Молекулярные механизмы роста амелобластомы изучены недостаточно, что препятствует развитию нехирургических методик лечения. Одним из методов, позволяющих изучать патогенетические основы роста опухоли, является широко применяемое в лабораториях патологической анатомии иммуногистохимиче-ское исследование. Изучение различных гистологических вариантов амелобластомы с использованием современных методов может пролить свет на причины рецидива и возможный агрессивный характер клинического течения этой опухоли.
Иммуногистохимическое (ИГХ) исследование является современным методом в изучении новообразований. Оно существенно повышает диагностические возможности, позволяет оценить экспрессию белков опухолевого роста и спрогнозировать течение заболевания (Иванцов А.О., Мацко Д.Е., 2011; Fisher С., 2011). ИГХ-исследование способно локализовать клеточный антиген и одновременно подробно исследовать тканевую морфологию (Петров С.В. и др., 2012).
Особую ценность ИГХ приобретает в том случае, когда на основании изучения окрашенных гематоксилином-эозином срезов возникают сложности в определении гистогенетиче-ской принадлежности опухолевой ткани. При этом морфологи нередко используют термин «недифференцированные опухоли». Выявление гистогенеза опухоли представляет интерес для решения вопроса о тактике лечения новообразования и прогноза (Dabbs D.J., 2006). Данный метод позволяет также проводить ретроспективное исследование и работать с архивным материалом - парафиновыми блоками в случае выявления рецидива заболевания. Изучение молекулярных биомаркеров может быть использовано при разработке новых препаратов, направленно воздействующих на эти молекулы и блокирующих регулируемые ими процессы.
При оценке большинства опухолевых новообразований важным прогностическим признаком служит пролифератив-ная активность клеток, которую можно определить, используя антитела к компонентам, вовлеченным в процесс пролиферации [белки-регуляторы пролиферации - маркер пролиферативной активности клеток (Ki-67), PCNA] (Сёмкин В.А. и др., 2012; Polakis Р., 2012).