&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.1. Эукариотическая клетка
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.2. Строение молекулы ДНК
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.3. Синтез мРНК
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.4. Экспрессия гена
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.5. Схема строения хромосомы: 1 — хроматида; 2 — центромера; 3 — короткое плечо; 4 — длинное плечо
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.7. Редупликация ДНК
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.8. Митоз
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.9. Кроссинговер: а — схема процесса; б — варианты кроссинговера между гомологичными хромосомами
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.10. Расщепление по признаку пола у человека
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.12. Цитологические основы моногибридного скрещивания
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.13. Наследование признаков при дигибридном скрещивании
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.14. Неполное доминирование (наследование окраски цветов у ночной красавицы)
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.15. Комплементарное взаимодействие двух неаллельных генов (наследование окраски цветов у душистого горошка)
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.16. Эпистатическое взаимодействие двух неаллельных генов (наследование окраски у свиней)
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.17. Полимерное взаимодействие неаллельных генов (наследование пигментации кожи у человека)
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.18. Наследование резус-фактора крови у человека
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.20. Модификационная изменчивость
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.23. Стабилизирующий отбор (акулы — древнейшие обитатели Земли)
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.24. Движущий отбор (утрата глаз у крота)
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.25. Дизруптивный отбор (окраска раковины виноградной улитки)
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.28. Цветки хризантем: а — диплоидная форма (2n); б — полиплоидная форма
&hide_Cookie=yes)
Рис. 1.30. Монозиготные близнецы
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.1. Забор крови на фильтр
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.2. Внешний вид ребенка с синдромом Дауна: а — монголоидный разрез глаз, макроглоссия; б — «обезьянья складка» на ладонях
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.3. Проявления моносомии Х-хромосомы (синдром Шерешевского–Тернера)
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.4. Внешний вид мальчика с синдромом Кляйнфельтера
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.5. Синдром Марфана: а — высокий рост, астеническое телосложение; б — арахнодактилия
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.6. Нейрофиброматоз
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.7. Муковисцидоз
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.8. Наследование дальтонизма
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.9. Расщелина верхней губы и нёба
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.10. Митохондриальная ДНК человека
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.11. Филадельфийская хромосома
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.12. Санкт-Петербург, здание Кунсткамеры
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.13. Последствия приема во время беременности успокаивающего средства талидомида
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.14. Тератогенез
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.15. Пример дефекта зубов
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.16. Дефекты строения ушной раковины
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.17. Пример поражения глаз (при синдроме Горлин–Гольца)
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.18. Примеры нарушения строения черепа: а — акроцефалия; б — макроцефалия (при синдроме Сотоса)
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.19. Спинномозговая грыжа
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.20. Прогрессирующая мышечная дистрофия, тип Дюшенна
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.21. Примеры заболеваний кожи: а — ихтиоз; б — эктодермальная дисплазия, гидротическая форма у монозиготных сибсов
&hide_Cookie=yes)
Рис. 2.22. Пример деформации скелета (при синдроме Книста; диспропорциональная низкорослость связана с прогрессирующим кифосколиозом)
&hide_Cookie=yes)
Рис. 3.2. Наследование гемофилии в царских домах Европы
&hide_Cookie=yes)
Рис. 3П. Применение методов цитогенетической дозиметрии
&hide_Cookie=yes)
Рис. 4П. Многоцветная флуоресцентная in situ гибридизация, 24-цветный FISH (материалы фирмы «MetaSystems GmbH»): a — метафазная пластинка; б — pаскладка хромосом; в — aнализ транслокации хромосом 8 и 11 человека
&hide_Cookie=yes)
Рис. 5П. Цветная исчерченность хромосом человека при RXFISH (материалы фирмы «Applied Imaging»): a — метафазная пластинка; б — pаскладка хромосом
&hide_Cookie=yes)
Рис. 7П. Амплификаторы для проведения ПЦР
&hide_Cookie=yes)
Рис. 8П. Увеличение числа копий искомого фрагмента ДНК при ПЦР
&hide_Cookie=yes)
Рис. 9П. Электрофорез продуктов ПЦР. Окраска серебром: 1–19 — продукт амплификации искомого фрагмента матричной ДНК, 20 — маркер веса 500 с лестницей по 50 п.н.
&hide_Cookie=yes)
Рис. 10П. Принципы определения отцовства методом косвенной ДНК-диагностики
&hide_Cookie=yes)
Рис. 11П. Результаты исследования мутаций мажорного локуса гена b-raf (а) и полиморфизма MDR1 (б): а — SSCP электрофорез 15 экзон гена b-raf. 1–5, 7–8 пробы [1–2, 4–5, 7–8 — N, 3 — мутация (600 кодон, GTG на GAG, валин на глютамин)], 6 — положительный контроль. 9 — отрицательный контроль. б — SSCP электрофорез гена MDR, полиморфизм C3435T
&hide_Cookie=yes)
Рис. 12П. Результаты электрофореза при DGGE: а — расхождение продуктов амплификации при разнонаправленности изменения градиента денатурирующего субстрата и напряжения; б — расхождение продуктов амплификации при однонаправленном градиенте денатурирующего субстрата и напряжения