Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Раздел 15. Венозные тромбоэмболические осложнения

Таблица 15.1. Виды венозных тромбоэмболических осложнений [55, 56]

Вид ВТЭО

Характеристика

Тромбоз поверхностных вен (тромбофлебит)

Наличие тромба в подкожной вене, который обычно сопровождается клинически определяемым воспалением

Тромбоз глубоких вен

Наличие тромба в глубокой вене, который может вызвать ее окклюзию

ТЭЛА (легочная тромбоэмболия, легочная эмболия)

Попадание в артерии малого круга кровообращения тромбов и эмболов, которые мигрировали из вен большого круга кровообращения или правых отделов сердца

Таблица 15.2. Факторы риска венозных тромбоэмболических осложнений [55]

Сильные ФР (вероятность ВТЭО повышена более чем в 10 раз)

• Перелом нижней конечности.

• Госпитализация по поводу ХСН или фибрилляции/трепетания предсердий в предшествующие 3 мес.

Продолжение табл. 15.2

• Протезирование тазобедренного или коленного сустава.

• Крупная травма.

• ИМ в предшествующие 3 мес.

• ВТЭО в анамнезе.

• Повреждение спинного мозга

Умеренные ФР (вероятность ВТЭО повышена в 2-9 раз)

• Артроскопическая операция на коленном суставе.

• Аутоиммунные заболевания.

• Переливание крови.

• Центральный венозный катетер.

• Химиотерапия.

• ХСН (особенно III-IV ФК по классификации Нью-Йоркской ассоциации кардиологов, систолическая дисфункция миокарда ЛЖ) или дыхательная недостаточность (особенно требующая искусственной вентиляции легких).

• Использование стимуляторов эритропоэза.

• Гормональная заместительная терапия (риск зависит от состава).

• Экстракорпоральное оплодотворение.

• Использование пероральных контрацептивов.

• Послеродовой период до 6 нед.

• Инфекция (особенно пневмония, инфекция мочевыводящих путей и ВИЧ).

• Воспалительные заболевания кишечника.

Окончание табл. 15.2

• Злокачественное новообразование (наибольший риск при наличии метастазов).

• Инсульт с парализацией.

• Тромбоз поверхностных вен.

• Тромбофилия

Слабые ФР (вероятность ВТЭО повышена менее чем в 2 раза)

• Постельный режим >3 дней.

• СД.

• АГ.

• Длительное пребывание в положении сидя (например, длительное вождение автомобиля, авиаперелет).

• Возраст ≥40 лет (с увеличением риск растет).

• Лапароскопическая операция (например, холецистэктомия).

• Ожирение II-III степени.

• Беременность.

• Варикозное расширение вен нижних конечностей

Дополнительные ФР:

1) лучевая терапия;

2) нефротический синдром;

3) локальное сдавление сосудов (например, вен гематомой);

4) эритроцитоз, тромбоцитоз;

5) гнойные инфекции и сепсис;

6) курение;

7) общая анестезия;

8) дегидратация.

Таблица 15.3. Наиболее значимые генетические маркеры тромбофилии [55, 56]

Ген

Маркер

Продукт гена

Неблагоприятные варианты гена, распространенность в европейской популяции

Клинические последствия

1

2

3

4

5

Ген ингибитора

активатора

плазминогена

(SERPINE1)

5G(-675)4G

Эндотелиальный ингибитор активатора плазминоге-на-1, принадлежащий к семейству серпинов

Изменение количества повторов гуанина (G) в промоторной (регуляторной) области гена в позиции 675. Неблагоприятны четыре повтора гуанина - генотип 4G-4G (частота встречаемости в европейской популяции - 53-61%)

Снижение уровня подавления активности активаторов плазминогена, приводящее к увеличению риска тромбозов и ИМ

Продолжение табл. 15.3

1

2

3

4

5

Ген протромбина (II фактора свертывания)

G20210A

Протромбин

Замена гуанина (G) адени-ном (А) в позиции 20210. Неблагоприятны генотипы G/A (гетерозиготы) и A/A (гомозиготы)

Повышенный уровень протромбина, приводящий к увеличению концентрации тромбина и чрезмерному росту сгустков фибрина

Ген V фактора свертывания крови - лейде-новская мутация

G1691A (Arg506 Gln) (Leiden)

Фактор V, в активированной форме - основной регулятор коагуляции (кофактор превращения протромбина в тромбин X фактором)

Замена гуанина аденином в позиции 1691, что приводит к замене аргинина глутамином в положении 506 фактора V. Это один из трех участков данного белка, в которых он расщепляется естественным антикоагулянтом - активированным протеином C. Неблагоприятны генотипы G/A, А/А (распространенность аллеля А - 1-8%)

Увеличение риска тромбообразования за счет отсутствия возможности отрицательной регуляции процесса (расщепления протеином С)

Продолжение табл. 15.3

1

2

3

4

5

Ген метиленте-трагидрофола-тредуктазы

А1298С

(Glu429 Ala)

C677T

(Ala222

Val)

Метилентетра-гидрофолатре-дуктаза - внутриклеточ ный фермент, участвующий в превращении гомоцисте-ина в метионин при наличии кофакторов - пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) - и субстрата - фолиевой кислоты

Замена основания аденина цитозином в позиции 1298 или цитозина тимином в позиции 677 приводит, соответственно, к замене глютаминовой кислоты аланином в позиции 429 или аланина валином в позиции 222. Гомозиготы - С/С и Т/Т. Комбинация генотипов 677 С/Т и 1298 А/C (распространенность С-аллеля в европейской популяции - 10%, Т-аллеля -

30%)

Изменение свойств фермента (термолабильность) и снижение его активности приводят к гипергомоцистеи-немии, вследствие чего возрастает риск атеросклероза и тромбозов

Продолжение табл. 15.3

1

2

3

4

5

Ген фибриногена,

β-полипептида

(FGB)

G(-455)A

β-Полипептидная цепь белка фибриногена

Замена гуанина аденином в позиции 455 влияет на интенсивность синтеза фибриногена. Генотип G/A - концентрация фибриногена умеренно повышена.

Генотип A/A - концентрация фибриногена значительно повышена

Гиперфибрино-генемия, главным образом имеющая прогностическое значение при оценке рисков инсульта на фоне повышенного АД, курения, СД и возможных осложнений беременности

Ген интегрина β3

(β-субъединицы

рецептора

фибриногена

тромбоцитов)

(ITGB3)

T1565C (Leu59

Pro)

Гликопротеин тромбоцитов GPIIIа [он же инте-грин β3 (ITGB3)]. На мембране тромбоцитов GPIIIa образует комплекс с GPIIb

Замена тимина (Т) цитозином (С) в позиции 1565 изменяет биохимические свойства белка GPIIIa, в котором аминокислота лейцин замещается проли-ном в позиции 59 (Leu59Pro). Неблагоприятный генотип С/С. Распространенность аллеля С в европейской популяции - 13%

Тромбоциты носителей аллеля С имеют повышенную склонность к агрегации - рост риска тромбооб-разования (ИМ, ТЭЛА, невынашиваемости беременности).

Продолжение табл. 15.3

1

2

3

4

5

(α-субъединица, кодирующаяся геном ITGA2B), представляющий собой тромбоци-тарный рецептор фибриногена

Ассоциирован с синдромами иммунных разрушений тромбоцитов, особенно с неонатальной тромбоцитопенией и аллоиммунной посттрансфузионной пурпурой. У пациентов с генотипом Т/С и С/С снижена эффективность антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты

Ген интегрина α2 (гликопротеина Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2)

C807T

(нарушение

синтеза

белка)

Гликопротеин тромбоцитов GPIа [он же интегрин

α2 (ITGA2)].

Замена нуклеотида цитозина (С) тимином (Т) в позиции 807 приводит к нарушению свойств белка.

Повышение риска ИМ, ишемического инсульта и ТЭЛА

Окончание табл. 15.3

1

2

3

4

5

Экспрессируется на мембранах различных клеток, включая мегакариоциты, фибробласты и тромбоциты, на мембране последних образует комплекс с GPIIa, представляющий собой один из рецепторов коллагена

Неблагоприятный генотип Т/Т - повышение скорости адгезии тромбоцитов (распространенность аллеля Т в европейской популяции - 40%)

Другие тромбофилические состояния: вторичные формы резистентности V фактора к протеину C, тромбогенная дисфибриногенемия, гипергомоцистеинемия, гипергомоцисте-инурия, дефицит антитромбина III, дефицит протеина C, дефицит протеина S, дефицит кофактора II гепарина, дефицит и аномалии плазминогена, нарушение высвобождения

активатора плазминогена, повышенный уровень ингибитора активатора плазминогена, антифосфолипидный синдром, гемореологические формы тромбофилии (с повышением вязкости крови или плазмы), гиперпродукция факторов свертывания (VIII, IX).

Таблица 15.4. Немедикаментозные способы профилактики венозных тромбоэмболических осложнений (необходимы абсолютно всем пациентам) [55, 56]

1. Максимальная и по возможности наиболее ранняя активизация больных, перенесших хирургические вмешательства

2. Максимально возможная активность мышц нижних конечностей пациентов (упражнения для икроножных мышц), находящихся на длительном постельном режиме

3. Механические средства профилактики ВТЭО:

• компрессионный трикотаж: эластические гольфы или чулки (при интактной венозной системе назначают профилактические гольфы или чулки, у пациентов с ретикулярным варикозом и телеангиэктазиями применяют трикотаж 1-го класса компрессии, у пациентов с варикозной болезнью нижних конечностей - 2-го класса, у пациентов с посттромботической болезнью нижних конечностей - 2-3-го класса);

• эластичные бинты (рекомендуется отказаться от их использования в пользу компрессионного трикотажа, так как часто бинты накладываются неправильно, что может усугубить застой крови в венах);

• переменная пневматическая компрессия нижних конечностей - прерывистая компрессия стопы или стопы и голени величиной 40-50 мм рт.ст. во время нахождения пациента на постельном режиме;

• электромышечная стимуляция;

• венозный насос для стопы;

• системы, обеспечивающие сгибательно-разгибательные движения в голеностопных суставах [56]

Таблица 15.5. Степени риска венозных тромбоэмболических осложнений при планировании хирургического вмешательства [56]

Степень риска

Характеристика пациентов и оперативного вмешательства

Низкая

Малые операции* длительностью ≤60 мин у пациентов до 40 лет без дополнительных ФР ВТЭО. Острые нехирургические заболевания, не требующие постельного режима

Умеренная

Большие операции** у пациентов 40-60 лет без дополнительных ФР.

Большие гинекологические операции у пациенток <40 лет на фоне терапии эстрогенами.

Малые операции* у пациентов ≥60 лет.

Малые операции* у пациентов 40-60 лет с ФР.

Изолированные переломы костей голени.

Разрыв связок и сухожилий голени.

Госпитализация пациентов с ХСН III-IV ФК по классификации Нью-Йоркской ассоциации кардиологов. Острые инфекционные или воспалительные заболевания, требующие постельного режима. Острые заболевания легких с дыхательной недостаточностью, не требующие искусственной вентиляции легких.

Ожоги площадью до 20% поверхности тела. Термоингаляционная травма II степени

Высокая

Сепсис.

Наличие верифицированной тромбофилии. Большие операции** у пациентов ≥60 лет.

Окончание табл. 15.5

Степень риска

Характеристика пациентов и оперативного вмешательства

Большие операции** у пациентов 40-60 лет, имеющих дополнительные ФР ВТЭО: ВТЭО в анамнезе, злокачественные новообразования, тромбофилии и др.

Эндопротезирование тазобедренного и коленного суставов, операции при переломах бедра. Тяжелая и сочетанная травма, повреждения спинного мозга. Ожоги площадью >20% поверхности тела. Термоингаляционная травма III степени. Осложнения ожоговой болезни.

Химио-, рентгено- или радиотерапия у пациентов со злокачественными новообразованиями. Ишемический инсульт с параличом.

Острое заболевание легких с дыхательной недостаточностью, требующее искусственной вентиляции легких

* Малые операции в общей хирургии: плановая холецистэктомия, аппендэктомия, грыжесечение; в гинекологии и акушерстве: роды, аборт; в травматологии и ортопедии: вмешательство по поводу деформации стопы, артроскопия коленного сустава; в урологии: трансуретральная аденом-эктомия; в сосудистой хирургии: флебэктомия, стволовая лазерная или радиочастотная облитерация, кроссэктомия при восходящем тромбофлебите поверхностных вен; в комбустиологии: некрэктомия ожоговых ран на площади до 10% поверхности тела, аутодермопластика до 15% поверхности тела. ** Большие операции в общей хирургии: гастрэктомия, панкреатэктомия, колэктомия, резекция желудка или кишечника, осложненная аппендэктомия, холецистэктомия по экстренным показаниям, ампутация бедра, бариатрические операции; в гинекологии и акушерстве: экстирпация матки, кесарево сечение, ампутация матки; в травматологии и ортопедии: остеосинтез бедра, протезирование суставов, остеосинтез костей голени, плановые операции на позвоночнике; в урологии: чреспузырная аденомэктомия, экстирпация мочевого пузыря; нефрэктомия с лимфаденэктомией и/или удалением опухолевого тромба из нижней полой вены; нейрохирургические операции; сердечно-сосудистая хирургия: артериальная реконструкция, аортокоронарное шунтирование; в комбустиологии: некрэктомия ожоговых ран на площади >10% поверхности тела, аутодермопластика >15% поверхности тела.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Раздел 15. Венозные тромбоэмболические осложнения
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*