Поиск
Закладки
Озвучивание недоступно Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Неврология и нейрохирургия. Т. 1. Неврология

Глава 17. Нервно-мышечные заболевания

Предыдущая страница

Следующая страница

Глава 17. Нервно-мышечные заболевания
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Глава 17. Нервно-мышечные заболевания-
17.1. Прогрессирующие мышечные дистрофии
17.1.1. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна
17.1.2. Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери–Дрейфуса
17.1.3. Конечностно-поясные формы прогрессирующих мышечных дистрофий
17.1.4. Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия Ландузи–Дежерина
17.2. Спинальные амиотрофии
17.2.1. Спинальная амиотрофия Верднига–Гофманна (тип 1)
17.2.2. Хроническая инфантильная спинальная амиотрофия (тип 2)
17.2.3. Спинальная юношеская амиотрофия Кугельберга–Веландер (тип 3)
17.2.4. Спинальные амиотрофии взрослых (тип 4)
17.3. Наследственные мотосенсорные невропатии типов 1 И 2
17.3.1. Наследственные мотосенсорные невропатии типа 1
17.3.2. Наследственные мотосенсорные невропатии типа 2
17.4. Пароксизмальные миоплегии
17.4.1. Гипокалиемическая форма пароксизмальной миоплегии (болезнь Вестфаля)
17.4.2. Гиперкалиемическая форма пароксизмальной миоплегии (болезнь Гамсторп)
17.4.3. Нормокалиемический (периодический) паралич
17.5. Миотонии
17.5.1. Врожденная миотония (болезнь Лейдена–Томсена–Беккера)
17.5.2. Дистрофическая миотония Россолимо–Штайнерта–Куршманна
Данный блок поддерживает скрол*