1. Резус-положительность представляет собой аутосомно-доминант-ный признак. В обследованной по данному показателю популяции 3860 человек были резус-положительными, а 740 - резус-отрицательными. Определите частоту доминантного аллеля соответству- ющего гена в данной популяции.
2. Альбинизм (тотальная депигментацией кожи, волос и глаз) у человека обусловлен аутосомным рецессивным аллелем. В некой популяции численностью 40 000 человек обнаружено девять альбиносов. Определите численность гетерозигот по данному аллелю.
3. У человека группы крови по системе MN наследуются по типу кодоминирования. Популяционное исследование, проведенное в Южной Индии, выявило, что частота аллеля М составляет 63%. Определите частоту разных фенотипов по изучаемому признаку в данной популяции.
4. Способность ощущать горький вкус фенилтиомочевины является доминантным признаком. Обнаружено, что частота данного признака среди англичан составляет 69,5%, а среди индейцев Северной Америки - 87%. Определите генетическую структуру указанных популяций по изучаемому признаку.
5.Одна из форм наследственной глухоты наследуется аутосом-но-рецессивно. Исследования, проведенные среди чувашей, показали, что ее встречаемость в данной этнической группе составляет приблизительно 1 на 40 000 человек (Зинченко С.П., 2007). Определите число гетерозигот в районе, где проживают
200 000 жителей.
6.В табл. 14.1 приведена встречаемость групп крови по системе AB0 в некоторых этнических группах. Определите генетическую структуру данных популяций.
Таблица 14.1. Встречаемость групп крови по системе AB0 в некоторых этнических группах
| Встречаемость групп крови по системе АВ0, % |
| | | |
Ханты (Ильдебенева С.А., 2013) | | | | |
Якуты (Давыдова Л.Е., 2015) | | | | |
Буряты (Зеленцова В.Ф., Бурлаева Э.М., 2006) | | | | |
7.В некой популяции встречаемость классического типа синдрома Элерса-Данло (наследственного системного заболевания соединительной ткани, вызванного дефектом в синтезе коллагена) составляет 1 на 20 000 населения. Определите частоту доминантного и рецессивного аллелей в данной популяции, если известно, что тип наследования заболевания - аутосомно-до-минантный.