Группу фиброзных опухолей, согласно Международной гистологической классификации опухолей костей ВОЗ (Lyon, 2013 г.), составляют опухоли костей фиброгенного происхождения, клетки которых обычно вырабатывают коллаген.
7.1. ДЕСМОПЛАСТИЧЕСКАЯ ФИБРОМА
Десмопластическая фиброма (синонимы: десмоидная опухоль кости, дес-моид, десмоидная фиброма, экстраабдоминальный десмоид) - редкая промежуточная, локально агрессивная внутрикостная опухоль, состоящая из клеток веретенообразной формы с минимальной атипией, вырабатывающих большое количество коллагена.
Десмоидные фибромы брюшной стенки впервые описаны McFarlans в 1832 г. Термин «десмоид» предложен Miiller в 1838 г., поскольку опухоль похожа на сухожилия. Впервые десмопластическая фиброма кости выделена в самостоятельную нозологическую форму в 1958 г. Яффе (H.L. Jaffe). Он описал 5 наблюдений данной опухоли с разрушением костей, о таких же десмои-дах сообщали D.C. Dahlin, N.W. Hoover (1964), U. Nilsonne, G. Goethlin (1964), F. Schajowicz (1981). Эта опухоль существенно отличается по своему течению от десмоида брюшной стенки. Ей присуща резко выраженная способность инфильтрировать окружающие ткани, нередки случаи распространения опухоли на сосуды и нервы. Т.П. Виноградова отмечала, что «особенности поведения десмоидов станут более понятны, если принять, что рост их не инфильтрирующий, а аппозиционный: не из сформированной патологической ткани, а путем вовлечения в опухолевый процесс окружающей ткани».
По Международной гистологической классификации опухолей костей ВОЗ (Lyon, 2013 г.) десмопластическая фиброма относится к локально агрессивным опухолям фиброгенного происхождения. По Международной классификации болезней для онкологии (МКБ-О, 2012 г.) десмопластическая фиброма кодируется как М8823/1.