Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 31. Полиневропатии. А.С. Кадыков, Л.С. Манвелов, Н.В. Шахпаронова, В.В. Шведков, А.В. Кадыков

Полинейропатии (ПН) - множественное, как правило, достаточно симметричное поражение периферических нервов. При вовлечении в процесс спинномозговых корешков используют термин «полирадикулоневропатия».

По этиологии различают следующие формы ПН:

 аутоиммунные ПН (СГБ, хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия);

 ПН при метаболических расстройствах (диабетическая, уремическая, печеночная) и дефиците витаминов;

 ПН при интоксикациях (алкоголем, тяжелыми металлами, неорганическим фосфором, некоторыми лекарствами);

 ПН при системных заболеваниях: при диспротеинемии, саркоидозе и др.;

 ПН при инфекционных заболеваниях: инфекционно-токсические (при дифтерии), постинфекционные (при эпидемическом паротите, кори, мононуклеозе, гриппе, ВИЧ-инфекции, болезни Лайма, лепре), поствакцинальные;

 ПН при злокачественных заболеваниях (паранеопластические ПН);

 ПН при лучевой терапии;

 наследственные ПН.

Выделяют следующие типы течения ПН:

 острые (симптоматика развивается в течение нескольких дней);

 подострые (симптоматика нарастает в течение нескольких недель, но не более 2 мес);

 хронические.

Различают также однократные и рецидивирующие типы течения.

Нерв состоит из аксона (осевого цилиндра) и миелиновой оболочки, разрушение которой приводит к блоку проведения нервного импульса. По патогенезу различают два основных типа ПН:

 аксональная ПН - вызванная первичным поражением аксона;

 демиелинизирующая ПН - вызванная первичным поражением миелиновых оболочек.

Для аксональных ПН (обычно токсического и метаболического генеза) более характерны постепенное развитие симптоматики, быстрое развитие атрофии, частые расстройства болевой и температурной чувствительности и вегетативных функций. Восстановление нарушенных функций часто неполное и происходит медленнее, чем при демиелинизирующих ПН.

Для демиелинизирующих ПН (обычно аутоиммунного и токсического генеза) характерно более быстрое развитие симптоматики и более быстрое и полное восстановление нарушенных функций, чем при аксональных ПН. Характерно нарушение мышечно-суставного чувства, более медленное развитие атрофий.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 31. Полиневропатии. А.С. Кадыков, Л.С. Манвелов, Н.В. Шахпаронова, В.В. Шведков, А.В. Кадыков
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*