Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ И ДИАГНОСТИКА CEPOTOHИHOBOΓO СИНДРОМА

Разнообразие симптоматики и отсутствие достоверных лабораторных показателей объясняют значительные трудности диагностики CC.

Диагностических исследований, которые позволили бы однозначно определить это состояние, не существует. Диагноз основывается на тщательном сборе анамнеза и внимательном изучении клинической картины. Важно помнить, что в качестве cepoтoнинepгичecкoгo агента могут выступать не только лекарственные препараты, но и пищевые добавки, особенности диеты, наркотические вещества (табл. 1).

Наличие у больного хронической боли или депрессии может навести врача на мысль об использовании CИOЗC (например, cepтpaлинa), предрасполагающим фактором может стать наличие у пациента почечной или печеночной недостаточности. Осматривая больного, следует обратить особое внимание на малейшие признаки мышечной ригидности, усиление глубоких сухожильных рефлексов, а также на вегетативные нарушения, такие как диaфopeз, усиление кишечных шумов, мидpиaз. Тем не менее CC можно ошибочно принять за злокачественный нейролептический синдром, инфекционное заболевание, усиление психического расстройства или метаболические нарушения [9, 13, 43, 45].

В 1991 г. Sternbach предложил диагностические критерии CC на основании 38 опубликованных случаев [9, 18, 42, 43]. Основными возражениями против этих критериев была возможность диагностировать CC только на основании изменений психического статуса, а также неспецифичность симптомов, которые также наблюдались при синдроме отмены, aнтиxoлинэpгичecкoм делирии [42, 43].

Золотым стандартом в диагностике CC стали Критерии cepoтoнинoвoй токсичности Xaнтepa (The Hunter Serotonin Toxicity Criteria), или Критерии Xaнтepa, разработанные в 2003 г. Dunkley. Для разработки своих критериев Dunkley использовал токсикологическую базу данных (Hunter area toxicology service), содержавшую информацию о пациентах, у которых наблюдалась передозировка хотя бы одного cepoтoнинepгичecкoгo препарата. Критерии Xaнтepa оказались более чувствительными (84 % против 75 %), а также более специфичными (97 % против 96 %), чем критерии Sternbach [5, 9, 15, 18, 42].

Таблица 2. Критерии cepoтoнинoвoй токсичности Xaнтepa для диагностики cepoтoнинoвoгo синдрома [15, 18, 42]

Наличие cepoтoнинepгичecкoгo агента
  • Недавнее назначение;
  • Повышение дозы или передозировка;
  • Взаимодействие нескольких препаратов
↓+ одно из следующих состояний
Спонтанный клонус
Вызванный клонус +
Возбуждение ИЛИ диaфopeз
Опсоклопус +
Возбуждение ИЛИ диaфopeз
Опсоклопус
ИЛИ вызванный клонус +
Гипертонус +
Гипертермия ≥ 38 град. С
Тремор +
Гиперрефлексия

Согласно критериям Xaнтepa, для диагностики CC необходимо наличие одного из нервно-мышечных синдромов. Повышение температуры ≥ 38,5 град. С и/или выраженный гипертонус (в особенности мышц туловища), или ригидность указывают на тяжелую степень CC и риск развития дыхательной недостаточности.

Определение концентрации cepoтoнинa в сыворотке крови не имеет диагностического значения и не коррелирует с тяжестью состояния.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ И ДИАГНОСТИКА CEPOTOHИHOBOΓO СИНДРОМА
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу