Вклейка

Рис. 5.14. Способы выращивания роллерных культур клеток животных

Рис. 5.18. Волновой биореактор CultiBag RM (Sartorius) — платформа-качалка (а) и одноразовый биореактор-мешок (б)

Рис. 5.19. Орбитальный биореактор Kuhner OrbShake SB10-X

Рис. 5.20. Тонковолокнистые фильтрующие материалы: базальтовое супертонкое волокно (а); стекловолокно Libeltex-PS (б)

Рис. 5.22. Рамный пресс-фильтр

Рис. 5.23. Барабанный вакуум-фильтр: а — схема устройства: 1 — распределительная головка; 2 — труба для соединения ячейки с распределительной головкой; 3 — торцевая крышка; 4 — конвейер; 5 — питающая труба; 6 — лоток для перелива; 7 — обслуживающая площадка; 8 — ороситель для промывания осадка; I — зона фильтрации; II — зона обезвоживания; III — зона промывки; IV — зона второго обезвоживания; б — общий вид

Рис. 5.24. Горизонтальная центрифуга: а — схема устройства; б — общий вид

Рис. 5.25. Сепаратор: а — схема устройства; б — общий вид

Рис. 5.28. Схема процесса аффинной хроматографии

Рис. 8.1. Химическое (а) и пространственное (б) строение инсулина

Рис. 9.1. Общий принцип функционирования клеток иммунной системы

Рис. 15.1. Нормофлора организма человека (Prescott L.M. et al., 1999)

Рис. 15.2. Механизм ингибирования патогенной микрофлоры пробиотиками

Рис. 15.3. Эффекты пробиотиков: IEC — эпителиальные клетки; DC — дендритные клетки; T, Tn, Th1, T17 — Т-клетки (О’Toole and Cooney, 2008)

Рис. 16.3. Каллусная ткань

Рис. 17.1. Принцип хроматографических методов: А и B — разделяемые вещества

Рис. 17.2. Схема вытеснительной хроматографии

Рис. 17.5. Камера для тонкослойной хроматографии

Рис. 17.7. Схема ионообменной хроматографии

Рис. 17.8. Схема разделения методом гель-хроматографии

Рис. 20.1. Устройство биологической очистки сточных вод: КНС — канализационные насосные станции (источник: http://prokommunikacii.ru)