Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Раздел III. Интегральные методы исследования системы гемостаза

Глава 12. Тромбоэластография и тромбоэластометрия

А.Ю. Буланов, Е.Л. Буланова

Технология тромбоэластографии (ТЭГ) впервые была предложена немецким исследователем Хельмутом Хартертом (Hartert Н.) в 1948 г. В основе метода лежит оценка вязкоэластических свойств формирующегося тромба. По своей клинической сути ТЭГ относится к интегральным методам оценки гемостаза. Основная ее задача — функциональная оценка взаимодействия компонентов системы гемостаза (системы свертывания, противосвертывающих механизмов, системы фибринолиза, тромбоцитов и сосудистой стенки). При этом методика позволяет судить и о состоянии каждого из составляющих. Ключевые отличия ТЭГ от так называемых классических, или рутинных, тестов лабораторной оценки гемостаза:

  • быстрота и простота выполнения;
  • отсутствие необходимости в пробоподготовке;
  • оценка гемостаза в цельной крови и при реальной температуре тела пациента позволили методике стать основным представителем point-of-care-технологий в коагулологии.

Технология ТЭГ. Рабочий элемент тромбоэластографа — чашка с образцом крови, которая соединена с источником круговых возвратно-поступательных движений на небольшой угол (рис. 12.1). Крышка рабочего элемента фиксирована в датчике движений. Таким образом, источник и датчик движений разделены образцом крови. Пока кровь жидкая, источник и датчик механически изолированы друг от друга. Выпадение нитей фибрина связывает их, и по мере роста сгустка и увеличения его плотности увеличивается и степень передачи движений с источника на датчик. Лизис тромба демонстрирует обратную картину. В результате после компьютерной обработки описание жизненного цикла тромба принимает вид характерной кривой. Кривую характеризуют порядка 20 показателей, основные из которых:

  • интервал r (от старта теста до появления признаков тромбообразования — достижения амплитуды кривой 2 мм);
  • интервал k (время начального тромбообразования);
  • угол (между касательной к кривой, проведенной от ее начала и горизонтальной плоскостью);
  • МА (максимальная амплитуда кривой);
  • LY30 (процент убывания площади под кривой за 30 мин).

Рис. 12.1. Схема технологии тромбоэластографии

Показатели r, k и α отражают динамику свертывания крови, МА характеризует свойства образовавшегося тромба, а LY30 — скорость его лизиса (рис. 12.2). Следует отметить достаточно низкую погрешность измерений методом ТЭГ. В меньшей степени это относится к интервалу r, характеризующемуся коэффициентом вариации 13%, для остальных показателей он определен от 3 до 6%.

Рис. 12.2. Схема тромбоэластограммы. МА — максимальная амплитуда

Для исследования применяется нативная, или стабилизированная натрия цитратом, кровь. При равной достоверности результатов последний вариант более удобен с практической точки зрения. Использование цитратной крови допускает весьма существенную экспозицию пробы (в пределах 1 ч) до постановки теста. Это позволяет при необходимости транспортировать кровь, повторять исследование в случае ошибок или технических сбоев, ставить дополнительные пробы по мере получения первичных результатов. Требования к забору крови для ТЭГ не отличаются от таковых, предусмотренных для других гемостазиологических исследований.

Основным ключом к трактовке тромбоэластограммы является современная так называемая клеточная модель свертывания крови (рис. 12.3). Как показала серия исследований с использованием электронной микроскопии, фаза инициации четко совпадает с интервалом r, усиления — с интервалом k, а фаза распространения характеризуется углом α. Иными словами, данная группа показателей отражает функцию коагуляционного каскада с учетом в рамках k вклада тромбоцитов. Собственные свойства тромба определяются фибрином (зависимым от количества и функциональных свойств предшественника — фибриногена) и тромбоцитами, из которых он построен. Соответственно показатель МА характеризует состояние фибриногена и тромбоцитов. При этом вклад указанных слагаемых не равномерен и в большей степени (около 80%) принадлежит последним.

Рис. 12.3. Клеточная модель (cell-base) свертывания крови. TF — тканевой фактор; II, X — факторы свертывания крови; Va, Xa, VIIa — активированные факторы свертывания. Стандартные стрелки обозначают превращение, каплевидные — стимулирующее влияние

Примеры типовых изменений на примере разбираемых далее основных технологий ТЭГ [ротационной тромбоэластометрии (РОТЭМ)] представлены на рис. 12.4–12.12 [1].

Рис. 12.4. Тромбоэластография: норма

а

б

Рис. 12.5. Тромбоэластография: а — гиперкоагуляция; б, в — варианты гипокоагуляционных изменений

в

Рис. 12.5. Окончание

Рис. 12.6. Тромбоэластография: варианты тромбоцитопении

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Раздел III. Интегральные методы исследования системы гемостаза
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу