Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 2. КЛОНИРОВАНИЕ КЛЕТОК ОПУХОЛИ И ИХ УСКОЛЬЗАНИЕ ОТ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА

Антигены опухолей

Определение причинной зависимости опухолевого роста от состояния иммунной системы с несомненностью означает наличие спектра антигенов, экспрессируемых на поверхности опухолевой клетки, отличающихся от нормальных организменных антигенов, способных индуцировать реакции несовместимости и определяющих дальнейшую судьбу новообразования. Поскольку базовым принципом как адаптивного, так и врожденного иммунитета является распознавание структур, активирующих оба вида иммунных реакций, при разработке иммунотерапии рака прежде всего было необходимо выявить, идентифицировать и охарактеризовать антигены опухолей и структур, распознаваемых клетками врожденного иммунитета.

Набор антигенов опухолевых клеток разнообразен (рис. 3). На поверхности опухолевой клетки могут экспрессироваться разные структуры, в том числе и не являющиеся опухолевыми антигенами. Они могут быть в растворимой форме или в форме, связанной с мембраной, включать антигены, общие для ряда тканей, органоспецифические антигены, антигены групп крови, антигены гистосовместимости, гетерогенные антигены типа Форсмана и др. Возможно наличие ауто-антигенов, вирусных антигенов - этиологических факторов этих опухолей, но могут присутствовать и антигены посторонних вирусов и др. Эти структуры кодируются разными генами, представляются разными антигенами главного комплекса гистосовместимости, распознаются разными рецепторами. В то же время, в отличие от клеток нормальных тканей, антигенный набор опухолевых клеток лишен некоторых антигенов, присущих нормальным клеткам, и включает в себя новые антигены, отсутствующие в нормальных клетках и сохраняемые при длительных трансплантациях. При этом считается, что набор антигенов опухолевой клетки, утративший один или несколько антигенов «хозяина», становится чужеродным для антигенов «хозяина», и клетки

Группа антигенов

Антигены

Тип белка, функция

Опухоли

Тканеспецифические

Тирозиназа Melan А PSA

mlg, CD20

Участие в синтезе меланина?

Простата-специфический АГ Рецептор и корецептор В-клеток

Меланома Меланома Рак простаты В-клеточный лейкоз

Эмбриональные

MAGE-1-12 СЕА

α -фетопротеин

Белки семенников Мембранный белок

Эмбриональный белок

Меланома

Рак кишечника, молочной и поджелудочной желёз Рак печени

Уникальные (мутантные)

Cdk4

β-катенин

Каспаза

Регулятор митоза Сигнальный белок Фактор апоптоза

Меланома Меланома

Сквамозноклеточный рак головы и шеи

Онковирусные

Белки Е6 и Е7 HPV-16 EBNA-1

HTLV-1

Белки папилломавируса Белок вируса Эпштейна-Барр

Белок вируса Т-лейкоза

Меланома

Рак желудочно-кишечного

тракта

Рак печени

Продукты онкогенов

Her-2/Neu Ctr/Abl

Рецептор EGF-тирозинкиназа Сигнальный белок

Рак молочной железы, яичников

Хронический миелолейкоз

Продукты аномальной модификации

MUC-1, MUC-2

Недостаточно гликозилированный муцин

Рак молочной

и поджелудочной желёз

Ганглиозиды

GM2, GD2, GD3

Мембранные молекулы

Различные формы рака

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 2. КЛОНИРОВАНИЕ КЛЕТОК ОПУХОЛИ И ИХ УСКОЛЬЗАНИЕ ОТ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу