Вклейка

Рис. 57.1. Киста правой почки у ребенка 14 лет с хроническим пиелонефритом (данные ультразвукового исследования)

Рис. 57.2. Пузырно-мочеточниково-лоханочный рефлюкс слева 4 ст., мочеточник слева расширен на всем протяжении до 1,5 см. Дополнительно диагноз включает рефлюкс-нефропатию левой гипоплазированной почки, хронический обструктивный пиелонефрит. Рецидивирующее течение. Парциальные нарушения функции почек (цистография)

Рис. 59.2. Нефротический синдром с минимальными изменениями (электронная микроскопия); стрелками указаны измененные подоциты

Рис. 63.1. Тазовая дистопия правой почки

Рис. 63.2. Двухстороннее удвоение чашечно-лоханочной системы и мочеточников, конкремент в верхнем сегменте латерального мочеточника правой почки без нарушения оттока мочи по данным экскреторной урографии

Рис. 63.3. Синдром Альпорта (электронная микроскопия)

Рис. 64.1. Мазок периферической крови при серповидноклеточной анемии

Рис. 64.2. Внешний вид ребенка с талассемией

Рис. 65.1. Кровоточивость из пупочной ранки при отпадении пуповинного остатка у новорожденного с трансиммунной тромбоцитопенией (Никитина И.В. и др., 2019)

Рис. 65.3. Папулезно-геморрагическая сыпь на нижних конечностях при геморрагическом васкулите

Рис. 66.1. Картина периферической крови при лимфобластном лейкозе. Бластные клетки образуют характерные скопления

Рис. 67.1. Морфологическая диагностика лимфогранулематоза: гигантские клетки Березовского–Штернберга окружены лимфоцитами, гистиоцитами и эозинофилами, одна из клеток имеет характерный вид «глаз совы»

Рис. 68.1. Злокачественная лимфома внутригрудных лимфатических узлов у ребенка 1 года: метастазы в шейные лимфатические узлы, интоксикация, потеря массы тела 10%

Рис. 72.1. Крапивница

Рис. 74.1. Атопический дерматит у ребенка с синдромом Дауна

Рис. 77.4. Техника ингаляции с использованием небулайзера

Рис. 79.1. Врожденный гипотиреоз

Рис. 81.2. Стекание слизи по задней стенке глотки

Рис. 82.1. Врожденная герпетическая инфекция. В возрасте 12 сут был диагностирован энцефалит, а из везикул, расположенных в подмышечной области, был выделен вирус простого герпеса 2-го типа

Рис. 82.2. Врожденная цитомегаловирусная инфекция

Рис. 82.3. Врожденный токсоплазмоз; компьютерная томография головы у ребенка с гидроцефалией после вентрикуло-перитониального шунтирования. Выявляются значительное расширение желудочков с множественными кальцификатами и рассеянные пониженной плотности зоны воспаления

Рис. 82.4. Врожденная краснуха: у недоношенного ребенка выявлены микроцефалия, гепатоспленомегалия, лимфаденопатия, тробоцитопения, катаракта, периферический стеноз легочной артерии

Рис. 85.1. Тест с предметным стеклом на менингит

Рис. 88.4. Девочка 8 лет с мукополисахаридозом 1-го типа (синдром Гурлер)

Рис. 88.5. Девочка 12 лет с мукополисахаридозом 1-го типа (синдром Шейе)

Рис. 88.6. Мальчик 16 лет с мукополисахаридозом II типа (синдром Хантера)

Рис. 88.7. Мальчик 8 лет с мукополисахаридозом IVА типа (синдром Моркио)

Рис. 89.1. Внешний вид ребенка с синдромом Дауна

Рис. 89.2. Поперечная ладонная складка у ребенка с синдромом Дауна

Рис. 91.2. Хроническая гранулематозная болезнь

Рис. 94.1. Мальчик с метаболическим синдромом, 12 лет

Рис. 101.1. Введение Губки гемостатической коллагеновой^♠: а — сухая губка представляет собой тонкую плотную структуру; б — смазанная гелем губка легко проникает в полость носа; в — после введения в носовой ход губку смачивают изотоническим раствором натрия хлорида, она пропитывается кровью больного и начинает постепенно набухать внутри носовой полости, заполняя весь ее объем, сдавливая кровоточащий сосуд и останавливая кровотечение