Разработка и производство БАД - один из наиболее быстро и динамично развивающихся разделов нутрициологии. Законодательно термин «БАД к пище» закреплен Федеральным законом от 02.01.2000 № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов». Однако, с нашей точки зрения, настало время обсудить и уточнить этот термин.
В настоящее время всем, кто связан с их производством, оценкой эффективности в своей повседневной деятельности, необходимо знать и учитывать следующие нормативные документы, регулирующие оборот БАД в Российской Федерации.
Федеральный закон от 30.03.1999 г. № 52 «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения».
Федеральный закон «О качестве и безопасности пищевых продуктов» от 23.12.99 № 29-ФЗ.
Федеральный закон от 02.01.2000 г. № 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» (в редакции федеральных законов РФ:
от 30.12.2001 г. № 196-ФЗ, от 10.01.2003 г. № 15-ФЗ от 30.06.2003 г.
№ 86-ФЗ, от 22.08.2004 г. № 122-ФЗ).
Федеральный закон от 31.12.2014 г. № 532 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».
Указ Президента Российской Федерации от 30.01.2010 г. № 120 «Доктрина продовольственной безопасности Российской Федерации».
Постановление Правительства Российской Федерации от 25.10.2010 № 1873-р «Основы государственной политики Российской Федерации в области здорового питания на период до 2020 года».
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10.11. 2000 г. № 396 «О биологически активных веществах».