Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Периоперационное ведение пациентов с нарушениями системы гемостаза
Приложение Г3. Частота встречаемости наследственных коагулопатий
Поставить закладку
Коагулопатия
Частота встречаемости
Гемофилия А
1:5000 живых новорожденных мужского пола (80-85% всех гемофилий)
Гемофилия В
1:30000 живых новорожденных мужского пола
Болезнь Виллебранда
1:300000 человек
Афибриногенемия
1:1000000 населения
Дефицит факторов X, V и протромбина
Выраженный дефицит наблюдается достаточно редко 1:1000000 живых новорожденных (аутосомно-рецессивный тип наследования)
Дефицит VII фактора
1:500000 населения
Дефицит XI фактора
1:1000000 населения
Дефицит XIII фактора
1:5000000 человек (аутосомно-рецессивный тип наследования)
Для продолжения работы требуется
Регистрация
Предыдущая страница
Следующая страница
Оглавление
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ
1. Периоперационное ведение пациентов с нарушениями системы гемостаза
2.ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА
3. ПЕРИОПЕРАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА
4. ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НАРУШЕНИЙ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА
+
Критерии оценки качества медицинской помощи
Список литературы
ПриложениеА1. Список рабочей группы
Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций
Приложение А3. Связанные документы
Приложение Б1.Алгоритм ведения пациента. Дифференциальная диагностика приобретенных нарушений гемостаза (наличие одного лабораторного дефекта)
Приложение Б2. Алгоритм ведения пациента. Дифференциальная диагностика приобретенных нарушений гемостаза (наличие нескольких лабораторных дефектов)
Приложение Б3. Алгоритм ведения пациента. Коррекция травматической коагулопатии
Приложение В. Информация для пациента
Приложение Г1. Патонегез развития травматической коагулопатии
Приложение Г3. Частота встречаемости наследственных коагулопатий
Приложение Г4. Дифференциальная диагностика приобретенных нарушений гемостаза
Приложение Г5. Дифференциальная диагностика наследственных коагулопатий
Данный блок поддерживает скрол*