Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 6. Производные сульфонилмочевины

В 1942 г. при изучении эффектов синтетических антибактериальных средств из группы сульфаниламидов была обнаружена их способность снижать сахар крови. Дальнейшие исследования привели к синтезу первых производных сульфонилмочевины, которые можно было применять для лечения СД. Первые препараты включали карбутамид (Германия, 1955 г.) и толбутамид (США, 1956 г.), позже появились хлорпропамид, ацетогексамид и толазамид. В 70–80-х гг. были внедрены первые представители II поколения — глибенкламид, глиборнурид, глипизид, гликлазид и гликвидон. Основной представитель III поколения, глимепирид, вышел на фармацевтический рынок в 1995 г. Обновленные препараты включают глипизид и гликлазид — они разработаны в форме с модифицированным (замедленным) высвобождением.

Минимальная длительность действия среди производных сульфонилмочевины характерна для толбутамида, средняя — для гликвидона, глипизида и гликлазида, максимальная — для хлорпропамида, глибенкламида, глимепирида, а также для форм глипизида и гликлазида с модифицированным высвобождением [1].

Литература

  1. Kalra S., Bahendeka S., Sahay R. et al. Consensus Recommendations on Sulfonylurea and Sulfonylurea Combinations in the Management of Type 2 Diabetes Mellitus — International Task Force // Indian J. Endocrinol. Metab. 2018. Vol. 22. N. 1. P. 132–157. DOI: 10.4103/ijem.IJEM_556_17.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 6. Производные сульфонилмочевины
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*