Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Ранние репродуктивные потери : руководство для врачей
Глава 3. Генетические детерминанты ранних репродуктивных потерь
Для продолжения работы требуется
Регистрация
Предыдущая страница
Следующая страница
Оглавление
Участники издания
Предисловие
Список сокращений и условных обозначений
Глава 1. Современные представления о проблеме репродуктивных потерь
+
Глава 2. Дефицит витаминов и микроэлементов и ранние потери беременности
+
Глава 3. Генетические детерминанты ранних репродуктивных потерь
-
3.1. Прогностическое генетическое тестирование и генетический паспорт репродуктивного здоровья в прегравидарной подготовке
3.1.1. Аномалии кариотипа, выявляемые в супружеских парах с потерей беременности
3.1.1.1. Проблема выявления носителей хромосомных перестроек и репродуктивные последствия носительства в парах
3.1.1.2. Частота встречаемости носителей структурных перестроек хромосом в популяции и в парах с невынашиванием беременности
3.1.1.3. Проблема выявления носителей криптических транслокаций в парах с невынашиванием беременности
3.1.1.4. Несбалансированные аномалии хромосом у супругов из пар с невынашиванием беременности
3.1.2. Генные мутации, вовлеченные в патогенез остановки развития беременности
3.1.2.1. Врожденная дисфункция коры надпочечников
3.1.2.2. Миотоническая дистрофия 1-го типа
3.1.2.3. Гомоцистинурия
3.1.2.4. Альфа-талассемия
3.1.2.5. Синдром Ретта
3.1.2.6. Синдром Смита–Лемли–Опица
3.1.2.7. Серповидноклеточная анемия
3.1.2.8. Болезнь накопления гликогена 1b типа
3.1.2.9. Ахондроплазия
3.1.3. Медико-генетическое консультирование при ранних репродуктивных потерях
3.1.3.1. Понятие медико-генетического консультирования по вопросам бесплодия и привычного невынашивания
3.1.3.2. Роль медико-генетического консультирования в вопросах бесплодия
3.1.3.3. Медико-генетическое консультирование доноров
3.1.3.4. Медико-генетическое исследование при невынашивании беременности
3.1.3.5. Медико-генетическое консультирование в эпоху секвенирования следующего поколения
3.2. Генетические исследования зародышей
3.2.1. Хромосомные аномалии зародыша при развивающейся беременности: причины возникновения и репродуктивные последствия
3.2.1.1. Ошибки мейоза
3.2.1.2. Ошибки оплодотворения
3.2.1.3. Ошибки митоза в ходе раннего развития
3.2.1.4. Нормальный кариотип при неразвивающейся беременности
3.2.1.5. Оптимальный алгоритм генетического анализа хориона, а также последующее обследование супружеской пары, потерявшей беременность
3.2.1.6. Рекомендации по забору, транспортировке и хранению биологического материала для генетического анализа при неразвивающейся беременности
3.2.2. Сравнительная геномная гибридизация для выявления субмикроскопических аномалий
3.2.3. Секвенирование нового поколения
3.3. Перспективные подходы в исследовании причин невынашивания беременности
3.4. Клинический случай неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников при относительно низком уровне 17-гидроксипрогестерона
Глава 4. Наследственная тромбофилия
+
Глава 5. Иммунологические факторы ранних потерь беременности
+
Глава 6. Роль лейкоцитарных антигенов человека (HLA) в генезе ранних репродуктивных потерь
+
Глава 7. Методы терапевтического воздействия при иммунных нарушениях и репродуктивных потерях
+
Глава 8. Аномалии развития матки
+
Глава 9. Генитальный эндометриоз и невынашивание беременности
+
Глава 10. Эндокринные факторы ранних репродуктивных потерь
+
Глава 11. Многоплодная беременность и риски ранних потерь
+
Глава 12. Эндометриальный фактор нарушений репродукции
+
Глава 13. Роль различных инфекций в ранних репродуктивных потерях
+
Глава 14. Мужской фактор в генезе репродуктивных потерь
+
Глава 15. Психологические факторы невынашивания беременности
+
Данный блок поддерживает скрол*