Аберрация ‒ оптический артефакт, погрешность изображения оптических систем; аберрация проявляется тем, что оптические изображения в ряде случаев не вполне отчётливы, неточно соответствуют объекту или оказываются окрашенными.
- Аберрация сферическая ‒ различие оптических свойств центральной и периферической частей сферической линзы, которое не позволяет одновременно фокусировать изображение по всему полю. Сферические аберрации устраняют апохроматические объективы ‒ планахроматы и планапохроматы.
- Аберрация хроматическая ‒ фокусное расстояние линзы для лучей разной длины волны различно. Поэтому при использовании немонохроматического света формируемое линзой изображение предмета имеет окрашенные края. Хроматические аберрации устраняют ахроматические и апохроматические объективы.
Аберрация хромосомная — тип мутаций, изменяющих структуру хромосом, вызванных их разрывом с перераспределением, утерей или частичным удвоением генетического материала. Аберрации подразделяют на делеции, инверсии, инсерции, дупликации, транслокации.
Аборт — прерывание беременности до того, как плод становится способным к существованию вне матки (до 22 нед гестации и с массой тела менее 500 г).
Аборт самопроизвольный (выкидыш) — изгнание эмбриона или плода с плодными оболочками без медицинского или механического вмешательства.
Абсорбция (лат. absorptio — «поглощение») — химический или физический процесс впитывания газов или паров жидкостью или твёрдым телом.
Агглютинин — вещество, способствующее агглютинации органических частиц и не являющееся специфическим агглютинирующим антителом.
Агенезия — отсутствие органа, части органа, части тела, аномалия развития.
«Адам» Y-хромосомный — понятие молекулярной биологии, обозначающее наиболее близкого общего предка всех ныне живущих людей по мужской линии. Y-хромосомный «Адам» назван в честь библейского Адама, не следует его считать первым или единственным мужчиной своего времени. «Адам» жил в Африке 120–156 тыс. лет назад.
Аденин (6-аминопурин) ‒ пуриновое основание; входит в состав РНК, ДНК нуклеотидов и играет важную роль в метаболизме.
Аденозинтрифосфатаза (АТФаза) ‒ группа ферментов класса гидролаз, катализирующих отщепление от аденозинтрифосфорной кислоты одного или двух остатков фосфорной кислоты с освобождением энергии, используемой в процессах мышечного сокращения, транспорта веществ через мембраны, биосинтеза различных соединений.
Адолескарий (или адолескария) — покоящаяся личиночная стадия амфимиктного (образовавшегося от слияния ядер мужских и женских половых клеток) поколения в жизненном цикле некоторых дигенетических сосальщиков (Digenea). Адолескарии развиваются из церкариев, покинувших тело промежуточного хозяина (моллюска).
Адсорбент (сорбент) — вещество, на поверхности которого происходит адсорбция.
Адсорбция — процесс поглощения вещества на поверхности адсорбента.
Азооспермия ‒ заболевание, при котором в эякуляте отсутствуют сперматозоиды. Одна из причин мужского бесплодия.
Азотистые основания ‒ гетероциклические органические соединения ‒ производные пиримидина и пурина, входящие в состав нуклеиновых кислот.
Акантохейлонемы (Acanthocheilonema) — род семейства филярий, паразитирующих у различных млекопитающих и человека. Живородящие филярии (самки длиной 70–80 мм, самец — 40–45 мм) вызывают акантохейлонематоз (дипеталонематоз) — гельминтоз, протекающий главным образом с аллергическими проявлениями. У человека взрослые особи паразитируют в брыжейке, околопочечных и забрюшинных тканях, печени и перикарде. Личинки (микрофилярии) длиной 0,09–0,2 мм циркулируют в кровотоке без какой-либо периодичности. С кровью больного личинки попадают в организм кровососущего насекомого (мокрецы рода Culicoides), проникают в клетки эпителия кишечника и через 7–10 сут становятся инвазионными для человека. При кровососании микрофилярии проникают в кровоток здорового человека.
Актин ‒ ключевой белок цитоскелета, а также важный компонент актомиозинового хемомеханического преобразователя. Присутствует в форме G-актина (глобулярный актин) и F-актина (фибриллярный актин).
Аллантоис — задняя стенка желточного мешка формирует небольшой вырост — аллантоис (от греч. аllantoeides — «колбасовидный»), образованный внезародышевыми энтодермой и мезодермой. Аллантоис имеет важное значение в эмбриональном кроветворении и ангиогенезе.
Аллелизм — явление парности взаимоисключающих (альтернативных) признаков, что вызвано влиянием аллельных генов.
Аллель (аллельный ген) — набор из двух или более генов, занимающих одинаковые позиции (локусы) в гомологичных хромосомах. Аллели определяют альтернативные варианты развития одного и того же признака. Соматические клетки содержат два аллеля одного гена (по числу гомологичных хромосом), половые клетки (гаметы) — по одному аллелю каждого гена. Термин «аллель» предложил датский учёный В.Л. Иоганнсен (1909), создатель закона «о чистых линиях», автор терминов «популяция», «ген», «генотип», «фенотип».
- Аллель множественный — явление, при котором в популяции ген представлен более чем двумя аллелями. Гены множественных аллелей возникают в результате мутаций одного локуса и различным образом взаимодействуют между собой. В одном организме в любом случае будут находиться только два аллеля данного гена, так как аллельные гены располагаются в одинаковых локусах гомологичных хромосом, а в диплоидной клетке — две гомологичные хромосомы.