Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глоссарий

Аберрация хромосомная (или хромосомная аномалия) — обобщенное название любого из типов хромосомных мутаций.

Аллель — одна из двух или более альтернативных форм гена, каждая из которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов.

Амниоцентез — инвазивный метод пренатальной диагностики, процедура получения и анализа амниотической жидкости, проводимая на сроках беременности до 12 нед и в 16–18 нед.

Анеуплоидия — измененный набор хромосом, в котором одна или несколько хромосом из обычного набора или отсутствуют, или представлены дополнительными копиями.

Антикодон — последовательность из трех нуклеотидов в молекуле транспортной РНК, комплементарная кодирующему триплету в молекуле мРНК.

Антимонголоидный разрез глаз — опущены наружные углы глазных щелей.

Анэнцефалия — полное или почти полное отсутствие головного мозга.

Аплазия (агенезия) полное врожденное отсутствие органа или части его.

Арахнодактилия — необычно длинные и тонкие пальцы.

Аутосома — любая неполовая хромосома. У человека имеется 22 пары аутосом.

Аутосомно-доминантное наследование — тип наследования, при котором одного мутантного аллеля, локализованного в аутосоме, достаточно, чтобы болезнь (или признак) могла быть выражена.

Аутосомно-рецессивное наследование — тип наследования признака или болезни, при котором для его проявления мутантный аллель, локализованный в аутосоме, должен быть унаследован от обоих родителей.

Биопсия хориона — процедура, осуществляемая на 7–11-й неделе беременности с целью получения клеток для пренатальной диагностики.

Болезни аутосомные — обусловлены дефектами генов, локализованных в аутосомах.

Болезни врожденные — присутствуют у ребенка с момента рождения, неравнозначны с наследственными заболеваниями.

Болезни доминантные — развиваются при наличии одного мутантного гена в гетерозиготном состоянии.

Болезни лизосомные — группа наследственных болезней, характеризующихся унаследованной недостаточной продукцией лизосомных ферментов.

Болезни моногенные — обусловлены дефектом одного гена.

Болезни мультифакториальные — имеющие в своей основе как генетическую, так и средовую компоненту; генетическая компонента представляет собой сочетание разных аллелей нескольких локусов, определяющих наследственную предрасположенность к заболеванию при разных условиях внешней среды.

Болезни наследственные — имеющие в своей основе генетическую компоненту.

Болезни прионные — группа нейродегенеративных заболеваний человека и животных.

Болезни рецессивные — развиваются при наличии мутантного гена в гомозиготном состоянии.

Болезни семейные — заболевания, которые наблюдают у членов одной семьи.

Болезни, сцепленные с полом, — обусловлены дефектом генов, локализованных в X- или Y-хромосомах.

Болезни хромосомные — обусловлены числовыми и структурными нарушениями кариотипа.

Брахидактилия — укорочение пальцев.

Брахицефалия — увеличение поперечного размера головы при относительном уменьшении продольного размера.

Витилиго — очаговая депигментация кожи.

Гамета — зрелая половая клетка.

Гаплоид — клетка, содержащая одинарный (гаплоидный) набор хромосом.

Ген — участок молекулы ДНК, кодирующий либо последовательность аминокислот в белке, либо разные виды молекул РНК, участвующий в синтезе белка.

Генетика — наука о наследственности и изменчивости.

Генетическая карта — схема расположения структурных генов и регуляторных элементов в хромосоме.

Генетический груз — наличие в популяции в виде летальных и других отрицательных мутаций, вызывающих при переходе в гомозиготное состояние гибель особей или снижение их жизнеспособности.

Генетический код — соответствие между триплетами в ДНК (или РНК) и аминокислотами белков.

Генная инженерия — совокупность приемов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма (клеток), осуществления манипуляций с генами и введения их в другие организмы.

Генная терапия — введение генетического материала (ДНК или РНК) в клетку для восстановления нормальной функции.

Генокопии — понятие, когда один и тот же признак или группа признаков обусловлены разными генетическими нарушениями.

Геном — общее количество ДНК в гаплоидном наборе хромосом, то есть вся ДНК.

Геномика — направление науки, изучающее геномы всех организмов.

Генотип — совокупность всех генов, проявляющихся фенотипически.

Генофонд — совокупность всех генов в данной популяции.

Ген-регулятор — ген, кодирующий регуляторный белок, активирующий или подавляющий транскрипцию других генов.

Ген-супрессор — ген, обусловливающий подавление проявления неаллельного мутантного гена, из-за чего фенотипические признаки данной особи не изменяются.

Ген-усилитель (энхансер) — короткий сегмент ДНК, который влияет на уровень проявления (экспрессии) определенных генов, увеличивая частоту инициации и транскрипции.

Гетерозигота — клетка (или организм), содержащая 2 различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом.

Гетерозиготность — наличие разных аллелей в диплоидной клетке.

Гетерохроматин — область хромосомы (иногда целая хромосома), имеющая плотную компактную структуру в интерфазе из-за отсутствия транскрипции.

Гетерохромия радужки — неодинаковое окрашивание различных участков радужки.

Гибрид — особь, возникшая в результате скрещивания генетически различных родительских форм.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глоссарий
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу