Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 13. Кардиомиопатии

О.Ю. Нарусов, С.Н. Насонова, М.А. Саидова, О.В. Стукалова

КМП — гетерогенная группа заболеваний миокарда, ассоциированных с механической и/или электрической дисфункцией, при которых обычно (но не всегда) выявляется неадекватная гипертрофия или дилатация ЛЖ и/или ПЖ ввиду разнообразных причин, часто генетических. При этом врожденные и приобретенные клапанные пороки, АГ, ИБС, заболевания перикарда должны быть исключены как причина выявленных изменений, но могут присутствовать как сопутствующая патология.

В настоящее время известно >60 генов, опосредующих развитие различных КМП. Фенотипические проявления КМП часто зависят от возраста, пола, факторов среды, коморбидности.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 13. Кардиомиопатии
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Глава 13. Кардиомиопатии-
Данный блок поддерживает скрол*