Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ГЛАВА 26. ОПУХОЛИ КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМЫ

ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ

Острый лейкоз - клональное (онкологическое) заболевание, первично возникающее в костном мозге в результате мутации стволовой клетки крови. Следствие мутации - потеря потомками мутировавшей клетки способности к дифференцировке до зрелых клеток крови. Морфологический субстрат острых лейкозов - бластные клетки.

Как и для большинства других опухолевых заболеваний, для острых лейкозов невозможно выделить специфический этиологический фактор.

Острые лейкозы делятся на ряд видов, среди которых наибольшее значение имеют острый лимфобластный и острый миелобластный лейкозы.

Необходимо отметить, что острый лейкоз никогда не переходит в хронический, а хронический никогда не обостряется, таким образом, термины «острый» и «хронический» используются только из-за удобства; значение этих терминов в гематологии отличается от значения в других медицинских дисциплинах.

Ежегодно регистрируется 35 новых случаев острых лейкозов на 1 млн населения. Структура заболеваемости в значительной степени зависит от возраста. Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) чаще развивается в детском возрасте и после 40 лет. Частота острого миелобластного лейкоза (ОМЛ) одинакова во всех возрастных группах. Мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой.

Клиническая картина

Клинически общие для всех острых лейкозов (ОЛ) - нарастающая «беспричинная» слабость, недомогание, потливость, головокружение, кровоточивость, повышение температуры тела (до 40 °С), боли в костях. В различной степени могут быть увеличены периферические лимфатические узлы (плотные, безболезненные, подвижные, диаметром до 5 см), печень, селезенка (может достигать больших размеров), отмечается гиперплазия десен. У некоторых больных отмечается пастозность лица и голеней. Однако следует отметить, что специфической клинической картины острая лейкемия не имеет, и поэтому верификация диагноза должна базироваться лишь на комплексном обследовании: цитоморфологической (выявление бластов), цитохимической, цитогенетической и иммунофенотипической характеристиках бластных клеток (выявление кластеров дифференцировки - CD-маркёров).

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ГЛАВА 26. ОПУХОЛИ КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМЫ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*