3.1. ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОБЫ МОЧИ (ОБЩИЙ АНАЛИЗ МОЧИ)
Интерактив (рисунки, видео и т.п.) | Возможные причины |
Негломерулярная гематурия Общий анализ мочи: эритроциты >3 в п/зр, неизмененные (изоморфные). Фазово-контрастная микроскопия мочи: неизмененные эритроциты >80% от общего числа |
Физиологические и функциональные причины | Употребление свеклы, моркови, черники, красных ягод и др. Прием лекарственных препаратов [рифампицин, фенолфталеин, дезфер- риоксаминρ, сульфаниламид (Стрептоцид♠), сульфоналρ, антипиринρ, пирамидонρ, трионалρ, метронидазол, сульфониламидные препараты]. Климатические условия (жаркий, сухой климат). Интенсивная физическая нагрузка. Избыточное потребление жидкости. Сухоедение, малое количество потребляемой жидкости, усиленное потоотделение |
Моча цвета темного пива | Гепатиты [тошнота, желтушность кожных покровов и слизистых; изменение цвета кала и мочи, повышенная утомляемость, имеются изменения в лабораторных показателях биохимического состава крови (били-рубин↑, аланинаминотрансфераза (АЛТ)↑, аспартатаминотрансфераза (АСТ)↑, триглицериды↑), при вирусных гепатитах - подтверждающее исследование на инфекции]. Цирроз [боль или дискомфорт в боку справа, обесцвечивание стула, потемнение мочи, беспричинное повышение температуры до уровня субфебрилитета, имеются изменения в лабораторных показателях биохимического состава крови (билирубин↑, АЛТ↑, АСТ↑, альбумин↓, щелочная фосфатаза↑, гамма-глютамилтранспептидаза↑, общий белок↓, калий↑, натрий↓, мочевина↓, холестерин↓, гемоглобин (hemoglobin - Hb))↓, возможны кровотечения, показатели свертываемости крови↑, скорость оседания эритроцитов (СОЭ)↑]. Высокий уровень иммуноглобулина (immunoglobulin - Ig) А свидетельствует о причастности алкогольных напитков. Высокий показатель IgМ характерен для билиарного цирроза. Печеночная недостаточность - общая слабость, сонливость, быстрая утомляемость, головная боль, головокружение, снижение памяти и внимания, депрессия, слуховые и зрительные галлюцинации, повышение температуры тела, одышка при минимальной физической нагрузке, похудение, боли в области сердца, нарушение сердечного ритма, тахикардия, снижение артериального давления, отсутствие аппетита, тошнота, рвота кишечным содержимым, кровью, вздутие кишечника, боли в правом и левом подреберье, увеличение печени и селезенки, увеличение в объеме живота, выраженная подкожная сосудистая сетка на передней поверхности брюшной полости («голова медузы»), диарея, дегтеобразный стул (признак желудочно-кишечного кровотечения), лабораторные показатели (билирубин↑, АЛТ↑, АСТ↑, альбумин↓, щелочная фосфа-таза↑, гамма-глютамилтранспептидаза↑, общий белок↓, фибриноген↓, мочевина↓, холестерин↓, Hb↓, лейкоциты↑, возможны кровотечения, показатели свертываемости крови↑, СОЭ↑). Паренхиматозный гепатит (в анамнезе - умеренные боли в правом подреберье, зуд кожи, понижение аппетита, общая слабость, вздутие живота, нарушение деятельности кишечника. Печень и селезенка увеличены, умеренная желтушность кожных покровов, слизистых оболочек и склер), в медицинской документации имеются указания на установленный диагноз, имеются лабораторные изменения в биохимических показателях крови |
Темная моча | Желчнокаменная болезнь (+ в результатах УЗ-диагностики указания на наличие конкрементов), гемолитическая анемия и гемолиз (массивное разрушение эритроцитов после переливания крови - внесосудистый гемолиз), ряд инфекций (геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, малярия, в анамнезе - посещение тропических стран, эндемичных по малярии) |
Темно-желтый цвет | Обезвоживание организма на фоне рвоты, диареи, снижения потребляемой жидкости. Сердечная недостаточность (калий↓, натрий↓, АЛТ↑, АСТ↑, ЛДГ↑, СОЭ↑, креатинин↑, фибриноген↓, протеинурия, Hb↓). Хроническая правожелудочковая недостаточность (активность АЛТ, АСТ, ЛДГ и щелочной фосфатазы часто повышена, обычно в 2-3 раза) |
Бледно-желтая или бесцветная моча | Сахарный диабет [глюкоза в крови↑, гликированный Hb↑, липопроте-ины (норма), инсулин↓, СОЭ↑, холестерин↑, С-пептид↓, креатинин↑, альбумин↑, глюкоза в моче↑, кетоновые тела в моче↑]. Несахарный диабет (глюкоза в крови↑, гликированный Hb↑, липо-протеины низкой плотности↑, липопротеины высокой плотности↓, инсулин↑ или в норме, С-пептид↑, креатинин↑, глюкоза в моче↑, кетоновые тела в моче↑). Обильное питье (функциональная или патологическая полидипсия). Нарушенная концентрационная функция почек (острый и хронический тубулоинтерстициальный нефрит, наследственные заболевания почек, поликистоз почек, хроническая почечная недостаточность III-V стадии, относительная плотность мочи↓, креатинин↑, изменения при УЗ-, МР-или КТ-диагностике) |
Молочный | Присутствие большого количества лимфы, фосфатов в моче. Лимфостаз почек. Инфекция мочевых путей (+ лихорадка, частое болезненное мочеиспускание, дизурия, боль в пояснице) |
Моча красного цвета | Мочекаменная болезнь (+ боли в животе, почечная колика и боль по ходу мочеточников, в паху при прохождении камня, кристаллурия, УЗ-, МР- или КТ-диагностика). Инфекция мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, лихорадка, частое болезненное мочеиспускание, дизурия, боль в пояснице). Гиперкалиурия (+ частое мочеиспускание и полиурия). Рабдомиосаркома мочевого пузыря (+ прогрессирующие расстройства функции тазовых органов и наличие опухоли малого таза или брюшной полости. Выпадение опухоли из уретры, отхождение фрагментов опухоли при пальпации). Коагулопатии (+ кожные геморрагические проявления). Травма (+ в анамнезе травма поясницы или тазовой области, физическая нагрузка, иммобилизация, синдром длительного сдавления). Инфаркт почки. Туберкулез почек и мочевыводящих путей. Состояние после переливания крови (внутрисосудистый гемолиз). Первичная гипероксалурия (+ детский возраст, уратурия). Гемолитическая анемия врожденная (дефицит глюкозо-6-фосфатде-гидрогеназы, микросфероцитоз, гемоглобинопатии) или приобретенная (аутоиммунная). Синдром Альпорта (+ семейный анамнез гематурии, почечная недостаточность и нейросенсорная тугоухость). Поликистоз почек (+ гипертония, двустороннее удвоение почек, положительный семейный анамнез: гематурия, почечная недостаточность) |
Гломерулярная гематурия Общий анализ мочи: эритроциты >3 в п/зр, измененные (дисморфные). Фазово-контрастная микроскопия мочи: измененные эритроциты >80% общего числа, протеинурия больше одного раза в 3 случаях при наличии цилиндров |
Моча цвета мясных помоев, мутная, со взвесью коричнево-серой мути | Доброкачественная семейная/несемейная гематурия (+ положительный семейный анамнез микрогематурии без протеинурии или почечной недостаточности). Острый (постстрептококковый) гломерулонефрит (+ предшествующая ангина в анамнезе, олигурия, гипертония, расширение границ сердца, отек легких, повышение уровня мочевины и креатинина сыворотки, необходимо исключить: нефрит Шенлейна-Геноха, системную красную волчанку). Гемолитико-уремический синдром (+ гемолитическая анемия и петехи-альная сыпь, в сочетании с желудочно-кишечной или респираторной инфекцией). Тромбоз почечной вены (+ увеличение почки на стороне поражения, становится доступна для пальпации, боли в поясничной области, микрогематурия и протеинурия, снижение скорости клубочковой фильтрации, гиперкреатининемия, тромбоцитоз/тромбоцитопения, лейкоцитоз, метаболический синдром, ЛДГ↑). Острый канальцевый некроз и острый тубулоинтерстициальный нефрит (+ протеинурия, артериальная гипертония, боли в поясничной области, злоупотребление анальгетиками, антибиотиками) |
Псевдогематурия Общий анализ мочи: эритроциты >3 в п/зр |
Моча красного цвета | Миоглобинурия (+ травма, физическая нагрузка, иммобилизация, синдром длительного сдавления). Гемоглобинурия [+ гемолитическая анемия врожденная (дефицит глю-козо-6-фосфатдегидрогеназы, микросфероцитоз, гемоглобинопатии) или приобретенная (аутоиммунная гемолитическая) анемия, бледность, желтуха, общий анализ мочи: Hb+]. Первичная гипероксалурия (+ детский возраст, общий анализ мочи: ураты ++) |
| Протеинурия (белок в моче) |
Функциональная протеинурия | Является изолированной и не связана с органическими изменениями в почках (≤50 мг/сут; у беременных -≤200 мг/сут). |
| Причины: • большая доля мясных блюд в рационе (алиментарная); • интенсивная физическая нагрузка (протеинурия напряжения); • лихорадочные состояния (подъем температуры тела более 38,0-38,5 °С); • сильный стресс; • сердечная недостаточность; • протеинурия центрального генеза - при эпилепсии и после эпилептического припадка, сотрясении мозга; • беременность, в том числе многоплодие. После устранения причинного фактора протеинурия исчезает |
Преренальная протеинурия | Жалобы и симптомы: повышение артериального давления, отеки, общее снижение иммунитета, анемические проявления, слабость, снижение мышечного тонуса, другие симптомы, связанные с основной патологией, боли. Причины: • миеломная болезнь и другие гемобластозы; • рабдомиолиз; • моноцитарный лейкоз (за счет лизоцима); • моноклональные гаммапатии вследствие повышенного синтеза легких цепей Ig; • гемолитические анемии с внутрисосудистым гемолизом эритроцитов; • некротическое, травматическое, токсическое и другие повреждения мышц, сопровождающиеся миоглобинемией и миоглобинурией; • наличие метастазов или опухолей, локализующихся в брюшной полости |
|
Ренальная протеинурия | Клубочковая протеинурия: • острый и хронический гломерулонефрит; • сахарный диабет и поражение почек (диабетическая нефропатия); • амилоидоз почек; • опухоль почки; • токсикоз беременных; • подагра и поражение почек (подагрическая нефропатия); • поликистоз почек; • хронический дефицит калия; • системные заболевания соединительной ткани; • гипертоническая болезнь. Миеломная болезнь и поражение почек (миеломная нефропатия). Селективная протеинурия (умеренно- и низкоселективная). Характеризуется избирательной способностью базальной мембраны, при которой фильтруются белки низкой молекулярной массой менее 70 кДа (альбумины, трансферрин). Неселективная протеинурия (выявление в моче средне- и высокомолекулярных белков). Канальцевая (тубулярная) протеинурия: • токсическое воздействие; • пиелонефрит; • отравление солями тяжелых металлов; • острый канальцевый некроз; • острый и хронический тубулоинтерстициальный нефрит (бактериальный, вирусный, подагрический, лекарственный и неуточненный); • хроническое отторжение почечного трансплантата; • наследственные тубулопатии; |
|
| Пoликиcтoз почек. Синдром Фaнкoни. Мочекаменная болезнь |
Пocтpeнaльнaя протеинурия | Причины: • мочекаменная болезнь; • туберкулез почки и мочевыводящих путей; • опухоли почки или мочевыводящих путей; • инфекция мочевыводящих путей и половых органов (пиелит, цистит, уретрит, простатит, вульвовагинит) |
|