Лишай склеротический и атрофический (liechen sclerosus et atrophicus; синонимы: склероатрофический лихен, склерозирующий лишай, крауроз вульвы) — хронический воспалительный дерматоз, характеризующийся потерей эластичности и истончением кожи преимущественно на половых органах.
В зарубежной литературе чаще используется термин lichen sclerosus, так как Международное общество по изучению заболеваний вульвы и влагалища в 1976 г. изменило ранее принятое название lichen sclerosus et atrophicus на основании данных, полученных в эксперименте T.N. Jeffcoate и соавт., где было продемонстрировано восстановление строения кожи вульвы с САЛ после пересадки на бедро, а также исследования E.G. Friendrich, обнаружившего во всех слоях эпителия вульвы с САЛ, кроме базального, инволюкрин, что свидетельствовало о сохранении его метаболической активности.
Кроме того, Международным обществом по изучению заболеваний вульвы и влагалища и Международным обществом по гинекологической патологии предложено не дифференцировать склероатрофический лишай вульвы (САЛВ) и крауроз вульвы, в результате чего эти два состояния классифицируют как склеротический лишай вульвы.
Заболевание чаще встречается у взрослых старше 50 лет, но может наблюдаться в любом возрасте, в том числе у детей. В последние годы во всем мире регистрируется увеличение случаев заболеваемости САЛ и неуклонное уменьшение возраста больных.
До настоящего времени этиология заболевания неизвестна, отмечается связь с аутоиммунными заболеваниями, генетической предрасположенностью и эпигенетическими мутациями.
Общепринятой классификации не существует.
Шифр по Международной классификации болезней 10-го пересмотра
L90.0 Лишай склеротический и атрофический.
По длительности течения выделяют ранний и поздний САЛВ. Основным критерием определения поздней стадии являются структурные анатомические изменения наружных половых органов.