Основная роль T-лимфоцитов - распознавание изменённых поверхностных структур собственных клеток организма. Если на поверхности своих клеток будут представлены чужеродные или изменённые свои молекулы, T-лимфоцит организует уничтожение повреждённой клетки.
• В отличие от B-лимфоцитов, T-лимфоциты не продуцируют растворимых форм антигенраспознающих молекул. Более того, большинство T-лимфоцитов не способно распознавать и связывать растворимые антигены.
• Для того чтобы T-лимфоцит «обратил своё внимание на антиген», другие клетки должны каким-то образом «пропустить» антиген через себя и выставить его на своей мембране в комплексе с MHC-I или MHC-II. Это и есть феномен презентации антигена T-лимфоциту. Распознавание такого комплекса T-лимфоцитом - двойное распознавание, или MHC-рестрикция T-лимфоцитов.
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР T-ЛИМФОЦИТОВ
Антигенраспознающие рецепторы T-клеток (TCR) состоят из цепей, принадлежащих к суперсемейству иммуноглобулинов (см. рис. 5-1). Выступающий над поверхностью клетки антигенраспознающий участок TCR - гетеродимер (т.е. состоит из двух разных полипептидных цепей). Известны два варианта TCR, обозначаемые как αβTCR и γδTCR. Эти варианты различаются составом полипептидных цепей антигенраспознающего участка. Каждый T-лимфоцит экспрессирует только 1 вариант рецептора. apT-клетки были открыты раньше и изучены подробнее, чем у5Т-клетки; поэтому строение антигенраспознающего рецептора Т-лимфоцитов (TCR) удобнее описывать на примере apTCR. Полностью трансмембранно расположенный TCR состоит из 8 или 10 полипептидных цепей (одна или две пары α/β и комплекс из двух ε, двух ζ и по одной δ и γ цепей; рис. 6-1).
• Трансмембранные цепи α и β TCR. Это 2 примерно одинаковые по размеру полипептидные цепи - α (молекулярная масса 40-60 кДа, кислый гликопротеин) и β (молекулярная масса 40-50 кДа, нейтральный или основный гликопротеин). Каждая из этих цепей содержит по 2 гликозилированных домена во внеклеточной части рецептора, гидрофобную (положительно заряженную за счёт остатков лизина и аргинина) трансмембранную часть и короткий (из 5-12 остатков аминокислот) цитоплазматический участок. Внеклеточные части обеих цепей соединены одной дисульфидной связью.