1. Может ли биодоступность лекарственного средства при назначении внутрь составлять 5%, если оно полностью всасывается в кишечнике?
2. Больному с ожогом 50% поверхности тела для профилактики тромбообразования был назначен антикоагулянт непрямого действия варфарин в дозе, обычно применяемой для профилактики тромбофлебита. Спустя два дня у пациента возникло желудочное кровотечение. Какова возможная причина относительной передозировки варфарина? Известно, что до 95% молекул варфарина циркулирует в крови в форме, связанной с альбуминами.
3. К каким последствиям может приводить вытеснение одного лекарственного средства другим из связи с белками плазмы при комбинированной фармакотерапии? Для каких лекарственных средств данное фармакокинетическое взаимодействие имеет практическое значение?
4. Как изменяется эффект антикоагулянта непрямого действия варфарина при совместном курсовом применении с рифампицином (хлорамфениколом)? Почему?
5. С какой целью женщинам с резус-конфликтной беременностью назначают в конце беременности фенобарбитал?
6. Дефицит какого фермента печени у новорожденных может вызывать неконъюгированную гипербилирубинемию? Какие лекарственные средства активируют глюкуронирование билирубина?
7. Лекарственное средство в соответствии с кинетикой I порядка имеет период полуэлиминации 6 ч. Пиковый уровень препарата в крови после однократного введения в вену в дозе 100 мг составляет 8 мкг/мл. Определите уровень препарата в крови через 12 ч.
8. Известно, что вследствие реакций биотрансформации II фазы, как правило, прекращается эффект лекарственных средств, но глюкуронирование может сопровождаться пролонгированием действия ряда препаратов (половые гормоны, сердечные гликозиды, хлорамфеникол). В чем причина данного эффекта?