Открытия в области клинической иммунологии, сделанные за последние десятилетия, позволяют сформулировать несколько постулатов в отношении ВДИ.
Генетически обусловленные дефекты иммунитета встречаются намного чаще, чем было принято думать ранее [75], и нередко лежат в основе наиболее тяжелых и/или атипичных случаев инфекционной, аутоиммунной и аутовоспалительной патологии человека. Эффективная помощь таким пациентам и их семьям невозможна без знания подлежащего ВДИ. Информация о наличии иммунологического дефекта и его виде крайне важна, так как она позволит подобрать индивидуальный для данного пациента план таргетной консервативной терапии, а в каких-то случаях определит его показания для проведения куративной терапии и позволит подобрать здорового донора, в том числе и среди родственников пациента.
Адекватное качество и продолжительность жизни возможны в большинстве случаев ВДИ, однако залогом успеха является ранняя диагностика и начало патогенетической терапии. В связи с этим пациенты, выявленные в ходе неонатального скрининга или в постнатальном периоде на основании клинико-лабораторных признаков ПИД, должны быть маршрутизированы в специализированные центры в кратчайшие сроки.
Распространение информации о симптомах, методах диагностики и терапии ВДИ крайне важно в практике любого медицинского специалиста взрослого и детского звена.