Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 10. Мембранозный гломерулонефрит

Мембранозный гломерулонефрит (эпимембранозная нефропатия, мем­бранозная нефропатия) характеризуется поражением БМК, приводящим к ее повышенной проницаемости для белков.

МГН представляет собой заболевание клубочкового аппарата с отложением иммунных комплексов в ГБМ, приводящее к ее утолщению.

Мембранозная нефропатия — гетерогенная группа заболеваний, характеризуемых общей гистопатологической картиной в виде диффузного утолщения и изменения структуры ГБМ в результате субэпителиальной и интрамембранозной депозиции иммунных комплексов и отложения матриксного материала, продуцируемого пораженными подоцитами.

Эпидемиология

Заболевание развивается у лиц зрелого возраста. Большинство авторов указывают, что первые признаки болезни чаще всего обнаруживают в возрасте 30–60 лет. Однако в настоящее время встречают указания о возможности развития подобных изменений и у детей. Доля МГН составляет от 2,5 до 10% (в разные годы) среди всех морфологически подтвержденных форм гломерулонефрита.

Заболеваемость первичным МГН составляет 10 случаев/год на 1 млн населения. Пик заболеваемости приходится на возраст 40–50 лет. Объединенный анализ исследований пациентов с идиопатическим МГН выявил преобладание мужчин в соотношении 2:1,6.

Примерно в 75% случаев МГН возникает как идиопатическое (первичное) заболевание. Остальная часть, как вторичный МГН, связанный с аутоиммунными заболеваниями (например, системной красной волчанкой), инфекцией (например, гепатитом B или C), лекарствами (например, пеницилламином, золотом) и злокачественными опухолями (например, раком толстой кишки или легких).

Первичный МГН — наиболее распространенная причина идиопатического НС у взрослых, не страдающих СД, во всем мире, составляя 20–37% в большинстве серий биопсий почек и увеличиваясь до 58% у взрослых в возрасте старше 65 лет.

У пациентов в возрасте старше 60 лет МГН ассоциируется со злокачественными опухолями в 20–30% случаев. В когортном исследовании, проведенном во Франции, заболеваемость раком у этих пациентов была значительно выше, чем в общей популяции (стандартизированное отношение заболеваемости 9,8 для мужчин и 12,3 для женщин). Наиболее распространенными злокачественными новообразованиями были рак легких и простаты. Частота злокачественных опухолей увеличивалась с возрастом. В другом большом когортном исследовании, проведенном в Норвегии, заболеваемость раком у пациентов с МГН была значительно выше, чем в общей популяции с поправкой на возраст и пол (стандартизированное отношение заболеваемости 2,25). Медиана времени от постановки диагноза МГН до развития рака составила 60 мес. Пациенты с МГН, у которых развился рак, были старше (65 против 52 лет, p <0,001). Хотя спонтанная ремиссия НС наступает примерно у 1/3 пациентов, у 30–40% больных в течение 5–15 лет развивается конечная стадия болезни почек.

Код по МКБ-10

N00–N08 Гломерулярные болезни.

N00   Острый нефритический синдром. Диффузный МГН.

N01   Быстропрогрессирующий нефритический синдром.

N02   Рецидивирующая и устойчивая гематурия.

N03.2 Хронический нефритический синдром.

N04   Нефротический синдром.

N04.2 Диффузный мембранозный гломерулонефрит.

N05   Нефротический синдром неуточненный.

N06   Изолированная протеинурия с уточненным морфологическим.

Случаи вторичной МГН следует классифицировать в зависимости от основного заболевания.

N08.0 Гломерулярные поражения при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках.

N08.1 Гломерулярные поражения при новообразованиях.

N08.2 Гломерулярные поражения при болезнях крови и иммунных нарушениях.

N08.5 Гломерулярные поражения при системных болезнях соединительной ткани.

Согласно определению, МГН представляет собой хроническое поражение почек, поэтому в диагнозе также следует указывать соответствующую стадию ХБП (коды N18.1–N18.5).

Этиология и патогенез

Этиология заболевания меняется в зависимости от формы заболевания — первичный (идиопатический) или вторичный (как проявление другого заболевания). Идиопатический МГН чаще развивается на фоне хронических инфекций. В настоящее время необходимо учитывать возможность наличия вирусной инфекции, которая служит причиной развития МГН. Так, по данным авторов, при определении вирусной инфекции в биоптатах почек и мононуклеарах периферической крови у ряда больных был выявлен цитомегаловирус (20%), вирус Эпштейна–Барр (16%) и вирус герпеса типа 6 (13%) у некоторых больных определялась Chlamydia trachomatis (21%). Вирус гепатита B обнаружили у 14% больных, вирус гепатита C — у 16% больных. Естественно, возникает вопрос о сроках развития вирусной инфекции — до поражения почек или уже в процессе развития гломерулонефрита. Роль вирусной инфекции подтверждается и частым обнаружением легких цепей (λ и κ) иммуноглобулина A у обследованных больных, о чем свидетельствуют данные иммунофлюоресцентной микроскопии. В любом случае наличие вирусной инфекции нужно учитывать в процессе лечения большого.

Идиопатический МГН чаще встречают у мужчин среднего и пожилого возраста. Обычно в течение первых 5 лет наблюдают снижение функции почек. Чаще определяют наличие лейкоцитарных антигенов главного комплекса гистосовместимости человека HLA-В18DRWЗ, Вf1, а также наличие тубулоинтерстициальных изменений. Нередко при этом диагностируется НС и АГ.

Вторичный МГН возможен при различных заболеваниях.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 10. Мембранозный гломерулонефрит
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*