Р.М. Хаитов
Полная нуклеотидная последовательность генома ряда изолятов ВИЧ и полные последовательности аминокислот белков ВИЧ, установленные по последовательности нуклеотидов и подтвержденные прямым секвенированием, были определены достаточно быстро - уже через полтора года после выделения ВИЧ в препаративных количествах [152, 185]. К 1980 г. молекулярная биология и иммунология уже владели мощным методическим аппаратом, и, в первую очередь, методами молекулярного клонирования, что и позволило выполнить эти исследования. Именно методом молекулярного клонирования были выявлены многочисленные регуляторные последовательности нуклеотидов в геноме ВИЧ и регуляторные белки, которых нет в составе зрелых вирионов и которые синтезируются и функционируют в ходе репликации вируса в клетке-хозяине.
Сравнение последовательности нуклеотидов генома в изолятах ВИЧ, выделенных в различных популяциях и/или в различное время, показало, что вариабельность последовательностей составляет от 1 до 25%. Изменчивость ВИЧ необычно высока по сравнению с известными вирусами. Генетические различия обусловливают вариации фенотипических и биологических свойств различных изолятов ВИЧ: антигенные свойства, тропизм к различным клеткам-мишеням, способность к репликации, выраженность цитопато-генных эффектов, продолжительность латентной стадии инфекции, чувствительность к различным рестриктазам. Таким образом, можно сказать, что существует не один, а множество вирусов иммунодефицита человека, которые наряду с разнообразием имеют общие консервативные характеристики состава, строения и конечных биологических эффектов, то есть патогномонич-ные свойства, позволяющие рассматривать это множество вирусов как относительно единую таксономическую единицу. При этом параметр поразительно высокой изменчивости необходимо учитывать постоянно: при сборе эпидемиологических данных, при анализе патогенеза заболевания, при диагностике, при подборе лекарственных средств, при разработке вакцин и т.д.