Первичные иммунодефициты с преимущественным нарушением синтеза антител представляют собой генетически детерминированные заболевания, характеризующиеся нарушением процесса антителообразования в ответ на перенесенную инфекцию или вакцинацию [1].
Коды по Международной классификации болезней 10-го пересмотра
- D80. Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител.
- D80.0. Наследственная гипогаммаглобулинемия.
- D80.1. Несемейная гипогаммаглобулинемия.
- D80.2. Избирательный дефицит иммуноглобулина A.
- D80.3. Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G.
- D80.4. Избирательный дефицит иммуноглобулина M.
- D80.5. Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M.
- D80.6. Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуноглобулинов или с гипериммуноглобулинемией.
- D80.7. Преходящая гипогаммаглобулинемия детей.
- D80.8. Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител.
- D80.9. Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный.
- D83. Общий вариабельный иммунодефицит.
- D83.0. Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности B-клеток.
- D83.1. Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных T-клеток.
- D83.2. Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к B- или T-клеткам.
- D83.8. Другие общие вариабельные иммунодефициты.
- D83.9. Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный.