Раздел 2. Теоретические основы детской онкологии

При выполнении тестовых заданий выберите один или несколько правильных ответов.

1. Основной носитель генетической информации клетки человека:

1) рибонуклеиновая кислота;

2) аденозинтрифосфат;

3) дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК);

4) митохондрии;

5) белки.

2. Основной носитель генетической информации расположен:

1) в клеточной мембране;

2) цитоплазме;

3) ядре;

4) органоидах;

5) всех структурах клетки.

3. Гормональная регуляция роста опухоли в организме осуществляется:

1) непосредственным воздействием на генетический аппарат;

2) непосредственным воздействием на цитоплазму;

3) воздействием на гормональные рецепторы клеточной мембраны;

4) непосредственным воздействием на генетический аппарат и цитоплазму;

5) опосредованным воздействием на генетический аппарат.

4. Наибольшей канцерогенной активностью обладают:

1) жиры;

2) углеводы;

3) витамины группы А и В;

4) полициклические ароматические углеводороды;

5) белки.

5. Определение гормональных рецепторов важно:

1) для типирования гистологической природы опухолей;

2) определения уровня гормонов в организме;

3) определения целесообразности гормонотерапии;

4) определения показаний к лучевой терапии;

5) определения показаний к изменению тактики химиотерапии.

6. Определенное отношение к возникновению лимфомы Беркитта и рака носоглотки у человека имеет:

1) аденовирус;

2) вирус Эпштейна–Барр;

3) паповавирусы;

4) вирус из группы вирусов оспы;

5) ретровирусы.

7. Выраженную связь с наследственным характером опухоли в структуре злокачественных новообразований детского возраста имеют:

1) ретинобластомы;

2) пигментная ксеродерма;

3) лимфома Ходжкина;

4) билатеральные нефробластомы;

5) тератобластомы.

8. Необходимый элемент вирусного канцерогенеза:

1) размножение вируса в клетке;

2) гибель клетки;

3) изменение иммунологического статуса;

4) интеграция ДНК или рибонуклеиновой кислоты вируса в ДНК клетки;

5) интеграция капсида вируса в мембрану клетки.

9. Сущность злокачественных опухолей заключена в нарушении:

1) биохимических процессов в цитоплазме;

2) взаимодействия структур ядра и цитоплазмы;

3) биохимических процессов в цитоплазме и ядре;

4) в повреждении генетического аппарата клетки;

5) явлениях атипизма и полиморфизма.

10. К наследственно-детерминированным можно отнести следующие опухоли:

1) рабдомиосаркому;

2) острый лимфобластный лейкоз у детей до 1 года;

3) неходжкинскую лимфому у детей раннего возраста;

4) ретинобластому;

5) лимфомуХоджкина.

11. Биологические свойства, присущие только опухолевым клеткам:

1) топоингибиция;

2) субстратная зависимость размножения;

3) зависимость размножения клеток от факторов роста;

4) иммортализация;

5) клеточный полиморфизм.

12. В результате воздействия одного химического канцерогена тип опухоли зависит:

1) от типа клеток, подвергаемых воздействию канцерогена;

2) фазы эмбриогенеза во время воздействия;

3) периода полового созревания во время воздействия;

4) длительности воздействия канцерогена;

5) фазы клеточного цикла.

13. Отличительная особенность злокачественных опухолей:

1) экспансивный рост;

2) инфильтративный рост;

3) деструктивный рост;

4) метастазирование;

5) замещение нормальной структуры ткани.

14. Физические канцерогенные факторы:

1) повышенное атмосферное давление;

2) ультрафиолетовые лучи;

3) вибрация;

4) ионизирующее излучение;

5) термическое воздействие.

15. Особенности доброкачественных опухолей:

1) инфильтративный рост;

2) нарушение дифференцировки клеток;

3) нарушение контактного торможения клеток;

4) экспансивный рост;

5) наличие капсулы у опухоли.

16. К химическим канцерогенным веществам относят следующие классы соединений:

1) полициклические ароматические углеводороды;

2) гетероциклические соединения;

3) ароматические азотсоединения и аминосоединения;

4) неорганические соли;

5) металлы, металлоиды.

17. Повышенный риск возникновения опухолей у детей обусловливают следующие синдромы и пороки развития:

1) аниридия;

2) гемигипертрофия;

3) пороки развития мочеполовой системы;

4) синдром Гарднера;

5) синдром Беквита–Видеманна.

18. Генетические нарушения (повреждения) нормальной клетки, предрасполагающие ее к опухолевой трансформации, могут быть реализованы в виде:

1) генных мутаций;

2) хромосомных аберраций;

3) изменений в количестве копий генов;

4) изменений в количестве хромосом;

5) дупликации.

19. Онкобелки, продуцируемые клеткой вследствие активации протоонкогена, могут быть гомологичны:

1) ростовому фактору тромбоцитов;

2) трансферрину (фактор роста гемопоэтических клеток);

3) гастрину (фактор роста некоторых эпителиальных клеток);

4) эпидермальному фактору роста;

5) кардиолипину.

Установите соответствие между позициями, представленными в обозначенных колонках. Для каждого буквенного компонента левой колонки выберите пронумерованный элемент правой колонки. Каждый пронумерованный элемент правой колонки можно выбрать один раз, более одного раза или не выбирать совсем.

20. Установите соответствия между фактором канцерогенности и злокачественными новообразованиями, которые он вызывает. Варианты ответов представлены в табл. 2.1.

Таблица 2.1. Варианты ответов

21. Установите соответствия между вирусом и злокачественными опухолями, которые он вызывает. Варианты ответов представлены в табл. 2.2.

Таблица 2.2. Варианты ответов