Хроматография - это метод разделения смеси веществ с последующей идентификацией компонентов. В простейшем виде классификацию видов хроматографии можно представить следующим образом.
• Планарная.
◊ Тонкослойная (ТСХ).
◊ Высокоэффективная тонкослойная (ВЭТСХ).
• Колоночная.
Газовая (GC - gas chromatography). Жидкостная (LC - liquid chromatography). - Низкого и среднего давления (современный инструментальный вариант - флэш-хроматография). - Высокого давления, или высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ, или HPLC, - high-performance liquid chromatography). Более детальная характеристика видов хроматографии представлена в обзорах [Даванков В.А., Яшин Я.И., 2003; Яшин Я.И., Яшин А.Я., 2003] и монографии [Рудаков О.Б. и др., 2004].
Микроколоночная и традиционная используются в аналитических вариантах, при этом традиционная гораздо более популярна из-за более высокой эффективности, скорости анализа и относительной простоты. Микроколоночная и капиллярная обычно используются при комбинации HPLC-MS (масс-спектрометрия), препаративная - для получения сверхчистых веществ.
Принципы хроматографического разделения
Идентичны в GC и HPLC.
Рис. 1. Разделение двух гипотетических веществ, которые перемещаются в слоях сорбента с разной скоростью
Базовые хроматографические понятия
Пик - качественный и количественный аналог разделенного вещества.
• Время удерживания (tR - retention time) рассматривается как специфический идентификатор вещества («что это»?).
• Высота (h, mV) или площадь пика (S, mV х с) пропорциональна количеству вещества («сколько этого»?).
Совокупность пиков называется хроматограммой. В идеале форма пика должна соответствовать гауссову распределению, однако на практике это условие выполняется редко (рис. 2).