Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ЧАСТЬ X. ЛЕКАРСТВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ И ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ЛЕЧЕНИЯ

Глава 76. Нежелательные явления (побочные эффекты) лекарственных препаратов

Распространенность различных нежелательных эффектов у пациентов, применяющих ЛС, достигает 50%. Риск развития нежелательных эффектов существенно выше у определенных групп риска (табл. 76-1). Помимо возраста, на вероятность появления нежелательных эффектов влияет недостаточность органов, участвующих в метаболизме и экскреции ЛС (прежде всего, почечной и печеночной). Имеют значение доза и длительность приема ЛС, тем более что некоторые из них способны накапливаться в организме.

Таблица 76-1. Группы риска развития нежелательных эффектов

Группа риска

Факторы, предрасполагающие к развитию нежелательных эффектов

Дети (особенно младшего возраста)

Наибольшая в популяции частота нежелательных эффектов.

Затруднение подбора стандартных доз. Активность метаболизма и экскреции, как правило, снижена

Пожилые лица

Прием большого количества ЛС, нередко неконтролируемый.

Функции почек и печени нередко бывают нарушены

Хроническая почечная недостаточность

Концентрация препарата в крови может быть выше терапевтической, что связано со снижением его экскреции.

ЛС может вызывать дальнейшее ухудшение функций почек

Хроническая печеночная недостаточность

Снижение скорости метаболизма многих ЛС, обусловливающее пролонгирование их действия. Возможность усугубления печеночно-клеточной недостаточности под действием ЛС

Больные отделений интенсивной терапии (особенно с нарушениями сознания)

Полиорганная недостаточность.

Трудность контроля переносимости препаратов

Окончание табл. 76-1

Группа риска

Факторы, предрасполагающие к развитию нежелательных эффектов

Больные с нарушениями психики

Трудность контроля переносимости лекарственных препаратов.

Риск приема избыточных доз (в том числе с суицидальной целью)

Больные с непереносимостью ЛС и/или клинически значимыми нежелательными эффектами в анамнезе

Риск непереносимости нескольких групп препаратов одинакового механизма действия и/или одного и того же класса (например, пенициллинов и цефалоспори-нов)

Злоупотребление алкоголем, наркотиками

Трудность контроля приема лекарственных препаратов.

Потенцирование токсического действия многих ЛС

Примечание. ЛС - лекарственное средство.

По механизмам развития нежелательные эффекты можно разделить на следующие виды.

• Нежелательные эффекты ЛС, которые могут быть связаны с основным эффектом препарата. Примером служит развитие артериальной гипотензии при приеме гипотензивных препаратов (особенно короткодействующих), выраженной брадикардии и нарушений внутрисердечной проводимости, обусловленных β-адреноблокато-рами и недигидропиридиновыми блокаторами медленных кальциевых каналов. Подобные нежелательные эффекты зависят от дозы ЛС, и их, как правило, описывают в доклиническую фазу испытаний ЛС и/или при исследовании на здоровых добровольцах.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ЧАСТЬ X. ЛЕКАРСТВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ И ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ЛЕЧЕНИЯ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу