Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Введение

Инфекционные заболевания органов мочевой системы (ОМС)/мочевых путей являются весьма распространенным явлением в педиатрической практике. По обращаемости данная патология занимает 2-е место после острых респираторных инфекций. Проблема привлекает безусловное внимание педиатров, детских нефрологов, специалистов по лучевой диагностике и так далее. Знания и осведомленность родителей о детских инфекциях мочевыводящих путей (МВП), к сожалению, находятся на невысоком уровне.

Инфекционные агенты могут поражать как верхние (сюда относятся пиелит и пиелонефритПиелонефри́т (греч. πύέλóς — корыто, лохань; νεφρóς — почка) — неспецифический воспалительный процесс с преимущественным бактериальным поражением канальцевой системы почки, характеризующийся поражением почечной лоханки (пиелит), чашечек и паренхимы почки (в основном ее межуточной ткани).), так и нижние мочевые пути (цистит, тригонит и уретрит). К сожалению, бывает трудно, если вообще возможно, отличить пиелонефрит от цистита на основании клинических симптомов и лабораторных признаков, особенно у детей раннего возраста. Высокая заболеваемость, склонность к рецидивам, сопутствующая заболеваемость и сложности со сбором незагрязненных материалов для анализов мочи представляют собой серьезные проблемы для педиатрической практики [1].

Существуют определенные разногласия в трактовке термина «инфекция мочевыводящих путей» (ИМП), или «инфекция органов мочевой системы». ИМП хоть и является групповым понятием, но часто на практике превращается в конкретное заболевание и используется как нозологическая форма. ИМП, а тем более пиелонефрит, признаются потенциально опасными бактериальными инфекциями у детей, вызывающими образование соединительнотканных рубцов, приводящее к сморщиванию и гибели почки [2–3].

Симптомы ИМП весьма разнообразны: от латентного течения даже без всякого плохого самочувствия у ребенка до тяжелого с высокой лихорадкой, интоксикацией и так называемыми внепочечными проявлениями, включая вторичную бактериемию. ИМП можно разделить на три разные категории/уровни заболеваний: острый пиелонефрит (инфекция почек), острый цистит (инфекция мочевого пузыря) и бессимптомная бактериурия (ББУ). Такое подразделение кажется полезным при принятии решений по диагностике и лечению, хотя часто возникают варианты течения заболевания, которые классифицировать нелегко, что в большинстве случаев связано с наслоением инфекции на уже имеющиеся наследственные и врожденные дефекты ОМС.

В значительной мере помощь больным облегчена в связи с возмож­ностью широкого использования в амбулаторной педиатрической практике методов лабораторной диагностики, наличием разветвленной специа­ли­зи­ро­ванной педиатрической нефрологической службы. Важно, когда эмпирическое лечение антибиотиками может быть начато на основании результатов применения тест-полосок, клинических особенностей, указывающих на бактериальный характер мочевой инфекции.

Ситуацию подкрепляет доступность, прежде всего в условиях детской поликлиники, методов медицинского интроскопического обследования: ультразвукового исследования (УЗИ), компьютерной томографии (КТ), сцинтиграфии, магнитно-резонансной томо- (МРТ), цисто- и урографии (МРУ). Применение этих методов принципиальным образом решает топическую диагностику поражений мочевой системы в детском возрасте, способствует использованию в каждой конкретной ситуации наиболее адекватных лечебно-профилактических программ. К обычным клиническим лабораторным методам в случае необходимости подключают иммунологические, морфологические, генетические и другие исследования. Новые технологические прие­мы изменили возможности детского нефролога и стали причиной пересмотра ряда представлений об этиологии и патогенезе инфекционных болезней мочевой системы и стандартов помощи больным детям.

При тяжелом и среднетяжелом течении пиелонефрита дети нуждаются в стационарном консервативном лечении, а в ряде случаев, например при деструктивном пиелонефрите, — в стационарном хирургическом лечении.

Учитывая сложности топической диагностики, в номенклатуре инфекционных заболеваний мочевой системы в детском возрасте преобладающим диагнозом остается ИМП, а у детей старших возрастных групп наибольшее распространение имеют заболевания с более локальными диагнозами — цистит и пиелонефрит. В последние годы особой тенденции к снижению или повышению заболеваемости мочевых путей не отмечено, структура болезней органов мочевого тракта у детей изменялась незначительно, если не считать определенные подвижки в этиологической структуре заболеваемости, связанной с улучшением микробиологической диагностики.

Кое-кто из наших коллег может сказать: «Инфекция мочевых путей: ну что нового можно написать? Все довольно хорошо изучено и известно». Но будет неправ. По-видимому, мы никогда не получим всех сведений. В какие-то отрезки времени исследователи совершают рывки, прорывы в знаниях о том или ином заболевании, но вдруг оказывается, что и оно (заболевание) изменилось. Болезни эволюционируют вместе с нами. И потребность в необходимости понимания изменений в симптомах, причинах, механизмах болезней, каковыми являются ИМП, существует сейчас и будет существовать в будущем.

Давайте учтем, что за последние два десятилетия получены абсолютно новые данные о функциях резидентной микробиоты/микробиома мочевой системы у здорового и больного человека, полностью сменилась парадигма общих характеристик (состав и стабильность) нормальной микробиоты мочевой системы в различных анатомических участках. Надо учитывать, что микроорганизмы микробиоты образуют биопленки, трехмерные структуры, которые различаются в разных органах. Эти биопленки взаимодействуют с другими биопленками, например желудочно-кишечного тракта. Сокращение разнообразия кишечной микробиоты может нарушить метаболизм эстрогенов и повлиять на микробиоту мочевой и репродуктивной систем. А совсем недавно мы признавали состав мочи стерильным. Дисбиоз, имеющий местные или системные причины, может быть причиной формирования тяжести заболевания [4].

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Введение
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*