Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ

Сабер С., Фазелифар А.-Ф., Хаджоу М., Ализаде-Д А., Далили М., Эбрахими П., Заклязьминская Е.В., Эмканджу 3. Клинический полиморфизм синдрома Бругада, обусловленный новой мутацией в гене SCN5A в иранской семье афганского происхождения
Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава