Глава 9 ДИАГНОСТИКА ПАТОЛОГИИ КРОВИ И СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА

Основные синдромы:

• анемический синдром;

• сидеропенический синдром;

• гемолитический синдром;

• синдром гиперспленизма;

• синдром перегрузки железом (вторичный гемосидероз);

• геморрагический синдром;

• лимфопролиферативный синдром;

• синдром нарушения пролиферации и дифференцировки клеток лейкона (лейкоз).

Сидеропенический синдром

Синдром обусловлен тканевым дефицитом железа при повторных кровопотерях, недостаточном поступлении железа с пищей, нарушения всасывания, повышенного расхода, перераспределения железа, гемоглобинопатиях.

Таблица 9.1. Сидеропенический синдром

Семиотика нарушений красной крови

Таблица 9.2. Анемический синдром (снижение гемоглобина в единице объема крови)

Таблица 9.3. Принципы классификации анемий

Рис. 9.1. Этиологическая классификация анемий Таблица 9.4. Классификация анемий в зависимости от размера эритроцитов

Таблица 9.5. Классификация анемий в зависимости от содержания гемоглобина в эритроцитах

Таблица 9.6. Классификация анемий по функциональному состоянию эритропоэза

Таблица 9.7. Основные проявления железодефицитной анемии

Таблица 9.8. Показатели обмена железа при железодефицитной анемии

Таблица 9.9. В₁₂-дефицитная анемия и фолиеводефицитная анемия

* Характерны для В₁₂-дефицитной анемии, фуникулярный миелоз развивается только у взрослых пациентов.

Апластические анемии - группа заболеваний, причиной которых является угнетение костномозгового кроветворения, проявляющихся периферической панцитопенией (анемией, лейкопенией, тромбопенией). В основе лежит значительное снижение количества полипотентных

стволовых клеток вследствие воздействия различных экзо- и эндогенных факторов (генетические факторы, вирусные инфекции, химические агенты, лекарственные вещества).