Поиск
Закладки
Озвучивание недоступно Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Контроль качества и стандартизация лекарственных средств : учебно-методическое пособие по производственной практике

Практический курс (аудиторные занятия)

Для продолжения работы требуется Регистрация

Предыдущая страница

Следующая страница

Практический курс (аудиторные занятия)
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Практический курс (аудиторные занятия)-
1.1. Общие фармакопейные методы физического, физико-химического и химического исследований лекарственных средств для контроля их качества
1.1.1. Анализ качества субстанций по разделам «Описание», «Растворимость», «Прозрачность» и «Цветность»
1.1.2. Анализ качества субстанций по разделам «Подлинность», «Испытание на чистоту и допустимые пределы примесей», «рH, кислотность и щелочность»
1.1.3. Количественное определение субстанций
1.2. Контроль качества лекарственных средств методом рефрактометрии
1.2.1. Количественное определение лекарственных веществ методом рефрактометрии
1.3. Контроль качества лекарственных средств методом поляриметрии
1.3.1. Количественное определение лекарственных веществ методом метода поляриметрии
1.4. Применение методов спектрофотометрии в видимой области спектра и титриметрии в количественном анализе лекарственных средств
1.4.1. Применение метода спектрофотометрии в видимой области спектра в количественном анализе лекарственных средств
1.4.2. Титриметрический метод анализа. Количественное определение сульфацетамида натрия нитритометрическим методом
1.4.3. Статистическая обработка результатов количественного анализа
1.5. Применение тонкослойной хроматографии для контроля качества лекарственных средств
1.5.1. Анализ лекарственных веществ с помощью метода тонкослойной хроматографии
1.6. Изучение и применение теста «Растворение» и метода высокоэффективной жидкостной хроматографии для контроля качества лекарственных средств
1.7. Сертификация лекарственного средства. Оценка качества по разделам «Описание», «Упаковка», «Маркировка»
Данный блок поддерживает скрол*