Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 3. Пероксисомные болезни

Пероксисомы - небольшие клеточные органеллы, окруженные одной мембраной. Подобно митохондриям они участвуют в окислении жиров и многих других соединений. Ферментная система пероксисом выполняет ряд уникальных функций, важнейшими из них являются: β-окисление неразветвленных насыщенных жирных кислот с очень длинной цепью (ННЖКОДЦ или, как широко принято, ОДЦЖК); превращение тригидрокси- и дигидрокси-холестановых кислот в холевую и дезоксихолевую кислоты соответственно; α-окисление фитановой кислоты в приста-новую кислоту; синтез плазмалогенов (начальные стадии); детоксикация перекиси водорода. По биохимическим механизмам патогенеза пероксисомные болезни подразделяют на две группы: 1) связанные с нарушением биогенеза перок-сисом и 2) обусловленные недостаточностью какого-либо одного пероксисомного фермента или белка. Первая группа включает ряд тяжелых врожденных/младенческих форм, преимущественно раннелетальных: многочисленные варианты синдрома Цельвегера, точечную ризомелическую хондродисплазию и другие дефекты биогенеза пероксисом. Во вторую группу входят адренолейкодистрофия (АЛД), болезнь Рефсума и недавно выделенные очень редкие формы.

3.1. АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИЯ

Адренолейкодистрофия (АЛД; OMIM 300100) - болезнь с Х-сцепленным рецессивным наследованием, связанная с мутациями гена ABCD1. Первые описания АЛД, называвшейся до 1970 г. болезнью Аддисона-Шильдера или

псевдосклерозом Шильдера, относятся к началу ХХ в., она встречается повсеместно и по распространенности не только превосходит другие пероксисомные болезни, вместе взятые, но считается самой частой среди лейкодистрофий. В ряде исследований обобщены данные о сотнях больных (Sereni et al., 1993; Moser et al., 2001; Suzuki et al., 2005). В странах Запада частота составляет не менее 1:100 тыс. новорожденных мальчиков (Bezman et al., 2001; Moser et al., 2015; Steinberg et al., 2015), ниже - в Норвегии: 0,8 (Horn et al., 2013), в Австралии и юго-восточной Азии - 1,6 (Kirk et al., 1998), Японии - 2,0-3,3 (Takemoto et al., 2002). Диапазон показателей больше отражает полноту выявления, чем межпопуляцион-ные различия: убедительных данных о территориальном или этническом накоплении АЛД нет.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 3. Пероксисомные болезни
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу