Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ВВЕДЕНИЕ

Среди многообразных наследственных болезней обмена веществ (НБО) основное место занимают нейрометаболические болезни - нозологические формы с избирательным или преимущественным поражением нервной системы. Они вносят существенный вклад в генетическую и неврологическую патологию - и количественный (хотя по отдельности почти все являются редкими), и особенно в силу своей медико-социальной значимости, обусловленной нарушением важнейших неврологических и/или психических функций, тяжелым инвалиди-зирующим течением и неизлечимостью большинства форм, семейным накоплением. Особое значение поэтому имеет медико-генетическое консультирование (МГК), основой которого является своевременно установленный клинико-генетический диагноз. Ранняя диагностика важна и с точки зрения существующей для части болезней специфичной терапии, наиболее эффективной в начальной или доклинической стадии.

В долабораторной диагностике многих нейрометаболических болезней важнейшую роль играют магнитно-резонансная томография (МРТ) и другие методы нейровизуализации; именно по специфичным МРТ-признакам был выделен ряд «новых» нозологических форм (Van der Knaap et al., 1997, 2003).

Основные методы лабораторной диагностики - биохимические и молекулярно-генетические. Патоморфологическая диагностика ряда нейрометаболических болезней в настоящее время отошла на второй план, и биопсия редко используется в практических целях [исключение - митохондриальные энцефаломиопатии, при которых может потребоваться мышечный биоптат для анализа дезоксирибонуклеино-вой кислоты (ДНК) и других исследований]. Биохимические методы не только не утратили значения, но получили дальнейшее развитие; так, тандемная масс-спектрометрия значительно расширила возможности выявления ряда НБО, включая нейрометаболические болезни. Даже при несомненном диагнозе, подтвержденном биохимическими методами, обычно требуется дополнительное молекулярно-генетическое обследование - особенно для последующего МГК. Многие же формы и группы, например митохондриальные болезни, не имеют надежной и доступной биохимической диагностики и верифицируются только анализом ДНК.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ВВЕДЕНИЕ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу