Деятельность фармацевтических организаций требует отдельного подхода к системе менеджмента и управления качеством, направленного на максимальное обеспечение эффективности, безопасности и сохранности лекарственных средств, а также предотвращения появления в обращении недоброкачественных, контрафактных и фальсифицированных лекарственных препаратов.
Внедрению системы единообразных надлежащих практик GxP (Good x Practice) и стандартов ИСО, особенностям профессиональной деятельности в соответствии с надлежащими практиками посвящена данная глава.