Поиск
Закладки
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Иллюстрированное руководство по дерматологии. Для подготовки врачей к аккредитации

Глава 29. Наследственные дерматозы

29.1. Нейрофиброматоз
29.1.1. Определение

Нейрокутанный синдром, характеризующийся поражением кожи, нервной системы, других систем и органов.

Наследственные заболевания, характеризующиеся образованием доброкачественных опухолей в коже, мягких тканях, нервной системе и внутренних органах.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 29. Наследственные дерматозы
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Глава 29. Наследственные дерматозы-
29.1. Нейрофиброматоз
29.1.1. Определение
29.1.2. Эпидемиология
29.1.3. Классификация
29.1.4. Этиопатогенез
29.1.5. Клиническая картина
29.1.6. Лабораторная диагностика
29.1.7. Дифференциальная диагностика
29.1.8. Лечение
29.1.9. Течение и прогноз
29.1.10. Профилактика
29.2. Врожденный буллезный эпидермолиз
29.2.1. Определение
29.2.2. Эпидемиология
29.2.3. Классификация
29.2.4. Этиопатогенез
29.2.5. Клиническая картина
29.2.6. Лабораторная диагностика
29.2.7. Дифференциальный диагноз
29.2.8. Лечение
29.2.9. Течение и прогноз
29.2.10. Профилактика
29.3. Туберозный склероз (болезнь Бурневилля)
29.3.1. Определение
29.3.2. Эпидемиология
29.3.3. Классификация
29.3.4. Этиология и патогенез
29.3.5. Клиническая картина
29.3.6. Лабораторная диагностика
29.3.7. Дифференциальный диагноз
29.3.8. Лечение
29.3.9. Течение и прогноз
29.3.10. Профилактика
29.4. Порфирия
29.4.1. Определение
29.4.2. Классификация
29.5. Эластическая псевдоксантома
29.5.1. Определение
29.5.2. Эпидемиология
29.5.3. Этиопатогенез
29.5.4. Клиническая картина
29.5.5. Лабораторная диагностика
29.5.6. Лечение
29.5.7. Течение и прогноз
29.5.8. Профилактика
29.6. Синдром Элерса–Данлоса
29.6.1. Определение
29.6.2. Эпидемиология
29.6.3. Этиопатогенез
29.6.4. Классификация
29.6.5. Клиническая картина
29.6.6. Лабораторная диагностика
29.6.7. Дифференциальный диагноз
29.6.8. Лечение
29.6.9. Течение и прогноз
29.6.10. Профилактика
29.7. Ихтиозиформные дерматозы
29.7.1. Определение
29.7.2. Классификация
29.7.3. Вульгарный ихтиоз
29.7.4. Х-сцепленный ихтиоз
29.7.5. Врожденная буллезная ихтиозиформная эритродермия (эпидермолитический гиперкератоз)
29.7.6. Пластинчатый ихтиоз
29.7.7. Синдром Нетертона
29.8. Кератодермии наследственные
29.8.1. Диффузная ладонно-подошвенная кератодермия Унны–Тоста (болезнь Унны–Тоста)
29.8.2. Кератодермия ладонно-подошвенная точечная Бушке–Фишера–Брауэра
29.8.3. Ладонно-подошвенная кератодермия эпидермолитическая Фернера
29.8.4. Ладонно-подошвенная мутилирующая кератодермия Фовинкеля
29.8.5. Кератодермия Папийона–Лефевра
29.8.6. Болезнь острова Меледа (кератодермия трансгредиентная)
Данный блок поддерживает скрол*