Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

I. Общая онкология

Выберите один правильный ответ.

  1. Частичным эффектом химиотерапии по шкале Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) считают:
    1. исчезновение всех поражений на срок не менее 4 нед;
    2. уменьшение опухолевого очага менее чем на 50% или его увеличение менее чем на 25% при отсутствии новых очагов поражения;
    3. большее или равное 50% уменьшение всех или отдельных опухолей при отсутствии прогрессирования других очагов;
    4. уменьшение опухолевого очага менее чем на 40% или его увеличение менее чем на 25% при отсутствии новых очагов поражения;
    5. исчезновение всех поражений на срок не менее 8 нед.
  2. По шкале ВОЗ стабилизацией при химиотерапии считают:
    1. исчезновение всех поражений на срок не менее 4 нед;
    2. уменьшение опухолевого очага менее чем на 50% или его увеличение менее чем на 25% при отсутствии новых очагов поражения;
    3. большее или равное 50% уменьшение всех или отдельных опухолей при отсутствии прогрессирования других очагов;
    4. уменьшение опухолевого очага менее чем на 40% или его увеличение менее чем на 25% при отсутствии новых очагов поражения;
    5. исчезновение всех поражений на срок не менее 8 нед.
  3. По шкале ВОЗ полным эффектом химиотерапии считают исчезновение всех поражений на срок:
    1. не менее 2 нед;
    2. не менее 4 нед;
    3. не менее 6 нед;
    4. не менее 8 нед;
    5. не менее 10 нед.
  4. По шкале ВОЗ прогрессированием при проведении химиотерапии считают:
    1. увеличение более чем на 25% одной опухоли или более либо появление новых очагов поражения;
    2. увеличение более чем на 30% одной опухоли или более либо появление новых очагов поражения;
    3. увеличение более чем на 35% одной опухоли или более либо появление новых очагов поражения;
    4. появление новых очагов поражения;
    5. увеличение более чем на 40% одной опухоли или более либо появление новых очагов поражения.
  5. Золедроновая кислота относится:
    1. к эфирам дисульфоновых кислот (алкилирующим агентам);
    2. антагонистам фолиевой кислоты (антиметаболитам);
    3. бисфосфонатам (остемодифицирующим препаратам);
    4. антиэстрогенам (гормонам и антигормонам);
    5. таксанам (препаратам растительного и животного происхождения).
  6. Метотрексат относится:
    1. к эфирам дисульфоновых кислот (алкилирующим агентам);
    2. антагонистам фолиевой кислоты (антиметаболитам);
    3. бисфосфонатам (остемодифицирующим препаратам);
    4. антиэстрогенам (гормонам и антигормонам);
    5. таксанам (препаратам растительного и животного происхождения).
  7. Доцетаксел относится:
    1. к таксанам (препаратам растительного и животного происхождения);
    2. антагонистам фолиевой кислоты (антиметаболитам);
    3. бисфосфонатам (остемодифицирующим препаратам);
    4. антиэстрогенам (гормонам и антигормонам);
    5. эфирам дисульфоновых кислот (алкилирующим агентам).
  8. Тамоксифен относится:
    1. к эфирам дисульфоновых кислот (алкилирующим агентам);
    2. антагонистам фолиевой кислоты (антиметаболитам);
    3. бисфосфонатам (остемодифицирующим препаратам);
    4. антиэстрогенам (гормонам и антигормонам);
    5. таксанам (препараты растительного и животного происхождения).
  9. Капецитабин относится:
    1. к таксанам (препаратам растительного и животного происхождения);
    2. антиэстрогенам (гормонам и антигормонам);
    3. бисфосфонатам (остемодифицирующим препаратам);
    4. антагонистам пиримидина (антиметаболитам);
    5. эфирам дисульфоновых кислот (алкилирующим агентам).
  10. Циклофосфамид относится:
    1. к хлорэтиламинам (алкилирующим агентам);
    2. антиэстрогенам (гормонам и антигормонам);
    3. бисфосфонатам (остемодифицирующим препаратам);
    4. антагонистам пиримидина (антиметаболитам);
    5. таксанам (препаратам растительного и животного происхождения).
  11. К наиболее часто встречающимся осложнениям противоопухолевой терапии относится:
    1. кардиоваскулярная токсичность;
    2. гепатонефротропная токсичность;
    3. поражение нервно-мышечной системы;
    4. гематологическая токсичность;
    5. ототоксичность.
  12. Минимальное количество тромбоцитов, необходимое для начала и проведения химиотерапии:
    1. 160×109/мкл;
    2. 140×109/мкл;
    3. 120×109/мкл;
    4. 80×109/мкл;
    5. 60×109/мкл.
  13. Резкие нарушения, требующие активного симптоматического лечения, отсрочки или прекращения химиотерапии, происходят при ... степени побочного действия противоопухолевых препаратов:
    1. I;
    2. II;
    3. III;
    4. IV;
    5. V.
  14. Минимальные изменения, не влияющие на общую активность больного, с незначительными изменениями лабораторных показателей происходят при ... степени побочного действия противоопухолевых препаратов:
    1. I;
    2. II;
    3. III;
    4. IV;
    5. V.
  15. Умеренные изменения, нарушающие нормальную реактивность и жизнедеятельность больного, вызывающие заметные отклонения лабораторных данных, происходят при ... степени побочного действия противоопухолевых препаратов:
    1. I;
    2. II;
    3. III;
    4. IV;
    5. V.
  16. Токсические гипертермические реакции наиболее характерны при использовании:
    1. карбоплатина;
    2. циклофосфамида;
    3. блеомицина;
    4. тамоксифена;
    5. фторурацила.
  17. К опухолям с умеренной радиочувствительностью относится:
    1. остеосаркома;
    2. плоскоклеточный рак кожи;
    3. лимфома Ходжкина;
    4. меланома;
    5. хондросаркома.
  18. К поздним лучевым осложнениям относятся реакции, развивающиеся после облучения через:
    1. 2 мес и более;
    2. 3 мес и более;
    3. 6 мес и более;
    4. 9 мес и более;
    5. 12 мес и более.
  19. К ранним лучевым осложнениям относятся реакции, развивающиеся после облучения не позднее:
    1. 12 мес;
    2. 6 мес;
    3. 3 мес;
    4. 2 мес;
    5. 1 мес.
  20. Соединения кобальта, мышьяка и кадмия относятся:
    1. к химическим органическим канцерогенам;
    2. химическим неорганическим канцерогенам;
    3. физическим канцерогенам;
    4. биологическим канцерогенам;
    5. физико-биологическим канцерогенам.
  21. Самое опасное для человека в канцерогенном отношении ультрафиолетовое:
    1. А-излучение;
    2. В-излучение;
    3. С-излучение;
    4. D-излучение;
    5. Е-излучение.
  22. Процессом неограниченного деления клетки без признаков старения называют:
    1. положительный эффект Пастера;
    2. отрицательный эффект Пастера;
    3. апоптоз;
    4. иммортализацию;
    5. неоангиогенез.
  23. Максимальное количество делений, которое может осуществить клетка, — это:
    1. положительный эффект Пастера;
    2. отрицательный эффект Пастера;
    3. лимит Хейфлика;
    4. иммортализация;
    5. неоангиогенез.
  24. Запланированным самоуничтожением клетки называют:
    1. лимит Хейфлика;
    2. отрицательный эффект Пастера;
    3. апоптоз;
    4. иммортализацию;
    5. неоангиогенез.
  25. Биохимической анаплазией называют:
    1. изменение структуры клеток, клеточных органелл, тканевых элементов;
    2. изменение обмена веществ в опухолевых клетках;
    3. особенности функционирования опухолевых клеток по сравнению с исходными;
    4. изменение антигенных свойств опухолевых клеток;
    5. клональное развитие опухолей.
  26. Иммунологической анаплазией называют:
    1. изменение структуры клеток, клеточных органелл, тканевых элементов;
    2. изменение обмена веществ в опухолевых клетках;
    3. клональное развитие опухолей;
    4. изменение антигенных свойств опухолевых клеток;
    5. особенности функционирования опухолевых клеток по сравнению с исходными.
  27. Морфологической анаплазией называют:
    1. изменение структуры клеток, клеточных органелл, тканевых элементов;
    2. изменение обмена веществ в опухолевых клетках;
    3. особенности функционирования опухолевых клеток по сравнению с исходными;
    4. клональное развитие опухолей;
    5. изменение антигенных свойств опухолевых клеток.
  28. Функциональной анаплазией называют:
    1. изменение структуры клеток, клеточных органелл, тканевых элементов;
    2. изменение обмена веществ в опухолевых клетках;
    3. особенности функционирования опухолевых клеток по сравнению с исходными;
    4. клональное развитие опухолей;
    5. изменение антигенных свойств опухолевых клеток.
  29. Антионкоген, имеющий решающее значение в развитии ретинобластомы:
    1. р53;
    2. Rb;
    3. C-RAS;
    4. C-erb-B;
    5. С-sis.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
I. Общая онкология
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу