Глава 18. Органические соединения азота

Аминами называют производные аммиака, в которых один, два или три атома водорода заменены углеводородными группами.

В зависимости от числа углеводородных групп различают первичные, вторичные и третичные амины. Существуют также четвертичные аммониевые соли и основания, представляющие собой производные иона аммония, в котором все четыре атома водорода замещены углеводородными группами. По природе углеводородной группы амины подразделяют на алифатические и ароматические (табл. 18.1).

Названия первичных аминов образуют путём добавления суффикса -амин к названию родоначальной структуры или классового признака амин к названию углеводородной группы. Так, соединение СН₃СН₂СН₂NН₂ называют пропанамин-1 по заместительной номенклатуре или пропиламин - по радикально-функциональной.

Симметричные вторичные R₂NH и третичные амины R₃N называют аналогично, присоединяя умножающие приставки ди- или три- к названию группы R. Несимметричные соединения получают названия как N-замещённые первичные амины, при этом за основу принимают соединение с более сложной группой.

Первичные диамины и полиамины, в которых все аминогруппы присоединены к алифатической цепи или циклическому ядру, называют путём прибавления суффиксов -диамин, -триамин и т.д. к названию родоначальной структуры или многовалентной группы.

Если группа NH₂ не является старшей, её обозначают префиксом амино-.

Группы RNH-, R₂N- и RR'N- называют как замещённые аминогруппы или к тривиальным названиям аминов добавляют букву «о».

В номенклатуре ИЮПАК сохранены тривиальные названия для анилина C₆H₅NH₂ и толуидинов CH₃C₆H₄NH₂ (орто-, мета- и пара-изомеров).

Таблица 18.1. Физические свойства некоторых аминов

Окончание табл. 18.1

Вторая цифра рK_ВН⁺ по второй ступени ионизации.