Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 4. Лекарственные поражения печени

Определение

Лекарственное повреждение печени (ЛПП) — комплекс заболеваний печени, начиная от легких биохимических нарушений и заканчивая острой печеночной недостаточностью (ОПН), вызванных медикаментозными препаратами, их метаболитами, растительными и пищевыми добавками, а также химическими веществами из окружающей среды [1].

В Российских клинических рекомендациях ЛПП определяется как повреждение печени, вызванное всеми типами отпускаемых по рецепту или без рецепта лекарств (включая небольшие химические молекулы, биологические агенты, фитопрепараты, диетические и биологические активные добавки к пище), развившееся в период в среднем от 5 до 90 дней от начала приема [2].

Эпидемиология

ЛПП является одной из наиболее частых причин развития ОПН [1].

Ежегодный уровень заболеваемости медикаментозно-индуцированным повреждением печени составляет от 13,9 до 19,1 на 100 000 человек, и примерно у 20% детей, страдающих ЛПП, развивается ОПН [3, 4]. Ежегодно в США выполняют около 2 тыс. трансплантаций печени из-за развития ЛПП [5]. В целом из 1000 наиболее часто назначаемых препаратов около 750 из них потенциально могут вызвать ЛПП [6]. Настораживают приводимые в литературе данные о достаточно высокой частоте встречаемости ЛПП при использовании пищевых добавок. Так, американские потребители только в 2019 г. потратили более 9,6 млрд долларов на продукты растительного происхождения [5]. Согласно данным реестра ЛПП, растительные и пищевые добавки (англ. herbal and dietary supplements, HDS) бывают виновниками примерно 20% всех случаев повреждения печени, встречаемых у взрослых [7]. Во всем мире в структуре пациентов, госпитализируемых с патологией печени, 2–5% составляют пациенты с лекарственным холестазом, 10% — с лекарственным гепатитом [8]. В Российской Федерации острые ЛПП определяют у 2,7% больных госпитального звена здравоохранения. В большинстве своем они связаны с применением противотуберкулезных, антибактериальных препаратов, анальгетиков, гормональных, цитостатических, гипотензивных и антиаритмических средств [9].

В последнее десятилетие из-за высокой частоты полипрагмазии, демографических изменений, связанных с прогрессирующим старением населения, ассоциированным с большим количеством заболеваний и растущим потреблением растительных и диетических добавок, проблема ЛПП носит угрожаемый характер [10]. В связи с этим следует отметить, что в западных странах ЛПП в основном вызывают фармакологические препараты, в отличие от азиатских стран, где абсолютно доминируют растительные продукты и традиционные китайские лекарства [11]. В последние годы в терапии онкологических заболеваний широко используют ингибиторы иммунных контрольных точек, что приводит к существенному увеличению числа больных ЛПП [12].

Значительный рост числа больных ЛПП связывают с пандемией коронавирусной инфекции, эпидемией ожирения и увеличением частоты встречаемости пациентов с НАЖБП [24].

Этиология и патогенез

Возникновение ЛПП зависит от сочетанного воздействия факторов организма-хозяина и окружающей среды, а также от свойств лекарственного средства. «Гипотеза множественных детерминант» предполагает, что чем больше факторов риска присутствует одновременно, тем выше вероятность развития ЛПП [13].

В практической деятельности антидепрессанты являются одними из наиболее часто назначаемых препаратов и хорошо известны тем, что вызывают повреждение печени в 2–5% клинических случаев, связанных с назначением лекарственных препаратов. Другие лекарственные вещества, вызывающие ЛПП, относятся к противовоспалительным, противоревматическим и сахароснижающим средствам, направленным на терапию заболеваний опорно-двигательного аппарата и СД [10].

Среди противоопухолевых средств ингибиторы киназы и интерфероны относятся к высокой категории по клиническим проявлениям ЛПП, причем в одинаковой степени это относится ко всем девяти интерферонам. Среди сердечно-сосудистых препаратов ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента демонстрируют довольно высокий риск развития ЛПП [8].

Таким образом, анализируя данные по ЛПП, следует отметить пять фармакологических групп (антидепрессанты, противоэпилептические средства, противовоспалительные, противоревматические препараты и средства, снижающие уровень глюкозы в крови), которые обеспечивают >75% положительной вероятности повреждения печени [14].

Перечень лекарственных препаратов с наиболее высоким риском ЛПП представлен в табл. 4.1.

Таблица 4.1. Лекарственные препараты с высоким риском развития лекарственного повреждения печени и варианты повреждения печени

Наименования лекарственного средства / группы по АТХ
Наименования лекарственного средства / группы по АТХ. Характерный тип повреждения печени и его особенности
Противомикробные препараты системного действия
Амоксициллин + клавулановая кислота**
Холестатический вариант, однако возможен и гепатоцеллюлярный; развитие ЛПП часто выявляют после отмены лекарственных препаратов
Изониазид**
Острое гепатоцеллюлярное повреждение по типу острого вирусного гепатита
Ко-тримоксазол (сульфаметоксазол + триметоприм)**
Холестатический вариант, однако возможен и гепатоцеллюлярный; часто воспалительный процесс имеет иммуноаллергические черты (например, повышение температуры тела, сыпь, эозинофилия)
Моксифлоксацин**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), ЩФ
Кларитромицин**
Гепатоцеллюлярный, холестатический гепатит
Джозамицин**
Печеночная дисфункция, желтуха
Миноциклин
Гепатоцеллюлярный вариант, часто имеет сходство с аутоиммунным гепатитом
Тетрациклин
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ)
Клиндамицин**.
Линкомицин
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), гипербилирубинемия
Метронидазол**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), развитие холестатического и смешанного гепатита, гепатоцеллюлярное ЛПП
Рифампицин**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), гипербилирубинемия
Рифабутин**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), ЩФ
Тигециклин**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), гипербилирубинемия
Противогрибковые препараты системного действия
Флуконазол**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), ЩФ, гипербилирубинемия, холестаз, желтуха, гепатоцеллюлярный некроз
Вориконазол**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), ЩФ, ЛДГ, ГГТП, гипербилирубинемия
Каспофунгин**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), ЩФ; гипербилирубинемия
Итраконазол
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), гипербилирубинемия
Противовирусные препараты системного действия
Зидовудин**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), гипербилирубинемия, стеатоз с гепатомегалией
Диданозин**
Стеатоз, гепатомегалия
Атазанавир**
Холестаз, желтуха
Дарунавир**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), стеатоз печени, гепатомегалия
Невирапин**
Гепатит, желтуха
Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
Циклоспорин**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), гипербилирубинемия
Гемцитабин**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), ЩФ, ЛДГ, ГГТП, гипербилирубинемия
Меркаптопурин**
Внутрипеченочный холестаз, гепатотоксичность
Доцетаксел**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), ЩФ, гипербилирубинемия
Тамоксифен**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ)
Препараты для лечения сахарного диабета
Гликлазид**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), ЩФ
Глибенкламид**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), внутрипеченочный холестаз
Антигистаминные средства системного действия
Дезлоратадин
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), гипербилирубинемия
Гиполипидемические средства
Фибраты
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), образование желчных камней
Ингибиторы 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы (статины)
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ)
Иммуностимуляторы
Интерферон бета-1a**, Интерферон бета-1b**
Гепатоцеллюлярный тип повреждения
Интерферон альфа**
Гепатоцеллюлярный тип повреждения, сходный с аутоиммунным гепатитом
Ингибиторы ФНО-α
Гепатоцеллюлярный тип повреждения, может иметь черты аутоиммунного гепатита
Азатиоприн**
Холестатический либо гепатоцеллюлярный тип, однако может проявляться и ПГ (веноокклюзионная болезнь печени, узловая регенеративная гиперплазия)
Лекарственные растительные препараты, биологические активные добавки к пище
Экстракт зеленого чая (катехин)
Гепатоцеллюлярный тип повреждения
Анаболические стероиды
Холестатический тип повреждения
Пирролизидиновые алкалоиды (содержатся в некоторых чаях)
Синдром синусоидальной обструкции /веноокклюзионная болезнь печени
Препараты для заместительной гормональной терапии
Эстрогены.
Эстрадиол
Холелитиаз
Гестагены.
Прогестерон**
Холестатический синдром
Комбинированные препараты (с фиксированным сочетанием): гестагены и эстрогены, фиксированные комбинации
Холестатический синдром
Противоэпилептические препараты
Фенитоин**
Гепатоцеллюлярный, смешанный либо холестатический тип повреждения, часто имеет иммуноаллергические черты (например, повышение температуры тела, сыпь, эозинофилия — так называемый синдром гиперчувствительности к противоэпилептическим лекарственным средствам)
Карбамазепин**
Гепатоцеллюлярный, смешанный либо холестатический тип повреждения, часто имеет иммуноаллергические черты (синдром гиперчувствительности к противоэпилептическим лекарственным средствам)
Ламотриджин
Гепатоцеллюлярный тип повреждения, часто имеет иммуноаллергические черты (синдром гиперчувствительности к противоэпилептическим лекарственным средствам)
Вальпроевая кислота**
Гипераммониемия, отклонение от нормы показателей функционального состояния печени [снижение содержания фибриногена, факторов свертывания крови, увеличение концентрации билирубина и повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ) в крови], печеночная недостаточность, в исключительных случаях — со смертельным исходом
Нестероидные противовоспалительные препараты
Парацетамол**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), развитие печеночной недостаточности, некроз печени.
Гепатотоксичность появляется при передозировке препарата (прием >10 г одномоментно), риск усиливается на фоне приема алкоголя
Ибупрофен**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), развитие печеночной недостаточности
Кетопрофен**
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), гипербилирубинемия
Кеторолак**
Холестатический синдром, гепатит
Целекоксиб
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ)
Нимесулид
Часто — повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), редко — гепатит, холестатический синдром, желтуха
Антигипертензивные препараты
Атенолол**, метопролол**
Внутрипеченочный холестаз, гепатит
Эналаприл**
Печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярный и холестатический гепатит, холестатический синдром
Метилдопа**
Гепатит, некротический гепатит, холестаз, желтуха
Дилтиазем
Повышение активности АСТ, АЛТ, ЛДГ
Верапамил
Транзиторное повышение трансаминаз (АЛТ, АСТ) и ЩФ
Иные препараты
Метотрексат** (для перорального приема)
Жировой гепатоз, фиброз
Аллопуринол**
Гепатоцеллюлярный либо смешанный тип повреждения. Часто имеет иммуноаллергические черты. При проведении биопсии печени нередко выявляются гранулемы
Амиодарон** (для перорального приема)
Гепатоцеллюлярный, смешанный либо холестатический тип повреждения. При биопсии печени обнаруживают макровезикулярный стеатоз и стеатогепатит
Анаболические стероиды
Холестатический тип повреждения. Может проявляться печеночной пурпурой, узловой регенеративной гиперплазией либо гепатоцеллюлярной карциномой
Галогенизированные углеводороды (АТХ код N 01AB)
Гепатоцеллюлярный тип повреждения. Может иметь иммуноаллергические черты, возможна гипертермия
Сульфасалазин**
Смешанный, гепатоцеллюлярный либо холестатический тип повреждения. Часто имеет иммуноаллергические черты
Ингибиторы протонного насоса
Гепатоцеллюлярный тип повреждения (развивается крайне редко)
Ретиноиды.
Изотретиноин
Повышение активности трансаминаз (АЛТ, АСТ), ЩФ, редко — гепатит, желтуха
Ацетилсалициловая кислота**
Редко — синдром Рейе, повышение активности трансаминаз
Препараты никотиновой кислоты
Повышение активности АСТ, АЛТ, ЛДГ. При длительном применении — жировая дистрофия печени
Антитиреоидные препараты: тиамазол**, пропилтиоурацил
Холестатическая желтуха, гепатит. Гепатоцеллюлярный некроз, транзиторный холестаз

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 4. Лекарственные поражения печени
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу