Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 17. Острая печеночная недостаточность

Н.Д. Кислый

Острая печеночная недостаточность — состояние, характеризующееся внезапным развитием тяжелого нарушения функции печени. Обычно сопровождается энцефалопатией, коагулопатией и метаболическими нарушениями.

Причинами развития острой печеночной недостаточности чаще всего бывают острое поражение печени вирусами, отравление гепатотропными ядами, токсическое действие ЛП.

Под термином «острая» подразумевают развитие в течение 8 нед с момента появления первых признаков заболевания или желтухи. При острой печеночной недостаточности поражение печени может быть обратимым, и выжившие больные могут полностью выздороветь.

При острой печеночной недостаточности возможно развитие опасных для жизни осложнений: бактериальных и грибковых инфекций, сердечно-сосудистой недостаточности, отека головного мозга, почечной недостаточности и ДН, расстройств электролитного обмена и кислотно-основного баланса, коагулопатии.

Во всем мире наиболее частой причиной острой печеночной недостаточности являются вирусные гепатиты (60–70%), в США 25% случаев острой печеночной недостаточности обусловлено ЛП, в Великобритании самая частая причина — отравление парацетамолом.

Причины развития острой печеночной недостаточности:

  1. инфекции:
    • вирусы гепатита А, В, С, D, Е, G и другие гепатотропные вирусы;
    • вирус простого герпеса;
  2. ЛП и токсины:
    • передозировка парацетамола (Ацетаминофен);
    • галотан;
    • изониазид + рифампицин;
    • антидепрессанты;
    • НПВС;
    • вальпроевая кислота;
    • экстази (3,4-метилендиоксиметамфетамин);
    • отравление грибами;
    • фитопрепараты;
    • четыреххлористый углерод;
  3. ишемия:
    • ишемический гепатит;
    • хирургический шок;
    • остро развившийся синдром Бадда–Киари;
  4.  метаболические:
    • болезнь Уилсона–Коновалова;
    • жировая печень беременных.
    • синдром Рея;
  5. другие (редкие):
    • массивная инфильтрация злокачественной опухолью (лим­фо­ма);
    • тяжелая бактериальная инфекция;
    • тепловой удар.

При лекарственных поражениях печени могут наблюдаться проявления, напоминающие почти все заболевания печени. Классификация лекарственных реакций в печени приведена в табл. 17.1.

Таблица 17.1. Классификация лекарственных реакций в печени

Тип реакции
Особенности
Препарат
Некроз зоны 3
Зависимая от дозы полиорганная недостаточность
Четыреххлористый углерод.
Парацетамол.
Галотан
Митохондриальная цитопатия
Развивается у детей. Напоминает синдром Рея.
Цирроз
Вальпроат натрия
Стеатогепатит
Длительный Т1/2.
Цирроз
Пергексилин.
Амиодарон
Острый гепатит
Мостовидные некрозы.
Острый активный гепатит
Метилдофа
Изониазид.
Галотан.
Кетоконазол
Аллергические реакции
Часто сопровождаются гранулематозом
Сульфаниламиды.
Хинидин.
Аллопуринол
Фиброз
Аортальная гипертензия.
Цирроз
Метотрексат.
Винилхлорид.
Ретинол [Витамин А (Ретинола ацетат)]
Холестаз
Канальцевый
Зависим от дозы, обратимый
Половые гормоны
Паренхиматозно-канальцевый
Обратимая «обструктивная» желтуха
Хлорпромазин.
Эритромицин.
Нитрофурантоин.
Азатиоприн
Дуктулярный
Связь с возрастом. Почечная недостаточность
Беноксапрофен
Сосудистые реакции
Веноокклюзивная болезнь
Зависима от дозы
Облучение.
Цитотоксичные препараты
Расширение синусоидов и пелиоз
Особенностей нет
Азатиоприн.
Половые гормоны
Обструкция печеночной и/или воротной вен
Тромбоз
Половые гормоны
Билиарные реакции
Склерозирующий холангит
Холестаз
Флоксуридин при введении в печеночную артерию
Сгущение и застой желчи в желчном пузыре
Желчная колика
Цефтриаксон
Неопластические реакции
Фокальная нодулярная гиперплазия
Доброкачественное объемное образование
Половые гормоны
Аденома
Возможен разрыв. Отмечается регрессия опухоли
Половые гормоны
Гепатоцеллюлярная карцинома
Встречается редко
Даназол.
Половые и анаболические гормоны

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 17. Острая печеночная недостаточность
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*