Поиск
Закладки
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Апоптоз и эндотелиальная дисфункция при атеросклерозе периферических артерий

Список литературы

  1. «Актовегин»®: механизмы действия и эффективность при неврологических осложнениях сахарного диабета / И.А. Строков, О.C. Федорова, А.С. Фокина [и др.]. Текст (визуальный) : непосредственный // Нервные болезни. 2012. Т. 3. С. 21–26.
  2. Альфа-токоферол предотвращает резкое падение содержания антиапоптотического белка Вcl-2 в нейронах коры мозга, вызванное окислительным стрессом / И.О. Захарова, Т.В. Соколова, Н.Ф. Аврова [и др.]. Текст (визуальный) : непосредственный // Нейрохимия. 2016. Т. 33, № 3. С. 238–243.
  3. Асташкин Е.И. Влияние «Актовегина»® на фагоциты крови при оксидативном стрессе у пациентов с сердечной недостаточностью / Е.И. Асташкин, М.Г. Глезер, Н.С. Орехова. Текст (визуальный) : непосредственный // Фарматека. 2014. № 9. С. 14–19.
  4. Власова Ю.А. Влияние альфа-токоферола и Н2О2 на мембранный потенциал митохондрий и отношение Вax/Вcl-xl в клетках РС12 / Ю.А. Власова, И.О. Захарова, Н.Ф. Аврова. Текст (визуальный) : непосредственный // Нейрохимия. 2016. Т. 33, № 4. С. 344–349.
  5. Влияние витамина E на физиологические процессы: результаты и перспективные направления исследований / Д.Л. Теплый, E.И. Кондратенко, Ю.В. Нестеров [и др.]. Текст (визуальный) : непосредственный // Фундаментальные исследования. 2005. № 9. С. 92–93.
  6. Влияние водной депривации и α-токоферола ацетата на экспрессию белков-маркеров апоптоза / Ю.В. Азизова, Д.Л. Тёплый, Е.Д. Бажанова [и др.]. Текст (визуальный) : непосредственный // Успехи геронтологии. 2011. Т. 24, № 2. С. 220–224.
  7. Влияние препарата «Актовегина»® на метаболическую и вазомоторную функции микрососудистого эндотелия кои человека / А.А. Федорович, А.Н. Рогоза, Е.М. Канищева [и др.]. Текст (визуальный) : непосредственный // Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2010. Т. 6, № 1. C. 53–60.
  8. Габбасов З.А. Клеточные аспекты патогенеза стенозирования артерий и рестеноза стентов / З.А. Габбасов, С.Г. Козлов. Текст (визуальный) : непосредственный // Клиническая геронтология. 2009. T. 5, № 3. С. 3–9.
  9. Гавриленко Т.И. Сосудистый эндотелиальный фактор роста в клинике внутренних заболеваний и его патогенетическое значение / Т.И. Гавриленко, Н.А. Рыжкова, А.Н. Пархоменко. Текст (визуальный) : непосредственный // Украинский Кардиологический журнал. 2011. T. 4. C. 87–95.
  10. Действие альфа-токоферола на жизнеспособность клеток РС12 при окислительном стрессе и экспрессию генов про- и антиапоптотических белков митохондрий, sod 2 и факторов транскрипции nrf-1, nrf-2 и tfam / И.О. Захарова, А.О. Ахметшина, Л.В. Баюнова [и др.]. Текст (визуальный) : непосредственный // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 2020. Т. 56, № 3. С. 232–244.
  11. Егорова И.Э. Молекулярные механизмы апоптоза, вовлеченные в развитие различных патологических процессов / И.Э. Егорова, В.И. Бахтаирова, А.И. Суслова. Текст (визуальный) : непосредственный // Инновационные тенохлогии в фармации. 2019. T. 6. C. 108–114.
  12. Затевахин И.И. Отдаленные результаты открытых и эндоваскулярных операций в коррекции окклюзивно-стенотических поражений артерий бедренно-подколенного сегмента / И.И. Затевахин, В.Н. Шиповский, В.Н. Золкин. Текст (визуальный) : непосредственный // Ангиология и сосудистая хирургия. 2011. Т. 17, № 3. С. 59–62.
  13. Калинин Р.Е. Эффективность L-аргинина в лечении атеросклероза артерий нижних конечностей и профилактике рестеноза зоны реконструкции / Р.Е. Калинин, И.А. Сучков, А.С. Пшенников. Текст (визуальный) : непосредственный // Вестник Ивановской Медицинской Академии. 2013. Т. 18, № 2. С. 18–21.
  14. Канаровский Е.Ю. Кинетика антиоксидантной активности α-токоферола и некоторых его гомологов. Часть 1. Обзор проблемы. Теоретическая модель / Е.Ю. Канаровский, О.В. Ялтыченко, Н.Н. Горинчой. Текст (визуальный) : непосредственный // Электронная обработка материалов. 2017. Т. 53, № 5. С. 48–66.
  15. Консервативное лечение хронической ишемии нижних конечностей в практике амбулаторного хирурга / А.В. Шабунин, Д.В. Матвеев, М.Р. Кузнецов, А.Д. Матвеев. Текст (визуальный) : непосредственный // Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2019. № 3. С. 98–104.
  16. Майборова A.А. Апоптоз — гены и белки / А.А. Майборова. Текст (визуальный): непосредственный // Сибирский медицинский журнал. 2013. Т. 3. С. 130–135.
  17. Механизмы развития осложнений эндоваскулярного лечения артерий нижних конечностей и их хирургическая коррекция / А.В. Гавриленко, А.Э. Котов, Д.В. Шаталов [и др]. Текст (визуальный): непосредственный // Анналы хирургии. 2013. T. 5. С. 28–35.
  18. Механизмы развития рестеноза в стенте коронарных артерий у больных с ишемической болезнью сердца / Н.М. Абдужамалова, М.Р. Кабардиева, Е.В. Меркулов [и др]. Текст (визуальный) : непосредственный // Кардиологический Вестник. 2016. № 2. С. 100–103.
  19. Национальные рекомендации по диагностике и лечению заболеванию артерий нижних конечностей / С.В. Сапелкин, М.Р. Кузнецов, В.Ю. Калашников [и др.]. M., 2019. 89 с. Текст (визуальный) : непосредственный.
  20. Оксидантный стресс и ранние осложнения послеоперационного периода в кардиохирургии / Ж.С. Филипповская, О.Н. Герасименко, О.А. Гребенчиков [и др.]. Текст (визуальный): непосредственный // Вестник анестезиологии и реаниматологии. 2016. Т. 13, № 6. С. 13–21.
  21. Папоян С.А. Результаты эндоваскулярного лечения больных с поражением аорто-подвздошного сегментатипов С и D по классификации TASC II / С.А. Папоян, А.А. Щеголев, Д.Г. Громов. Текст (визуальный) : непосредственный // Ангиология и сосудистая хирургия. 2016. Т. 22, № 3. С. 75–79.
  22. Патофизиологические механизмы и генетические маркеры рестеноза после чрескожных коронарных вмешательств / Ю.А. Шувалова, А.Н. Мешков, А.И. Каминный [и др]. Текст (визуальный) : непосредственный // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2007. Т. 6, № 5. С. 107–114.
  23. Применение препарата «Актовегин»® при лечении больных с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей / И.Г. Учкин, А.М. Зудин, А.Г. Багдасарян [и др.]. Текст (визуальный) : непосредственный // Справочник поликлинического врача. 2014. № 1. P. 40–46.
  24. Проблема хирургии ишемии конечности: сравнительная оценка ангиогенного эффекта L-аргинина и VEGF фактора роста эндотелия сосудов / В.Д. Луценко, С.Л. Сперанский, В.Ф. Куликовский [и др.]. Текст : (визуальный) // Научные ведомости. 2012. Т. 22, № 141. С. 137–140.
  25. Профилактика рестеноза у пациентов после чрескожного коронарного вмешательства: возможный патогенетический подход / О.А. Громова, И.Ю. Торшин, А.М. Лила [и др.]. Текст (визуальный) : непосредственный // Кардиология. 2019. Т. 8, № 1. C. 33–40.
  26. Роль васкулоэндотельного фактора в развитии рестеноза в стенте / Е.И. Cенькина, К.Л. Козлов, В.В. Тишко [и др.]. Текст (визуальный) : непосредственный // Клиническая геронтология. 2018. Т. 7. С. 45–51.
  27. Роль протеолитических ферментов в контроле различных стадий апоптоза / Г.А. Яровая, Е.А. Нешкова, Е.А. Мартынова [и др.]. Текст (визуальный) : непосредственный // Лабораторная медицина. 2011. № 11. С. 39–51.
  28. Светликов А.В. Современная стратегия улучшения отдаленных результатов хирургического лечения заболеваний периферических артерий / А.В. Светликов, Л.Э. Ишпулаева. Текст (визуальный) : непосредственный // Ангиология и сосудистая хирургия. 2020. Т. 26, № 4. С. 23–31.
  29. Современное состояние проблемы in-stent рестенозов / Д.Э. Майлян, Ю.И. Афанасьев, Д.О. Гагарина, Э.А. Майлян. Текст (визуальный) : непосредственный // Научные ведомости. 2015. № 10. С. 5–12.
  30. Современные тенденции развития хирургического и эндоваскулярного лечения больных с артериальной патологией / Б.Г. Алекян, А.В. Покровский, Н.Г. Карапетян [и др.]. Текст (визуальный) : непосредственный // Ангиология и сосудистая хирургия. 2019. Т. 25, № 4. С. 55–61.
  31. Сосудистый эндотелиальный фактор роста в регуляции развития и функционирования головного мозга: новые молекулы-мишени для фармакотерапии / В.В. Рославцева, А.Б. Салмина, С.В. Прокопенко [и др.]. Текст (визуальный)  : непосредственный // Биомедицинская химия. 2016. Т. 26, № 2. С. 124–133.
  32. Староверов И.Н. Особенности морфологических изменений сосудистой стенки / И.Н. Староверов, А.В. Кораблев, О.М. Лончакова. Текст (визуальный) : непосредственный // Российский медико-биологический вестник имени академика И.П. Павлова. 2014. № 1. С. 26–31.
  33. Факторы, связанные с развитием рестеноза после реконструктивных операций на артериях / Б.Б. Кок, А.В. Федоров, А.А. Костарева [и др.]. Текст (визуальный) : непосредственный // Бюллетень Федерального центра сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова. 2013. № 6. С. 108–111.
  34. Цыган В.Н. Роль апоптоза в регуляции иммунного ответа / В.Н. Цыган. Текст (визуальный) : непосредственный // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. 2004. Т. 3, № 2. С. 62–77.
  35. Чубуков Ж.А. Фактор Виллебранда и дисфункция эндотелия при стрессе / Ж.А. Чубуков. Текст (визуальный) : // Проблемы здоровья и экологии. 2012. № 2. С. 40–45.
  36. Шавловская О.А. Новые аспекты применения «Актовегина»®: от механизмов действия к клиническим эффектам / О.А. Шавловская. Текст (визуальный) : непосредственный // Эффективная фармакотерапия. 2016. №. 9. С. 4–6.
  37. Шевченко Л.Ю. Стимуляция ангиогенеза эндогенными факторами роста / Л.Ю. Шевченко, Г.Г. Борщев. Текст (визуальный) : непосредственный // Вестник Национального медико-хирургического Центра им. Н.И. Пирогова. 2018. Т. 13, № 3. С. 96–102.
  38. Шилов А.М. Антигипоксанты и антиоксиданты (Актовегин) в профилак-тике и лечении сердечно-сосудистых осложнений / А.М. Шилов. Текст (визуальный) : непосредственный // Фарматека. 2013. № 9. Р. 42–48.
  39. A macrophage-specific lncRNA regulates apoptosis and atherosclerosis by tethering HuR in the nucleus / V. Simion, H. Zhou, S. Haemmig [et al.]. Text : visual // Nat Commun. 2020. Vol. 11, N 1. P. 6135.
  40. A macrophage-specific lncRNA regulates apoptosis and atherosclerosis by tethering HuR in the nucleus / V. Simion, H. Zhou, S. Haemmig [et al.]. Text : visual // Nat Commun. 2020. Vol. 11, N 1. P. 6135.
  41. A new Mfn-2 related synthetic peptide promotes vascular smooth muscle cell apoptosis via regulating the mitochondrial apoptotic pathway by inhibiting Akt signaling / Х. Zhang, X. Xu, L. Lu. [et al.]. Text : visual // J Transl Med. 2021. Vol. 19, N 1. Р. 395.
  42. A Randomized Controlled Trial to Assess the Efficacy of Actovegin in Poststroke Cognitive Impairment / А. Guekht, I. Skoog, S. Edmundson [et al.]. Text : visual // Stroke. 2017. Vol. 48, N 5. Р. 1262–1270.
  43. Åberg M. Tissue Factor Noncoagulant Signaling: Mechanisms and Implications for Cell Migration and Apoptosis / М. Åberg О. Eriksson, А. Siegbahn. Text : visual // Semin Thromb Hemost. 2015. Vol. 41, N 7. Р. 691–699.
  44. Aboyans V. 2017 ESC Guidelines on the Diagnosis and Treatment of peripheral arterial diseases, in collaboration with the European Society for vascular surgery / Jean — Baptiste Ricco, E.L. Marie-Louise. Bartelink, M. Bjorck [et al.]. Text : visual // European Heart Journal. 2017. P. 1–60.
  45. Actovegin reduces the hydrogen peroxide-induced cell apoptosis of SK-N-SH neuroblastoma by means of p38MAPK and PI-3K inhibition / M.M. Yurinskaya, M.G. Vinokurov, S.V. Grachev [et al.]. Text : visual // Dokl Biol Sci. 2014. Vol. 456, N 1. P. 215–217.
  46. Actovegin reduces PMA-induced inflammation on human cells / F.X. Reichl, C. Högg, F. Liu [et al.]. Text : visual // Eur J Appl Physiol. 2020. Vol. 120, N 7. P. 1671–1680.
  47. Actovegin in the management of patients after ischemic stroke: A systematic review / I. Fleur, A. Baizhaxynova, E. Reynen [et al.]. Text : visual // PLoS One. 2022. Vol. 17, N 6. e0270497.
  48. Actovegin: a biological drug for more than 5 decades / M.W. Elmlinger, F. Buchmayer, J. Pleiner, [et al.]. Text : visual // Wien Med Wochenschr. 2011. Vol. 161, N 3–4. P. 80–88.
  49. All-trans-retinoic acid decreases cell proliferation and increases apoptosis in an animal model of vein bypass grafting / C.D. Leville, V.O. Osipov, J.M. Jean-Claude [et al.]. Text : visual // Surgery. 2000. Vol. 128, N 2. P. 178–184.
  50. Alpha-tocopherol preserves endothelial cell migration in the presence of cell-oxidized low-density lipoprotein by inhibiting changes in cell membrane fluidity / J.A. van Aalst, W. Burmeister, P.L. Fox [et al.]. Text : visual // J Vasc Surg. 2004. Vol. 39, N 1. P. 229–237.
  51. Álvarez-Aznar A. VEGF Receptor Tyrosine Kinases: Key Regulators of Vascular Function / A. Álvarez-Aznar, L. Muhl, K. Gaengel. Text : visual // Curr Top Dev Biol. 2017. Vol. 123. P. 433–482.
  52. Alzate J.M. The role of the multi-drug resistance 1, p53, В cell lymphoma 2, and Вcl2-associated X genes in the biologic behavior and chemotherapeutic resistance of canine transmissible venereal tumors / J.M. Alzate, L.M. Montoya-Florez, J.E. Pérez. Text: visual // Vet Clin Pathol. 2019. Vol. 48, N 4. P. 730–739.
  53. An increase of VEGF plasma levels is associated with restenosis of drug-eluting stents / K.M. Katsaros, S.P. Kastl, K.A. Krychtiuk [et al.]. Text : visual // Euro Intervention. 2014. Vol. 10, N 2. P. 224–230.
  54. Analysis of Mutations in K-ras and p53 Genes in Sputum and Plasma Samples / L. Zhang, W. Gao, P. Keohavong [et al.]. Text : visual // Methods Mol Biol. 2020. Vol. 2102. P. 373–394.
  55. Analysis of p53 gene polymorphism (codon 72) in symptomatic patients with atherosclerosis / M.H. Lagares, K.S.F. Silva, A.M. Barbosa [et al.]. Text : visual // Genet Mol Res. 2017. Vol. 16, N 3. P. 103–109.
  56. Angiogenesis in the atherosclerotic plaque / С. Camaré, М. Pucelle, А. Nègre-Salvayre, R. Salvayre. Text : visual // Redox Biol. 2017. Vol. 12. P. 18–34.
  57. Angioplasty versus stenting for infrapopliteal arterial lesions in chronic limb-threatening ischaemia / С.С. Hsu, G.N. Kwan, D. Singh [et al.]. Text : visual // Cochrane Database Syst Rev. 2018. Vol. 12, N 12. Р. 1–10.
  58. Anti-apoptotic effects of autophagy via ROS regulation in microtubule-targeted and PDGF-stimulated vascular smooth muscle cells / H.S. Park, J.H. Han, S.H. Jung [et al.]. Text : visual // Physiol Pharmacol. 2018. Vol. 22, N 3. P. 349–360.
  59. Antioxidant vitamin supplementation in cardiovascular diseases / G. Riccioni, T. Bucciarelli, B. Mancini [et al.]. Text : visual // Ann Clin Lab Sci. 2007. Vol. 37, N 1. P. 89–95.
  60. Antioxidant vitamin supplementation reduces arterial stiffness in adults: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials / A.W. Ashor, M. Siervo, J. Lara [et al.]. Text : visual // J Nutr. 2014. Vol. 144. P. 1594–1160.
  61. Antioxidants Maintain Cellular Redox Homeostasis by Elimination of Reactive Oxygen Species / L. He, T. He, S. Farrar [et al.]. Text : visual // Cell Physiol Biochem. 2017. Vol. 44, N 2. Р. 532–553.
  62. Antioxidants Targeting Mitochondrial Oxidative Stress: Promising Neuropro-tectants for Epilepsy / N. Yang, Q.W. Guan, F.H. [et al.]. Text : visual // Chen Oxid Med Cell Longev. 2020. N 4. P. 1–14.
  63. Apoptosis After Stent Implantation Compared With Balloon Angioplasty in Rabbits / M. Kollum, S. Kaiser, R. Kinscherf [et al.]. Text : visual // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 1997. Vol. 17. P. 2383–2388.
  64. Apoptosis and cell proliferation after porcine coronary angioplasty / N. Malik, S.E. Francis, C.M. Holt [et al.]. Text: visual // Circulation. 1998. Vol. 98. P. 1657–1665.
  65. Apoptosis and proliferation of endothelial cells in early atherosclerotic lesions: possible role of oxidised LDL / G.D. Norata, L. Tonti, P. Roma [et al.]. Text : visual // Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2002. Vol. 12, N 5. P. 297–305.
  66. Apoptosis and related proteins in different stages of human atherosclerotic plaques / M.M. Kockx, G.R. De. Meyer, J. Muhring [et al.]. Text : visual // Circulation. 1998. Vol. 97, N 23. P. 2307–2315.
  67. Apoptosis as a mechanism for the elimination of cardiomyocytes after acute myocardial infarction / M. Prech, A. Marszałek, J. Schröder [et al.]. Text: visual // Am J Cardiol. 2010. Vol. 105. P. 1240–1245.
  68. Apoptosis in human atherosclerosis and restenosis / J.M. Isner, M. Kearney, S. Bortman [et al.]. Text : visual // Circulation. 1995. Vol. 91. P. 2703–2711.
  69. Apoptosis in restenosis versus stable-angina atherosclerosis. Implications for the pathogenesis of restenosis / G. Bauriedel, S. Schluckebier, R. Hutter [et al.]. Text : visual // Thromb. Vasc. Biol. 1998. Vol. 18. P. 1132–1139.
  70. Apoptosis participates in cellularity regulation during rat aortic intimal thickening / M. Bochaton-Piallat, F. Gabbiani, M. Redard [et al.]. Text : visual // Am J Pathol. 1995. Vol. 146. P. 1059–1064.
  71. Apoptosis, autophagy and atherosclerosis: Relationships and the role of Hsp27 / R. Shan, N. Liu, Y. Yan [et al.]. Text : visual // Pharmacol Res. 2021. Vol. 166. P. 105169.
  72. Apoptosis, cell proliferation and modulation of cyclin-dependent kinase inhibitor p21(cip1) in vascular remodelling during vein arterialization in the rat / T.F. Borin, A.A. Miyakawa, L. Cardoso [et al.] Text : visual // Int J Exp Pathol. 2009. Vol. 90, N 3. P. 328–337.
  73. Apoptosis, proliferation, and morphology during vein graft remodeling in rabbits / L. Wan, S.H. Dai, S.Q. Lai [et al.]. Text : visual // Genet Mol Res. 2016. Vol. 15, N 4. P. 10–15.
  74. Apoptotic Bodies: Mechanism of Formation, Isolation and Functional Relevance / J.P. Santavanond, S.F. Rutter, G.K. Atkin-Smith, I.K.H. Poon. Text : visual // Subcell Biochem. 2021. Vol. 97. P. 61–88.
  75. Asiri Y.A. Probucol attenuates cyclophosphamide-induced oxidative apoptosis, p53 and Bax signal expression in rat cardiac tissues / Y.A. Asiri. Text : visual // Oxid Med Cell Longev. 2010. Vol. 3, N 5. P. 308–316.
  76. Associations Between Polymorphisms of Endothelial Nitric Oxide Synthase, Matrix Metalloproteinase 3, Angiotensinogen, and Angiotensin II Type 1 Receptor and Risk of Restenosis After Percutaneous Coronary Intervention: A Meta-analysis / S. Zhou, G. Mu, S. Wei [et al.]. Text: visual // Clin Ther. 2020. Vol. 42, N 3. P. 458–474.
  77. Bae H. Effects of nitric oxide on apoptosis and voltage-gated calcium channels in human cardiac myofibroblasts / H. Bae, T. Kim, I. Lim. Text : visual // Clin Exp Pharmacol Physiol. 2020. Vol. 47, N 1. P. 16–26.
  78. Bauriedel G. Detection of PDGF mRNA in human restenotic plaque tissue by in situ hybridization: implication for novel therapeutic approaches / G. Bauriedel. Text : visual // J Am Coll Cardiol. 1994. Vol. 23. P. 124–129.
  79. Bauriedel G. Increased apoptotic and necrotic cell death in human coronary plaques with unstable versus stable angina / G. Bauriedel, I. Schmücking, R. Hutter. Text : visual // Circulation. 1997. Vol. 96, N 1. P. 290–295.
  80. Birringer M. Vitamin E: Regulatory role of metabolites / M. Birringer, S. Lorkowski. Text : visual // IUBMB Life. 2019. Vol. 71, N 4. P. 479–486.
  81. Boscoboinik D. Alpha-tocopherol (vitamin E) regulates vascular smooth muscle cell proliferation and protein kinase C activity / D. Boscoboinik, A. Szewczyk, A. Azzi. Text : visual // Arch Biochem Biophys. 1991. Vol. 286, N 1. P. 264-9.
  82. Both nitric oxide and nitrite prevent homocysteine-induced endoplasmic reticulum stress and subsequent apoptosis via cGMP-dependent pathway in neuronal cells / S.O. Jeong, Y. Son, J.H. Lee [et al.]. Text : visual // Biochem Biophys Res Commun. 2017. Vol. 493, N 1. P. 164–169.
  83. Cardioprotection with alpha-tocopheryl phosphate: amelioration of myocardial ischemia reperfusion injury is linked with its ability to generate a survival signal through Akt activation / S. Mukherjee, I. Lekli, M. Das [et al.]. Text : visual // Biochim Biophys Acta. 2008. Vol. 1782, N 9. Р. 498–503.
  84. Cardiovascular bioimaging of nitric oxide: Achievements, challenges, and the future / А.К. Vidanapathirana, Р.J. Psaltis, С.А. [et al.]. Text : visual // Bursill Med Res Rev. 2021. Vol. 41, N 1. Р. 435–463.
  85. Carrizzo A. Circulating VEGF and atherosclerosis risk: is it perhaps the case to reevaluate association with the inflammatory state? / A. Carrizzo, F. Pagano. Text : visual // Minerva Cardiol Angiol. 2021. Vol. 69, N 2. P. 114–116.
  86. Cheng Q. Long non-coding RNA LOC285194 regulates vascular smooth muscle cell apoptosis in atherosclerosis / Q. Cheng, M. Zhang. Text : visual // Bioengineered. 2020. Vol. 11, N 1. P. 53–60.
  87. Cheng X. Apoptosis propagates through the cytoplasm as trigger waves / X. Cheng, J.E. Ferrell. Text : visual // Science. 2018. Vol. 361, N 6402. P. 607–612.
  88. Chronic stress: a crucial promoter of cell apoptosis in atherosclerosis / L.B. Meng, M.J. Shan, Z.M. Yu [et al.]. Text : visual // J Int Med Res. 2020. Vol. 48. Р. 10–18.
  89. Clarke, M. The emerging role of vascular smooth muscle cell apoptosis in atherosclerosis and plaque stability / М. Clarke, М. Bennett. Text : visual // M Am J Nephrol. 2006. Vol. 26, N 6. Р. 531–535.
  90. Claus Bartels M.D. Accelerated smooth muscle cell apoptosis in occluded aorto-coronary saphenous vein grafts / M.D. Claus Bartels, M.D. Rainer Malisius, J.F. Friedhelm. Text : visual // International Journal of Angiology. 2001. Vol. 10. P. 237–240.
  91. Clowes A.W. Kinetics of cellular proliferation after arterial injury, I: smooth muscle cell growth in the absence of endothelium / A.W. Clowes, M.A. Reidy, M.M. Clowes. Text : visual // Lab Invest. 1983. Vol. 49, P. 327–333.
  92. Co-expression of p53 and MDM2 in human atherosclerosis: implications for the regulation of cellularity of atherosclerotic lesions / C. Ihling, J. Haendeler, G. Menzel [et al.]. Text : visual // J Pathol. 1998. Vol. 185, N 3. P. 303–312.
  93. Comparison of Atherectomy to Balloon Angioplasty and Stenting for Isolated Femoropopliteal Revascularization / H. Bai, A. Fereydooni, H. Zhuo [et al.]. Text : visual // Ann Vasc Surg. 2020. Vol. 69. P. 261–273.
  94. Correlation between increasing tissue ischemia and circulating levels of angiogenic growth factors in peripheral artery disease / J. Jalkanen, O. Hautero, M. Maksimow [et al.]. Text : visual // Cytokine. 2018. Vol. 110. P. 24–28.
  95. Custodio-Chablé, S.J. Platelet activation as a trigger factor for inflammation and atherosclerosis / S.J. Custodio-Chablé, R.A. Lezama, E. Reyes-Maldonado. Text : visual // Cir Cir. 2020. Vol. 88, N 2. Р. 233–243.
  96. D-alpha-tocopherol control of cell proliferation / A. Azzi, D. Boscoboinik, E. Chatelain [et al.]. Text : visual // Mol Aspects Med. 1993. Vol. 14, N 3. P. 265–271.
  97. D’Arcy M.S. Cell death: a review of the major forms of apoptosis, necrosis and autophagy / M.S. D’Arcy. Text : visual // Cell Biol Int. 2019. Vol. 43, N 6. P. 582–592.
  98. Date Y. Oncogenic RUNX3: A Link between p53 Deficiency and MYC Dysregulation / Y. Date, K. Ito. Text : visual // Mol Cells. 2020. Vol. 43, N 2. P. 176–181.
  99. Decreased expression of pigment epithelium-derived factor is involved in the pathogenesis of diabetic nephropathy / J.J. Wang, S.X. Zhang, K. Lu [et al.]. Text : visual // Diabetes. 2005. Vol. 54. P. 243–250.
  100. Dendritic cells in neointima formation after rat carotid balloon injury: coordinated expression with anti-apoptotic Bcl-2 and HSP47 in arterial repair / G. Bauriedel, A. Jabs, D. Skowasch [et al.]. Text : visual // J Am Coll Cardiol. 2003. Vol. 42, N 5. P. 930–938.
  101. Devaraj S. The effects of alpha tocopherol supplementation on monocyte function. Decreased lipid oxidation, interleukin 1 beta secretion, and monocyte adhesion to endothelium / S. Devaraj, D. Li, I. Jialal. Text : visual // J Clin Invest. 1996. Vol. 98, N 3. Р. 756–63.
  102. Difference of tissue characteristics between early and late restenosis lesion after bare metal stent implantation: an optical coherence tomography study / M. Habara, M. Terashima, K. Nasu [et al.]. Text : visual // Circ. Cardiovasc. Interv. 2011. Vol. 4, N 3. P. 232–238.
  103. Dimmeler, S. Reactive oxygen species and vascular cell apoptosis in response to angiotensin II and pro-atherosclerotic factors / S. Dimmeler, А.М. Zeiher. Text : visual // Regul Pept. 2000. Vol. 90, N 1–3. Р. 19–25.
  104. Dual gene transfer of bFGF and PDGF in a single plasmid for the treatment of myocardial infarction / K. Cui, X. Zhou, J. Luo [et al.]. Text : visual // Experim. Therapeut. Med. 2014. Vol. 7. Р. 691–696.
  105. Duran X. Exogenous in vivo NO- donor treatment preserves p53 levels and protects vascular cells from apoptosis / X. Duran, G. Vilahur, L. Badimon. Text : visual // Atherosclerosis. 2009. Vol. 205, N 1. P. 101–106.
  106. Early cell loss after angioplasty results in a disproportionate decrease in percutaneous gene transfer to the vessel wall. Hum Gene / A. Rivard, Z. Luo, H. Perlman, [et al.]. Text : visual // Ther. 1999. Vol. 10, P. 711–721.
  107. Effect of actovegin and solcoseryl on microcirculation in experimental critical lower limb ischaemia / A.I. Orlova, B.S. Sukovatykh, E.B. Artiushkova [et al.]. Text : visual // Angiol Sosud Khir. 2017. Vol. 23, N 1. P. 29–35.
  108. Effect of actovegin on intestinal mucosa and expression of Вcl-2/Вax genes in rats with acute radiation enteritis / X.M. Wang, X.Y. Lin, Y.H. Bi [et al]. Text : visual // Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2009. Vol. 31, N 10. Р. 742–745.
  109. Effect of high-dose alpha-tocopherol supplementation on biomarkers of oxidative stress and inflammation and carotid atherosclerosis in patients with coronary artery disease / S. Devaraj, R. Tang, B. Adams-Huet [et al.]. Text : visual // Am J Clin Nutr. 2007. Vol. 86, N 5. P. 1392–1398.
  110. Effect of norcantharidin on the proliferation, apoptosis, and cell cycle of human mesangial cells / K. Ye, Q. Wei, Z. Gong [et al.]. Text : visual // Ren Fail. 2017. Vol. 39, N 1. P. 458–464.
  111. Effect of vitamin C and vitamin E supplementation on endothelial function: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials / A.W. Ashor, M. Siervo, J. Lara [et al.]. Text : visual // Br J Nutr. 2015. Vol. 113, N 8. P. 1182–1194.
  112. Effects of Microvesicles on Cell Apoptosis under Hypoxia / Y. Guo, J. Tan, Y. Miao [et al.]. Text : visual // Oxid Med Cell Longev. 2019. Vol. 2019. P. 1–11.
  113. Elmlinger M.W. Neuroprotective and anti-oxidative effects of the hemodialysate actovegin on primary rat neurons in vitro / M.W. Elmlinger, M. Kriebel, D. Ziegler. Text : visual // Neuromolecular Med. 2011. Vol. 13, N 4. P. 266–274.
  114. Endogenous p53 protects vascular smooth muscle cells from apoptosis and reduces atherosclerosis in ApoE knockout mice / J. Mercer, N. Figg, V. Stoneman [et al.]. Text : visual // Circ Res. 2005. Vol. 96, N 6. P. 667–674.
  115. Endothelial apoptosis induced by oxidative stress through activation of NF-kappaB: antiapoptotic effect of antioxidant agents on endothelial cells / М. Aoki, Т. Nata, R. Morishita [et al.]. Text : visual // Hypertension. 2001. Vol. 38, N 1. Р. 48–55.
  116. Endothelial cell apoptosis and the role of endothelial cell-derived extracellular vesicles in the progression of atherosclerosis / S. Paone, A.A. Baxter, M.D. Hulett [et al.]. Text : visual // Cell Mol Life Sci. 2019. Vol. 76, N 6. P. 1093–1106.
  117. English W.R. Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3 (TIMP-3) induces FAS dependent apoptosis in human vascular smooth muscle cells / W.R. English, H. Ireland-Zecchini, A.H. Baker. Text : visual // PLoSOne. 2018. Vol. 13, N 4. P. 1–22.
  118. Enhanced proliferation of coronary endothelial cells in response to growth factors is synergized by hemodialysate compounds in vitro / D. Schönwald, B. Sixt, F. Machicao [et al.]. Text : visual // Res Exp Med (Berl). 1991. Vol. 191, N 4. P. 259–272.
  119. Evidence for apoptosis in human atherogenesis and in a rat vascular injury model / D.K.M. Han, C.C. Haudenschild, M.K. Hong [et al.]. Text : visual // Am J Pathol. 1995. Vol. 147. P. 267–277.
  120. Evidence for the rapid onset of apoptosis in medial smooth muscle cells following balloon injury / H. Perlman, L. Maillard, K. Krasinski [et al.]. Text : visual // Circulation. 1997. Vol. 95. P. 981–987.
  121. Expression of p53 protein and p53 gene transcripts in rabbit carotid arteries after balloon denudation / M. Aoyagi, M. Yamamoto, H. Azuma [et al.]. Text : visual // Histochem Cell Biol. 1997. Vol. 107, N 5. P. 365–370.
  122. Expression of PDGF-A and -B in Human Coronary Atherosclerotic Lesion: Immunohistochemical and in Situ Hybridization Study / T. Tamamoto, T. Toda, S. Shimajiri. Text : visual // Rinsho Byori. 1994. Vol. 42, N 9. P. 971–976.
  123. Expression of platelet derived growth factor B chain and beta receptor in human coronary arteries after percutaneous transluminal coronary angioplasty: an immunohistochemical study / S. Tanizawa, M. Ueda, CM. van der Loos [et al.]. Text : visual // Heart. 1996. Vol. 75. P. 549–556.
  124. Expression of platelet-derived growth factor B-chain in neointimal smooth muscle cells of balloon injured rabbit femoral arteries / K. Uchida, M. Sasahara, N. Morigami [et al.]. Text : visual // Atherosclerosis. 1996, Vol. 124, N 1. P. 9–23.
  125. Expression of platelet-derived growth factor in the vascular walls of patients with lower extremity arterial occlusive disease / Y. Zhang, W. Zhang, KQ. Wang, [et al.]. Text : visual // Exp Ther Med. 2015. Vol. 9, N 4. P. 1223–1228.
  126. Faletti L. TNFα sensitizes hepatocytes to FasL-induced apoptosis by NFκB-mediated Fas upregulation / L. Faletti, L. Peintner, S. Neumann. Text : visual // Cell Death Dis. 2018. N 9. P. 2–14.
  127. Fang J. Research advance of ANRIL on atherosclerosis by regulating cell proliferation and apoptosis / J. Fang, Z. Pan, X. Guo X. Text : visual // Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2020. Vol. 49, N 1. Р. 113–117.
  128. Fas is expressed in human atherosclerotic intima and promotes apoptosis of cytokine-primed human vascular smooth muscle cells / Y.J. Geng, L.E. Henderson, E.B. Levesque [et al.]. Text : visual // Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1997. Vol. 17, N 10. P. 2200–2208.
  129. Fas ligand/Fas-mediated apoptosis in human coronary artery smooth muscle cells: therapeutic implications of fratricidal mode of action / A.J. Belanger, A. Scaria, H. Lu [et al.]. Text : visual // Cardiovasc. Res. 2001. Vol. 51. P. 749–761.
  130. Fas promoter region gene polymorphism is associated with an increased risk for myocardial infarction / H. Hanasaki, Y. Takemura, K. Fukuo [et al.]. Text : visual // Hypertens Res. 2009. Vol. 32, N 4. P. 261–264.
  131. Fibroblast growth factor 21 inhibits atherosclerosis in apoE-/- mice by ameliorating Fas-mediated apoptosis / X. Yan, Z. Gou, Y. Li [et al.]. Text : visual // Lipids Health Dis. 2018. Vol. 17. Р. 1–8.
  132. Fibroblast growth factor-2/platelet-derived growth factor enhances atherosclerotic plaque stability / Y. Mao, XQ. Liu, Y. Song [et al.]. Text : visual // J Cell Mol Med. 2020. Vol. 24, N 1. P. 1128–1140.
  133. Firan F.C. Current Synthesis and Systematic Review of Main Effects of Calf Blood Deproteinized Medicine (Actovegin) in Ischemic Stroke / F.C. Firan, A. Romila, G. Onose. Text : visual // Int J Mol Sci. 2020. Vol. 21, N 9. P. 3181.
  134. Firnhaber J.M. Lower Extremity Peripheral Artery Disease: Diagnosis and Treatment / J.M. Firnhaber, C.S. Powell. Text : visual // Am Fam Physician. 2019. Vol. 99, N 6. P. 362–369.
  135. Folestad E. PDGF-C and PDGF-D signaling in vascular diseases and animal models / E. Folestad, A. Kunath, D. Wågsäter. Text : visual // Mol Aspects Med. 2018. Vol. 62. P. 1–11.
  136. Fukuo K. Nitric oxide induces upregulation of Fas and apoptosis in vascular smooth muscle / K. Fukuo, S. Hata, T. Suhara. Text : visual // Hypertension. 1996. Vol. 27. P. 823–826.
  137. Growth factor production by arterial and vein grafts: relevance to coronary artery bypass grafting / A.V. Sterpetti, A. Cucina, B. Randone[et al.]. Text : visual // Surgery. 1996. Vol. 120, N 3. P. 460–467.
  138. Guégan J.P. Nonapoptotic functions of Fas/CD95 in the immune response / J.P. Guégan, P. Legembre. Text : visual // FEBS J. 2018. Vol. 285. P. 809–827.
  139. Gupta A. Reactivation of p53 gene by MDM2 inhibitors: A novel therapy for cancer treatment / A. Gupta, K. Shah, M.J. Oza. Text : visual // Biomed Pharmacother. 2019. Vol. 109. P. 484–492.
  140. H19 knockdown suppresses proliferation and induces apoptosis by regulating miR-148b/WNT/β-catenin in ox-LDL — stimulated vascular smooth muscle cells / L. Zhang, H. Cheng, Y. Yue [et al.]. Text : visual // J Biomed Sci. 2018. Vol. 25, N 1. Р. 1–12.
  141. H2S attenuates oxidative stress via Nrf2/NF-κB signaling to regulate restenosis after percutaneous transluminal angioplasty / G. Hu, J. Chu, F. Xie [et al.]. Text : visual // Exp Biol Med (Maywood). 2021. Vol. 246, N 2. P. 226–239.
  142. Haendeler J. Vitamin C and E prevent lipopolysaccharide-induced apoptosis in human endothelial cells by modulation of Bcl-2 and Bax / J. Haendeler, A.M. Zeiher, S. Dimmeler. Text : visual // Eur J Pharmacol. 1996. Vol. 317, N 2–3. P. 407–411.
  143. Haider S.N. Two-year outcome with preferential use of infrainguinal angioplasty for critical ischemia. / S.N. Haider, E.G. Kavanagh, M. Forlee. Text: visual // J Vasc Surg. 2006. Vol. 43, N 3. P. 504–512.
  144. Hajibandeh S. Treatment strategies for in-stent restenosis in peripheral arterial disease: a systematic review / S. Hajibandeh. Text : visual // Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2019. Vol. 28, N 2. Р. 253–261.
  145. High soluble Fas and soluble Fas Ligand serum levels before stent implantation are protective against restenosis / K.M. Katsaros, F. Wiesbauer, W.S. Speidl [et al.]. Text : visual // Thromb Haemost. 2011. Vol. 105, N 5. P. 883–891.
  146. Highly purified calf hemodialysate (Actovegin) may improve endothelial function by activation of proteasomes: A hypothesis explaining the possible mechanisms of action / A. Stelmakh, O. Abrahamovych, A. Cherkas [et al.]. Text : visual // Med Hypotheses. 2016. Vol. 95. P. 77–81.
  147. Histological features of restenosis associated with paclitaxel drug-coated balloon: implications for therapy / P. Krishnan, K.R. Purushothaman, M. Purushothaman [et al.]. Text : visual // Cardiovasc Pathol. 2019. Vol. 43. P. 14–18.
  148. HO-1 and VEGF gene expression in human arteries with advanced atherosclerosis / W.G. Morsi , O.G. Shaker, E.F. Ismail [et al.]. Text : visual // Сlin. Biochem. 2006. Vol. 39. P. 1057–1062.
  149. Human vascular smooth muscle cells from restenosis or in-stent stenosis sites demonstrate enhanced responses to p53: implications for brachytherapy and drug treatment for restenosis / S. Scott, M. O’Sullivan, S. Hafizi [et al.]. Text : visual // Circ Res. 2002. Vol. 90, N 4. P. 398–404.
  150. Imanishi T. Expression of cellular FLICE-inhibitory protein in human coronary arteries and in a rat vascular injury model / T. Imanishi, J. McBride, Q. Ho. Text : visual // Am J Pathol. 2000. Vol. 156, N 1. P. 125–137.
  151. In situ detection of platelet-derived growth factor-A and factor-B chain mRNA in human coronary arteries after percutaneous transluminal coronary angioplasty / M. Ueda, AE. Becker, N. Kasayuki [et al.]. Text : visual // Am J Pathol. 1996. Vol. 149. P. 831–843.
  152. Increased p53 gene dosage reduces neointimal thickening induced by mechanical injury but has no effect on native atherosclerosis / S.M. Sanz-González, L. Barquín, I. García-Cao [et al.]. Text : visual // Cardiovasc Res. 2007. Vol. 75, N 4. P. 803–812.
  153. Induction of atherosclerotic plaque rupture in apolipoprotein E-/- mice after adenovirus-mediated transfer of p53 / J.H. von der Thüsen, BJ, van Vlijmen, R.C. Hoeben [et al.]. Text: visual // Circulation. 2002. Vol. 105, N 17. P. 2064–2070.
  154. Induction of apoptosis in breast cancer cells in vitro by Fas ligand reverse signaling / T. Kolben, U. Jeschke, T. Reimer [et al.]. Text : visual // J Cancer Res ClinOncol. 2018. Vol. 144, N 2. P. 249–256.
  155. Infectious agents, inflammation, and growth factors: how do they interact in the progression or stabilization of mild human atherosclerotic lesions? / J. Góis, M. Higuchi, M. Reis [et al.]. Text : visual // Ann Vasc Surg. 2006. Vol. 20, N 5. P. 638–645.
  156. Inhibition of MDM2 attenuates neointimal hyperplasia via suppression of vascular proliferation and inflammation / T. Hashimoto, T. Ichiki, J. Ikeda [et al.]. Text : visual // Cardiovasc Res. 2011. Vol. 91, N 4. P. 711–719.
  157. Inhibition of neointimal cell bcl-x expression induces apoptosis and regression of vascular disease / M.J. Pollmann, Z.L. Hall, M.J. Mann [et al.]. Text : visual // Nat Med. 1998. Vol. 4. P. 222–227.
  158. Inhibition of neointimal smooth muscle accumulation after angioplasty by an antibody to PDGF / G.A. Ferns, E.W. Raines, K.H. Sprugel [et al.]. Text : visual // Science. 1991. Vol. 253. P. 1129–1132.
  159. Inhibition of protein kinase C activity and vascular smooth muscle cell growth by d-alpha-tocopherol / D.O. Boscoboinik, E. Chatelain, G.M. Bartoli [et al.]. Text : visual // Biochim Biophys Acta. 1994. Vol. 1224, N 3. Р. 418–426.
  160. Inhibitory effects of Brazilin on the vascular smooth muscle cell proliferation and migration induced by PDGF‐BB / J. Guo, L. Li, Y.J. Wu [et al.]. Text : visual // Am. J. Chinese Med. 2013. Vol. 41. P. 1283–1296.
  161. Interplay of nitric oxide metabolites and markers of endothelial injury, inflammation, and vascular disease in the spectrum of advanced chronic kidney disease / K. Batko, M. Krzanowski, A. Pietrzycka [et al.]. Text : visual // Kardiol Pol. 2020. Vol. 78, N 1. P. 51–58.
  162. Jackson C.L. Effects of probucol on rat carotid artery responses to balloon catheter injury / C.L. Jackson, K.S. Pettersson. Text : visual // Atherosclerosis. 2001. Vol. 154, N 2. P. 407–414.
  163. Jacob T. p53 gene therapy modulates signal transduction in the apoptotic and cell cycle pathways downregulating neointimal hyperplasia / T. Jacob, A. Hingorani, E. Ascher. Text : visual // Vasc Endovascular Surg. 2012. Vol. 46, N 1. P. 45–53.
  164. Jagadeesha D.K. Inhibition of apoptotic signaling and neointimal hyperplasia by tempol and nitric oxide synthase following vascular injury / D.K. Jagadeesha, F.J. Miller, R.C. Bhalla. Text : visual // J Vasc Res. 2009. Vol. 46, N 2. P. 109–118.
  165. Kale J. BCL-2 family proteins: changing partners in the dance towards death / J. Kale, E.J. Osterlund, D.W. Andrews. Text : visual // Cell Death Differ. 2018. Vol. 25, N 1. P. 65–80.
  166. Karaman S. Vascular endothelial growth factor signaling in development and disease / S. Karaman, V.M. Leppänen, K. Alitalo. Text : visual // Development. 2018. Vol. 145, N 14. P. 1–9.
  167. Kavurma M.M. The walking dead: macrophage inflammation and death in atherosclerosis / M.M. Kavurma, K.J. Rayner, D. Karunakaran. Text : visual // Curr Opin Lipidol. 2017. Vol. 28, N 2. P. 91–98.
  168. Kazlauskas A. PDGFs and their receptors / А. Kazlauskas Text : visual // Gene. 2017. Vol. 614. Р. 1–7.
  169. Laminar shear stress stimulates vascular smooth muscle cell apoptosis via the Akt pathway / T.N. Fitzgerald, B.R. Shepherd, H. Asada [et al.]. Text : visual // J Cell Physiol. 2008. Vol. 216, N 2. P. 389–395.
  170. L-arginine alleviates doxorubicin-induced endothelium-dependent dysfunction by promoting nitric oxide generation and inhibiting apoptosis / Х. Li, J. Gu, Y. Zhang [et al.]. Text : visual // Toxicology. 2019. Vol. 423. P. 105–111.
  171. Li C.J. Oxidative Stress and Mitochondrial Dysfunction in Human Diseases: Pathophysiology, Predictive Biomarkers, Therapeutic / C.J. Li. Text : visual // Biomolecules. 2020. N 10. P. 1–3.
  172. Li L. Platelet derived growth factor‐B (PDGF‐B) induced by hypoxia promotes the survival of pulmonary arterial endothelial cells through the PI3K/Akt/Stat3 pathway / L. Li, M. Xu, X. Li. Text : visual // Cellular Physiol. Biochem. 2015. Vol. 35. P. 441–451.
  173. Long Noncoding RNA TYKRIL Plays a Role in Pulmonary Hypertension via the p53-mediated Regulation of PDGFRβ / C.M. Zehendner, C. Valasarajan, A. Werner [et al.]. Text : visual // Am J Respir Crit Care Med. 2020. Vol. 202, N 10. P. 1445–1457.
  174. Loss of Fas signaling in fibroblasts impairs homeostatic fibrosis resolution and promotes persistent pulmonary fibrosis / E.F. Redente, S. Chakraborty, S. Sajuthi [et al.]. Text : visual // JCI Insight. 2020. Vol. 6, N 1. P. e141618.
  175. Low shear stress induces endothelial cell apoptosis and monocyte adhesion by upregulating PECAM-1 expression / X. Xie, F. Wang, L. Zhu [et al.]. Text : visual // Mol Med Rep. 2020. Vol. 21, N 6. P. 2580–2588.
  176. Luminal foam cell accumulation is associated with smooth muscle cell death in the intimal thickening of human saphenous vein grafts / M. Kockx, G. De Meyere, H. Bortier [et al.]. Text: visual // Circulation. 1996. Vol. 94. P. 1255–1262.
  177. Luo X. The third model of Bax/Bak activation: a Bcl-2 family feud finally resolved? / X. Luo, K.L. O’Neill, K. Huang. Text : visual // F1000Research. 2020. Vol. 9. P. 1–15.
  178. Luo Z. Adenovirus-mediated delivery of fas ligand inhibits intimal hyperplasia after balloon injury in immunologically primed animals / Z. Luo. Text : visual // Circulation. 1999. Vol. 13. P. 1776–1779.
  179. Macrophage Apoptosis and Efferocytosis in the Pathogenesis of Atherosclerosis / M.F. Linton, V.R. Babaev, J. Huang [et al.]. Text : visual // Circ J. 2016. Vol. 80, N 11. P. 2259–2268.
  180. Major Adverse Limb Events and Mortality in Patients with Peripheral Artery Disease / S.S. Anand, F. Caron, J.W. Eikelboom [et al.]. Text : visual / The COMPASS Trial. J Am Coll Cardiol // 2018. Vol. 71, N 20. P. 2306–2315.
  181. Malekmohammad K. Antioxidants and Atherosclerosis: Mechanistic Aspects / K. Malekmohammad, R.D.E. Sewell, M. Rafieian-Kopaei. Text : visual // Biomolecules. 2019. Vol. 9, N 8. P. 301.
  182. Mallat Z. Apoptosis in the vasculature: mechanisms and functional importance / Z. Mallat, A. Tedgui. Text : visual // Br J Pharmacol. 2000. Vol. 130, N 5. P. 947–962.
  183. Matrix Metalloproteinases Retain Soluble FasL-mediated Resistance to Cell Death in Fibrotic-Lung Myofibroblasts / D. Nareznoi, J. Konikov-Rozenman, D. Petukhov [et al.]. Text : visual // Cells. 2020. Vol. 9, N 2. P. 411.
  184. Matter C.M. Role of endogenous Fas (CD94/Apo-1) ligand in balloon-induced apoptosis, inflammation and neointima formation / C.M. Matter, C.E. Chadjichristos, P. Meier. Text : visual // Circulation. 2006. Vol. 18. P. 1879–1887.
  185. Mcl-1 and Bcl-xL sequestration of Bak confers differential resistance to BH3-only proteins / C. Hockings, A.E. Alsop, S.C. Fennell [et al.]. Text : visual // Cell Death Differ. 2018. Vol. 25, N 4. P. 721–734.
  186. Mechanisms of vascular endothelial cell injury in response to intermittent and/or continuous hypoxia exposure and protective effects of anti-inflammatory and anti-oxidant agents / F. Xiao, X. Li, J. Wang, J. Cao. Text : visual // Sleep Breath. 2019. Vol. 23, N 2. Р. 515–522.
  187. Mehrbod P. The roles of apoptosis, autophagy and unfolded protein response in arbovirus, influenza virus, and HIV infections / P. Mehrbod, S.R. Ande, J. Alizadeh. Text : visual // Virulence. 2019. Vol. 10, N 1. P. 376–413.
  188. Melatonin and vitamin E alleviate homocysteine-induced oxidative injury and apoptosis in endothelial cells / G. Aykutoglu, M. Tartik, E. Darendelioglu [et al.]. Text : visual // Mol Biol Rep. 2020. Vol. 47, N 7. P. 5285–5293.
  189. Mercer J. The role of p53 in atherosclerosis / J. Mercer, M. Bennett. Text : visual // Cell Cycle. 2006. Vol. 5, N 17. P. 1907–1909.
  190. MiR-140-3p is Involved in In-Stent Restenosis by Targeting C-Myb and BCL-2 in Peripheral Artery Disease / R. Zheng, H. Qiong, W. Wei-Bin [et al.]. Text : visual // J Atheroscler Thromb. 2018. Vol. 25. P. 1168–1181.
  191. MiR-21 regulates the apoptosis of keloid fibroblasts by caspase-8 and the mitochondria-mediated apoptotic signaling pathway via targeting FasL / Y. Liu, L. Ren, W. Liu [et al.]. Text : visual // Biochem Cell Biol. 2018. Vol. 96. P. 548–555.
  192. MiR-93 regulates vascular smooth muscle cell proliferation, and neointimal formation through targeting Mfn2 / S. Feng, L. Gao, D. Zhang [et al.]. Text : visual // Int J Biol Sci. 2019. Vol. 15, N 12. Р. 2615–2626.
  193. Modulation by alpha- and gamma-tocopherol and oxidized low-density lipoprotein of apoptotic signaling in human coronary smooth muscle cells / F. de Nigris, F. Franconi, I. Maida [et al.]. Text : visual // Biochem Pharmacol. 2000. Vol. 59, N 11. P. 1477–1487.
  194. Modulation of Adhesion Process, E-Selectin and VEGF Production by Anthocy-anins and Their Metabolites in an in vitro Model of Atherosclerosis / M. Marino, C. Del Bo’, M. Tucci [et al.]. Text : visual // Nutrients. 2020. Vol. 12, N 3. P. 655.
  195. Molecular machinery and interplay of apoptosis and autophagy in coronary heart disease / Y. Dong, H. Chen, J. Gao [et al.]. Text : visual // J Mol Cell Cardiol. 2019. Vol. 136. P. 27–41.
  196. Multinucleated variant endothelial cells (MVECs) of human aorta: expression of tumor suppressor gene p53 and relationship to atherosclerosis and aging. Endothelium / T. Satoh, E. Sasatomi, F. Yamasaki [et al]. Text : visual // Endothelium. 1998. Vol. 6, N 2. P. 123–132.
  197. Narasimhalu K. Elevated platelet-derived growth factor AB/BB is associated with a lower risk of recurrent vascular events in stroke patients / K. Narasimhalu, L. Ma, DA. De Silva. Text : visual // Int J Stroke. 2015. Vol. 10, N 1. P. 85–89.
  198. NF-kappaB activation and Fas ligand overexpression in blood and plaques of patients with carotid atherosclerosis: potential implication in plaque instability / J.L. Martín-Ventura, L.M. Blanco-Colio, B. Muñoz-García [et al.]. Text : visual // Stroke. 2004. Vol. 35, N 2. P. 458–463.
  199. NF-kappaB-mediated nitric oxide production and activation of caspase-3 cause retinal ganglion cell death in the hypoxic neonatal retina / G. Rathnasamy, V. Sivakumar, P. Rangarajan [et al.]. Text : visual // Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014. Vol. 55, N 9. P. 5878–5889.
  200. Nitric oxide as a bioregulator of apoptosis / H.T. Chung, H.O. Pae, B.M. Choi [et al.]. Text : visual // Biochem Biophys Res Commun. 2001. Vol. 282, N 5. P. 1075–1079.
  201. Nitric oxide as a pro-apoptotic as well as anti-apoptotic modulator / B.M. Choi, H.O. Pae, S.I. Jang [et al.]. Text : visual // J Biochem Mol Biol. 2002. Vol. 31, N 35. P. 116–126.
  202. Nitric oxide induces apoptosis in human gingival fibroblast through mitochondria-dependent pathway and JNK activation / M.W. Baek, K.J. Seong, Y.J. Jeong [et al.]. Text : visual // Int. Endod. 2015. Vol. 48. P. 287–97.
  203. Nitric oxide induces upregulation of Fas and apoptosis in vascular smooth muscle / K. Fukuo, S. Hata, T. Suhara, [et al.]. Text : visual // Hypertension. 1996. Vol. 27. P. 823–826.
  204. Nitric oxide-induced apoptosis is mediated by Bax/Bcl-2 gene expression, transition of cytochrome С, and activation of caspase-3 in rat vascular smooth muscle cells / I.H. Chae, K.W. Park, H.S. Kim [et al.]. Text : visual / Clin Chim Acta. 2004. Vol. 341. P. 83–91.
  205. Nitric oxide-mediated expression of Bcl-2 and Bcl-xl and protection from tumor necrosis factor-α-mediated apoptosis in porcine endothelial cells after exposure to low concentrations of xenoreactive natural antibody / A. Delikouras, M. Hayes, P. Malde [et al.]. Text : visual // Transplantation. 2001. Vol. 71. P. 599–605.
  206. Nitric oxide-mediated pathways and its role in the degenerative diseases / N. Zhang, Y. Diao, R. Hua [et al.]. Text : visual // Front Biosci (Landmark Ed). 2017. Vol. 22. P. 824–834.
  207. Nitric Oxide-Producing Cardiovascular Stent Coatings for Prevention of Thrombosis and Restenosis / J. Rao, H. Pan Bei, Y. Yang, [et al.]. Text : visual // Front Bioeng Biotechnol. 2020. Vol. 8. P. 578.
  208. Obeng E. Apoptosis (programmed cell death) and its signals A review. / E. Obeng. Text : visual // Braz J Biol. 2021. Vol. 81, N 4. P. 1133–1143.
  209. Outcomes after first-time lower extremity revascularization for chronic limb-threatening ischemia in insulin-dependent diabetic patients / J.D. Darling, T.F.X. O’Donnell, S.E. Deery [et al.]. Text : visual // J Vasc Surg. 2018. Vol. 68, N 5. P. 1455–1464.
  210. Oxidative stress induces early-onset apoptosis of vascular smooth muscle cells and neointima formation in response to injury / С. Gomez, L. Martinez, A. Mesa [et al.]. Text : visual // Biosci Rep. 2015. P. 35:e00227.
  211. Oxidised LDL (OxLDL) induces production of platelet derived growth factor AA (PDGF AA) from aortic smooth muscle cells / A. Cucina, S. Pagliei, V. Borrelli [et al.]. Text : visual // Eur J Vasc Endovasc Surg. 1998. Vol. 16, N 3. P. 197–202.
  212. p53 gene transfer to the injured rat carotid artery decreases neointimal formation / M. Scheinman, E. Ascher, G.S. Levi [et al.]. Text : visual // J Vasc Surg. 1999. Vol. 29, N 2. P. 360–369.
  213. Paek S.C. Effects of platelet-derived growth factor-BB on cellular morphology and cellular viability of stem cell spheroids composed of bone-marrow-derived stem cells / S.C. Paek, S.K. Min, J.B. Park. Text : visual // Biomed Rep. 2020. Vol. 13, N 6. P. 59.
  214. PDGF receptor mutations in human diseases / E. Guérit, F. Arts, G. Dachy [et al.]. Text : visual // Cell Mol Life Sci. 2021. Vol. 78, N 8. P. 3867–3881.
  215. PDGF-C and -D and their receptors PDGFR-alpha and PDGFR-beta in atherosclerotic human arteries / H. Karvinen, J. Rutanen, O. Leppänen [et al.]. Text : visual // Eur J Clin Invest. 2009. Vol. 39, N 4. P. 320–327.
  216. PDGF-induced Akt phosphorylation does not activate NF-kappa B in human vascular smooth muscle cells and fibroblasts / B.H. Rauch, A. Weber, M. Braun [et al.]. Text : visual // FEBS Lett. 2020. Vol. 481. P. 3–7.
  217. Pérez-Garijo A. When dying is not the end: Apoptotic caspases as drivers of proliferation / А. Pérez-Garijo. Text : visual // Semin Cell Dev Biol. 2018. Vol. 82. Р. 86–95.
  218. Perigraft adventitia and intima remodeling after synthetic patch implantation in sheep carotid artery: role of apoptosis and proliferation / P. Huang, W.J. Hawthorne, P. Ao [et al.]. Text : visual // J Vasc Surg. 2002. Vol. 36, N 2. P. 371–378.
  219. Perioperative Vitamin C and E levels in Cardiac Surgery Patients and Their Clinical Significance / A. Hill, C. Borgs, C. Fitzner [et al.]. Text : visual // Nutrients. 2019. Vol. 11, N 9. P. 21–57.
  220. Perioperative Vitamin C and E levels in Cardiac Surgery Patients and Their Clinical Significance / А. Hill, С. Borgs, С. Fitzner, С. Stoppe. Text : visual // Nutrients. 2019. Vol. 11, N 9. Р. 2157.
  221. Peripheral vascular disease assessment in the lower limb: a review of current and emerging non-invasive diagnostic methods / E. Shabani Varaki, G.D. Gargiulo, S. Penkala [et al.]. Text : visual // Biomed Eng Online. 2018. Vol. 17, N 1. P. 61.
  222. Physiological Roles of Red Carrot Methanolic Extract and Vitamin E to Abrogate Cadmium-Induced Oxidative Challenge and Apoptosis in Rat Testes: Involvement of the Bax/Bcl-2 Ratio / А. Abdel-Wahab, К.М.А. Hassanin, А.А. Mahmoud [et al.]. Text : visual // Antioxidants (Basel). 2021. Vol. 10, N 11. P. 1653.
  223. Platelet-derived growth factor BB-induced p38 mitogen-activated protein kinase activation causes cell growth, but not apoptosis, in vascular smooth muscle cells / H. Yamaguchi, M. Igarashi, A. Hirata [et al.]. Text : visual // Endocr J. 2001. Vol. 48, N 4. P. 433–442.
  224. Platelet-derived growth factor in a chemotractant for vaseular smooth muscle cells / G.R. Grotenderst, T. Chang, H.E.J. Sepppa [et al.]. Text : visual // J Cell Physiol. 1982. Vol. 113. P. 261–266.
  225. Platelet-derived growth factor receptor inhibition reduces allograft arteriosclerosis of heart and aorta in cholesterol-fed rabbits / R.K. Sihvola, J.M. Tikkanen, R. Krebs [et al.]. Text : visual // Transplantation. 2003. Vol. 75, N 3. P. 334–339.
  226. Platelet-derived growth factor-stimulated superoxide anion production modulates activation of transcription factor NF-kappaB and expression of monocyte chemoattractant protein 1 in human aortic smooth muscle cells / T. Marumo, V.B. Schini-Kerth, B. Fisslthaler [et al.]. Text : visual // Circulation. 1997, Vol. 96, N 7. P. 2361–2367.
  227. Pleiotropic neuroprotective and metabolic effects of Actovegin’s mode of action / F. Machicao, D.F. Muresanu, H. Hundsberger [et al.]. Text : visual // J Neurol Sci. 2012. Vol. 322, N 1–2. P. 222–227.
  228. Pollman M.J. Determinants of vascular smooth muscle cell apoptosis after balloon angioplasty injury. Influence of redox state and cell phenotype / M.J. Pollman, J.L. Hall, G.H. Gibbons. Text : visual // Circ Res. 1999. Vol. 84, N 1. P. 113–121.
  229. Predictive value of P-selectin and endothelin-1 for vascular restenosis after interventional procedures for peripheral artery disease / N. Chen, L. Chen, S. Jiang [et al.]. Text : visual // Exp Ther Med. 2019. Vol. 17, N 5. P. 3907–3912.
  230. Probucol promotes high glucose-induced proliferation and inhibits apoptosis by reducing reactive oxygen species generation in Müller cells / X. Zhou, S. Ai, Z. Chen, C. Li. Text : visual // Int Ophthalmol. 2019. Vol. 39, N 12. Р. 2833–2842.
  231. Ranard K.M. α-Tocopherol, but Not γ-Tocopherol, Attenuates the Expression of Selective Tumor Necrosis Factor-Alpha-Induced Genes in Primary Human Aortic Cell Lines / K.M. Ranard, M.J. Kuchan, J.W. Erdman. Text : visual // Lipids. 2019. Vol. 54, N 5. P. 289–299.
  232. Reactive oxygen species — sources, functions, oxidative damage / K. Jakubczyk, K. Dec, J. Kałduńska [et al.]. Text : visual // Pol Merkur Lekarski. 2020. Vol. 48, N 284. P. 124–127.
  233. Rho-kinase Inhibition Reduces Neointima Formation After Vascular Injury by Enhancing Bax Expression and Apoptosis / R. Shibata H. Kai, Y. Seki [et al.]. Text : visual // J. Cardiovasc. Pharmacol. 2003. Vol. 42. Р. 43–47.
  234. Risk Factors for Restenosis after Drug-coated Balloon Angioplasty for Complex Femoropopliteal Arterial Occlusive Disease / J.W. Roh, Y.G. Ko, C.M. Ahn [et al.]. Text : visual // Ann Vasc Surg. 2019. Vol. 55. P. 45–54.
  235. Role of oxidative stress in the process of vascular remodeling following coronary revascularization / G. Gallo, G. Pierelli, M. Forte [et al.]. Text : visual // Int J Cardiol. 2018. Vol. 268. P. 27–33.
  236. Role of Smooth Muscle Cells in Vascular Calcification: Implications in Atherosclerosis and Arterial Stiffness / A.L. Durham., M.Y. Speer, M. Scatena [et al.]. Text : visual // Cardiovasc Res. 2018. Vol. 114, N 4. P. 590–600.
  237. Roles of platelet-derived growth factor in vascular calcification / L. Ouyang, K. Zhang, J. Chen [et al.]. Text : visual // J Cell Physiol. 2018. Vol. 233, N 4. P. 2804–2814.
  238. Rutherford C. Substantial inhibition of neointimal response to balloon injury in the rat carotid artery using a combination of antibodies to platelet-derived growth factor-BB and basic fibroblast growth factor / C. Rutherford, W. Martin, M. Salame. Text : visual // Atherosclerosis. 1997. Vol. 130, N 1–2. P. 45–51.
  239. Rymer J.A. Femoropopliteal In-Stent Restenosis / J.A. Rymer, W.S. Jones. Text : visual // Circ Cardiovasc Interv. 2018. Vol. 11, N 12. P. e007559.
  240. Sata M. Acute and chronic smooth muscle cell apoptosis after mechanical vascular injury can occur independently of the Fas-death pathway / M. Sata, S. Sugiura, M. Yoshizumi. Text : visual // Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2001. Vol. 21, N 11. P. 1733–1737.
  241. Sata M. Fas ligand gene transfer to the vessel wall inhibits neointima formation and overrides the adenovirus-mediated T cell response / M. Sata, H. Perlman, D.A. Muruve. Text : visual // Proc Natl AcadSci USA. 1998. Vol. 95, N 3. P. 1213–1217.
  242. Schürch K.A. Update über die aktuelle Diagnostik und Therapie der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) / K.A. Schürch, S. Sixt, C. Jeanneret. Text : visual // Ther Umsch. 2018. Bd. 75, N 8. S. 478–488.
  243. Seimon T. Mechanisms and consequences of macrophage apoptosis in atherosclerosis / T. Seimon, I. Tabas. Text : visual // J Lipid Res. 2009. Vol. 50. P. 382–387.
  244. Shafi O. Switching of vascular cells towards atherogenesis, and other factors contributing to atherosclerosis: a systematic review / O. Shafi. Text : visual // Thromb J. 2020. Vol. 18. P. 28.
  245. Shashar M. Vascular Endothelial Growth Factor Augments Arginine Transport and Nitric Oxide Generation via a KDR Receptor Signaling Pathway / M. Shashar, T. Tchernichovsky, O. Pasvolsky [et al.]. Text : visual // Kidney Blood Press Res. 2017. Vol. 42, N 2. P. 201–208.
  246. Shear stress inhibits apoptosis of human endothelial cells / S. Dimmeler, J. Haendeler, V. Rippmann [et al.]. Text : visual // Rippmann, FEBS Lett. 1996. Vol. 399, N 1–2. Р. 71–74.
  247. Shibuya M. Vascular endothelial growth factor receptor -1:a dual regulator for angiogenesis // M. Shibuya. Text : visual // Angiogenesis. 2006. Vol. 9. P. 225–230.
  248. Simple classification and clinical outcomes of angiographic dissection after balloon angioplasty for femoropopliteal disease / N. Kobayashi, K. Hirano, M. Yamawaki [et al.]. Text : visual // J Vasc Surg. 2018. Vol. 67, N 4. P. 1151–1158.
  249. S-nitrosylation of the death receptor Fas promotes Fas ligand-mediated apoptosis in cancer cells / L. Leon-Bollotte, S. Subramaniam, O. Cauvard [et al.]. Text : visual // Gastroenterology. 2011. Vol. 140, N 7. P. 1–4.
  250. Statins, Bcl-2, and apoptosis: cell death or cell protection? / W.G. Wood, U. Igbavboa, W.E. Muller [et. al]. Text : visual // Mol Neurobiol. 2013. Vol. 48, N 2. P. 308–314.
  251. Sterpetti A.V. Growth factors and experimental arterial grafts / A.V. Sterpetti, S. Lepidi, V. Borrelli. Text : visual // J Vasc Surg. 2016. Vol. 64, N 5. P. 1444–1449.
  252. Stoneman V.E. Role of apoptosis in atherosclerosis and its therapeutic implications / V.E. Stoneman, M.R. Bennett. Text : visual // Clin Sci (Lond). 2004. Vol. 107, N 4. P. 343–354.
  253. Structural Basis for Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Activation and Implications for Disease Therapy / F. Shaik, G.A. Cuthbert, S. Homer-Vanniasinkam [et al.]. Text : visual // Biomolecules. 2020. Vol. 10, N 12. P. 1673.
  254. Tanaka K. Effects of human cytomegalovirus immediate-early proteins on p53-mediated apoptosis in coronary artery smooth muscle cells / K. Tanaka, J.P. Zou, K. Takeda. Text : visual // Circulation. 1999. Vol. 99. P. 1656–1659.
  255. Tawakol A. Imaging Apoptosis in Atherosclerosis: From Cell Death, A Ray of Light / A. Tawakol, S. Abohashem, H. Zureigat. Text : visual // J Am Coll Cardiol. 2020. Vol. 76, N 16. P. 1875–1877.
  256. Tempol therapy attenuates medial smooth muscle cell apoptosis and neointima formation after balloon catheter injury in carotid artery of diabetic rats / D.K. Jagadeesha, T.E. Lindley, J. Deleon [et al.]. Text : visual // Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2005. Vol. 289, N 3. P. 1047–1053.
  257. Tenopoulou M. Endothelial nitric oxide synthase-derived nitric oxide in the regulation of metabolism / M. Tenopoulou, P.T. Doulias. Text : visual // F1000 Research. 2020. N 9. P. 1190.
  258. Tepe G. Drug-coated balloon versus standard percutaneous transluminal angioplasty for the treatment of superficial femoral and popliteal peripheral artery disease: 12-month results from the IN PACT SFA randomized trial. / G. Tepe, J. Laird, P. Schneider. Text : visual // Circulation. 2015. Vol. 131, N 5. P. 495–502.
  259. The absence of p53 accelerates atherosclerosis by increasing cell proliferation in vivo / N.V. Guevara, H.S. Kim, E.I. Antonova [et al.]. Text : visual // Nat Med. 1999. Vol 5, N 3. P. 335–339.
  260. The circulating vascular endothelial growth factor is only marginally associated with an increased risk for atherosclerosis / N. Pauli, A. Kuligowska, A. Krzystolik [et al.]. Text : visual // Minerva Cardioangiol. 2020. Vol. 68, N 4. P. 332–338.
  261. The Extracellular Matrix Signature in Vein Graft Disease / В. Kahle, С. Schmidtke, N. Hunzelmann [et al.]. Text : visual // Can J Cardiol. 2016. Vol. 32, N 8. P. 1008.e11-7.
  262. The prevalence of polyvascular disease in patients with carotid artery disease and peripheral artery disease / H.D. Vlajinac, J.M. Marinković, M.Z. Maksimović [et.al.]. Text : visual // Kardio Pol. 2019. Vol. 77, N 10. P. 926–934.
  263. The prevention of restenosis in vivo with a VEGF gene and paclitaxel co-eluting stent / J. Yang, Y. Zeng, C. Zhang [et al.]. Text : visual // Biomaterials. 2013. Vol. 34, N 6. P. 1635–43.
  264. The relationship of serum soluble FAS ligand (sFasL) level with the extent of coronary artery disease / A. Sahinarslan, B. Boyaci, S.A. Kocaman [et al.]. Text : visual // Int J Angiol. 2012. Vol. 21, N 1. P. 29–34.
  265. The role of Fas/APO 1 and apoptosis in the development of human atherosclerotic lesions / W. Cai, B. Devaux, W. Schaper [et al.]. Text : visual // Atherosclerosis. 1997. Vol. 131, N 2. P. 177–186.
  266. Therapeutic Options for In-Stent Restenosis / С. Nicolais, V. Lakhter, H.U.H. Virk [et al.]. Text : visual // Virk Curr Cardiol Rep. 2018. Vol. 20, N 2. Р. 1–7.
  267. Thorp E. The role of macrophages and dendritic cells in the clearance of apopto-tic cells in advanced atherosclerosis / E. Thorp, M. Subramanian, I. Tabas. Text : visual // Eur J Immunol. 2011. Vol. 41, N 9. P. 2515–2518.
  268. Three-Year Sustained Clinical Efficacy of Drug-Coated Balloon Angioplasty in a Real-World Femoropopliteal Cohort / G. Torsello, K. Stavroulakis, M. Brodmann [et al.]. Text : visual // J Endovasc Ther. 2020. Vol. 27, N 5. P. 693–705.
  269. TP53 haplotype-based analysis and incidence of post-angioplasty restenosis / R.Y. Zee, N.R. Cook, C.A. Kim [et al.]. Text : visual // Hum Genet. 2004. Vol. 114, N 4. P. 386–390.
  270. Transfection of antisense p53 tumor suppressor gene oligodeoxynucleotides into rat carotid artery results in abnormal growth of vascular smooth muscle cells / H. Matsushita, R. Morishita, M. Aoki [et al.]. Text : visual // Circulation. 2000. Vol. 101, N 12. P. 1447–1452.
  271. Transfer of wild-type p53 gene effectively inhibits vascular smooth muscle cell proliferation in vitro and in vivo / Y. Yonemitsu, Y. Kaneda, S. Tanaka [et al.]. Text : visual // Circ Res. 1998. Vol. 82, N 2. P. 147–156.
  272. Tumor necrosis factor induces Bcl-2 and Bcl-x expression through NF kappaB activation in primary hippocampal neurons / M. Tamatani, Y.H. Che, H. Matsuzaki [et al.]. Text : visual // J Biol Chem. 1999. Vol. 274, N 13. P. 8531–8538.
  273. Tzovaras A.A. Tumor Protein p53 Gene аnd Cardiovascular Disease. / A.A. Tzovaras, F. Gentimi, M. Nikolaou. Text : visual // Angiology. 2018. Vol. 69, N 8. P. 736–737.
  274. Uemura M. Alpha-tocopherol prevents apoptosis of vascular endothelial cells via a mechanism exceeding that of mere antioxidation / M. Uemura, H. Manabe, N. Yoshida. Text : visual // Eur J Pharmacol. 2002. Vol. 456. P. 29–37.
  275. Update on the Role of Actovegin in Musculoskeletal Medicine: A Review of the Past 10 Years / J. Brock, D. Golding, P.M. Smith [et al.]. Text : visual // Clin J Sport Med. 2020. Vol. 30, N 1. P. 83–90.
  276. Upregulation of miR-200c-3p induced by NaF promotes endothelial apoptosis by activating Fas pathway / Y. Jiang, Y. Yang, C. Zhang [et al.]. Text : visual // Environ Pollut. 2020. Vol. 266, N 1. Р. 11–17.
  277. Vascular endothelial growth factor and its receptor, Flt-1, in the plasma of patients with coronary or peripheral atherosclerosis, or Type II diabetes / A.D. Blann, F.M. Belgore, C.N. McCollum [et al.]. Text : visual // Clin Sci (Lond). 2002. Vol. 102, N 2. P. 187–194.
  278. Vascular endothelial growth factor enhancer atherosclerotic plaque progression / F.L. Celletti, J.M. Waugh, Ph.G. Amabile [et al.]. Text : visual // N. Med. 2001. Vol. 7. P. 425–429.
  279. Vascular endothelial growth factor regulates reendothelialization and neointima formation in a mouse model of arterial injury / R. Hutter, F.E. Carrick, C. Valdiviezo [et al.]. Text : visual // Circulation. 2004. Vol. 10, N 16. Р. 2430–2435.
  280. Vascular Positron Emission Tomography and Restenosis in Symptomatic Peripheral Arterial Disease: A Prospective Clinical Study / M.M. Chowdhury, J.M. Tarkin, M.S. Albaghdadi [et al.]. Text : visual // Albaghdadi JACC Cardiovasc Imaging. 2020. Vol. 13, N 4. Р. 1008–1017.
  281. Vascular Smooth Muscle Cell Death, Autophagy and Senescence in Atheroscle-rosis / M.O.J. Grootaert, M. Moulis, L. Roth [et al.]. Text : visual // Cardiovasc Res. 2018. Vol. 114, N 4. P. 622–634.
  282. VEGF-A, VEGF-D and VEGF-D (DeltaNDeltaC) induced intimal hyperplasia in carotid arteries / S. Bhardwaj, H. Roy, T. Heikura [et al.]. Text : visual // Eur J Clin Invest. 2005. Vol. 35, N 11. P. 669–676.
  283. Vitamin E administration improves impairment of endothelium-dependent vasodilation in patients with coronary spastic angina / T. Motoyama, H. Kawano, K. Kugiyama [et al.]. Text : visual // J Am Coll Cardiol. 1998. Vol. 32, N 6. Р. 1672–1679.
  284. Vitamin E analogues inhibit angiogenesis by selective induction of apoptosis in proliferating endothelial cells: the role of oxidative stress. Cancer Res. / L.F. Dong, E. Swettenham, J. Eliasson [et al.]. Text: visual // 2007. Vol. 67, N 24. P. 11906–11913.
  285. Vitamin E inhibits CD95 ligand expression and protects T cells from activation-induced cell death / M. Li-Weber, M.A. Weigand, M. Giaisi [et al.]. Text : visual // J Clin Invest. 2002. Vol. 110, N 5. P. 681–690.
  286. Vitamin E protects against gabapentin-induced chronic hepatic and renal damage associated with the inhibition of apoptosis and tissue injury in rats / N.N. Welson, R.R. Rofaeil, S.M. Ahmed [et al.]. Text : visual // Life Sci. 2021. Vol. 267. P. 118940.
  287. Vladimirskaya T.E. Sootnoshenie eksperessii belkov BCL-2 b BAX v stenke koronarnykh arteriy, porazhennykh aterosklerozom / T.E. Vladimirskaya Text : visual // Izvestiya natsional’noy akademii nauk Belarusii. 2015. Vol. 4, P. 51–55.
  288. Walsh K. Vascular cell apoptosis in remodeling, restenosis, and plaque rupture / K. Walsh, R.C. Smith, H.S. Kim. Text : visual // Circ Res. 2000. Vol. 87, N 3. P. 184–188.
  289. Wu J.R. Activation of endothelial NO synthase by a xanthine derivative amelio-rates hypoxia-induced apoptosis in endothelial progenitor cells / J.R. Wu. Text : visual // J Pharm Pharmacol. 2016. Vol. 68, N 6. P. 810–818.
  290. Xu X. Apoptosis and apoptotic body: disease message and therapeutic target potentials / X. Xu, Y. Lai, Z.C. Hua. Text : visual // Biosci Rep. 2019. Vol. 39, N 1. P. BSR20180992.
  291. Yang Z.L. Nitric oxide / Z.L. Yang, Q. Zhao, Q. He. Text : visual // Med Gas Res. 2019. Vol. 9, N 4. P. 170.
  292. Yin J. Inverse Relationship between Serum VEGF Levels and Late In-Stent Restenosis of Drug-Eluting Stents / J. Yin, L. Shen, M. Ji. Text : visual // Biomed Res Int. 2017. 8730271.
  293. Zhang L. LncRNA RP11-400K9.4 Aggravates Cardiomyocytes Apoptosis After Hypoxia/Reperfusion Injury by Targeting miR-423 / L. Zhang, C. Yang. Text : visual // Qiu. Int Heart J. 2021. Vol. 62, N 5. Р. 1124–1134.
  294. Zingg J.M. Vitamin E: Regulatory Role on Signal Transduction / J.M. Zingg. Text: visual // IUBMB Life. 2019. Vol. 71, N 4. P. 456–478.
  295. α-Tocopherol, especially α-tocopherol phosphate, exerts antiapoptotic and angiogenic effects on rat bone marrow-derived endothelial progenitor cells under high-glucose and hypoxia conditions / Z. Wu, X. Zheng, L. Meng [et al.]. Text : visual // J Vasc Surg. 2018. Vol. 67, N 4. P. 1263–1273.
  296. δ-Tocopherol prevents methylglyoxal-induced apoptosis by reducing ROS generation and inhibiting apoptotic signaling cascades in human umbilical vein endothelial cells / Mh. Do, Sn. Kim, S.Y. Seo [et al.]. Text : visual // Food Funct. 2015. Vol. 6, N 5. P. 1568–1577.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

Список литературы
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*