Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 30. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ КЛАССА БЕНЗОПИРАНА

В группу производных бензопирана входят ЛС, обладающие витаминной активностью, антикоагулянтным и противоаллергическим действием.

Конденсированная система бензольного и пиранового колец присутствует в природных и синтетических соединениях. Известны производные насыщенного бензопирана (хромана) и ненасыщенных изомеров (хроменов):

Оксопроизводные бензопиранов лежат в основе структуры природных и синтетических лекарственных средств, производных кумарина, хромона и флавона:

Ниже рассмотрены производные хромана, кумарина, хромона и флавона, применяемые в качестве лекарственных средств.

30.1. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА - ПРОИЗВОДНЫЕ

ХРОМАНА

К производным хромана относятся витамины группы Е - токоферолы (табл. 30.1).

Основа химической структуры токоферолов - спирт токол: 3,4-дигид-ро-2-метил-2-(4',8',12'-триметилтридецил)-2Н-1-бензопиранол-6:

Как видно из табл. 30.1, молекула α-токоферола содержит три ме-тильные группы в бензольном кольце, а также имеет насыщенную боковую цепь, связанную с атомом С2 пиранового цикла.

В молекуле токола и α-токоферола есть три центра хиральности (С2, С4', С8'), и, следовательно, возможно существование 8 энантиомеров (N = 23). Стереоизомеры α-токоферола проявляют разную витаминную активность, наибольшая присуща 2R,4'R,8'R-изомеру. Природные токоферолы имеют R-конфигурацию всех центров хиральности.

Фенольный гидроксил α-токоферола участвует в образовании эфирных производных витамина Е - ацетата и сукцината, например:

Таблица 30.1. Лекарственные средства - производные xpoмaнa (витамины группы E)

Сложные эфиры витамина Е значительно более устойчивы к окислению.

Синтетический α-токоферол называется all-rac-α-токоферолом (содержит все возможные рацематы - all racemates) и представляет собой смесь 8 различных стереоизомеров (RRR, RSR, RRS, RSS, SRR, SSR, SRS, SSS), 7 из которых в природе не обнаружены.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 30. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ КЛАССА БЕНЗОПИРАНА
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*