Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 18. Триацилглицерины

Жиры - природные продукты, получаемые из жировых тканей животных или из семян и плодов растений. По происхождению жиры делятся на животные и растительные, последние чаще называют маслами. Общеизвестна роль жиров и масел в питании человека. По энергетической ценности они вдвое превышают белки и углеводы. В фармации жиры широко используются как мазевые основы, а масла - для приготовления масляных растворов лекарственных средств.

18.1. Общая характеристика строения

С химической точки зрения жиры представляют собой смесь три-ацилглицеринов, т. е. полных сложных эфиров, образованных глицерином и высшими жирными кислотами.

Трехатомный спирт глицерин может образовывать сложные эфиры с участием всех или нескольких гидроксильных групп. Полностью этери-фицированный глицерин называют триацилглицерином. В состав жиров входят, как правило, полные эфиры глицерина, включающие остатки разных кислот. В общей формуле триацилглицеринов R1, R2 и R3 - алкиль-ные радикалы высших жирных кислот. В жирах всегда присутствует небольшое количество (до 5%) свободных кислот, моно- и диацилглице-ринов, витаминов и др.

Свойства триацилглицеринов во многом зависят от строения кислот, входящих в их состав. Такими кислотами являются высшие карбоновые кислоты, называемые также жирными оттого, что впервые они были

получены именно из жиров. Широко распространены высшие жирные кислоты, содержащие 10-22 (чаще всего 16 и 18) атомов углерода и имеющие неразветвленную углеродную цепь. Жирные кислоты могут быть насыщенными или в разной степени ненасыщенными (табл. 18.1).

Таблица 18.1. Наиболее распространенные высшие жирные кислоты

Тривиальное название и формула

Строение

Т. пл.,

°C

Насыщенные

Миристиновая

С13Н27СООН

СН3(СН2)12СООН

54

Пальмитиновая

С15Н31СООН

СН3(СН2)14СООН

63

Стеариновая

С17Н35СООН

СН3(СН2)16СООН

70

Ненасыщенные

Олеиновая

С17Н33СООН

СН3(СН2)7СН=СН(СН2)7СООН

14

Линолевая

С17Н31СООН

СН3(СН2)4СН=СНСН2СН=СН(СН2)7СООН

-5

Линоленовая С17Н29СООН

СН3СН2СН=СНСН2СН=СНСН2СН=СН(СН2)7СООН

-11

Насыщенные жирные кислоты находятся преимущественно в наиболее выгодной зигзагообразной конформации (рис. 18.1). Это учитывается в изображении структуры высших жирных кислот с помощью скелетных формул.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 18. Триацилглицерины
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*