Денди-Уокера синдром
Проявляется признаками гидроцефалии (см.), нередко сочетается с сирингомиелией (см.), гидромиелией (см.), сирингобульбией (см.). Является врожденным пороком развития крыши IV желудочка и червя мозжечка, ведущим к неполному раскрытию срединной (Мажанди) и латеральных (Лушки) аппертур IV мозгового желудочка. Описали в 1921 г. американские нейрохирурги Денди (W. Dandy, 1886-1946) и Уокер (A. Walker, род. в 1907 г.).
Арнольда-Киари-Соловцева аномалия (церебелло-медулярного уродства синдром)
Проявляется компрессией продолговатого мозга, мозжечка, верхних шейных сегментов спинного мозга, окклюзией ликворопроводящих путей, что ведет к развитию бульбарного синдрома, (см.), симптомов поражения мозжечка (см.), проводниковым двигательным и чувствительным нарушениям (см.), иногда - окклюзионной гидроцефалии (см.). Выделяют два варианта Арнольда-Киари-Соловцева аномалии: 1-й тип характеризуется смещением миндалин мозжечка ниже среза большого затылочного отверстия. При Арнольда-Киари-Соловцева аномалии 2-го типа имеется протрузия в большое затылочное отверстие миндалин и червя мозжечка, структур продолговатого мозга, который принимает S-образную форму. Представляет собой порок развития мозга, проявляющийся опущением ствола мозга и миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие. Нередко сочетается с аномалиями костей основания черепа и верхних шейных позвонков (см.) платибазией (см.), базилярной импрессией (см.), ассимиляцией атланта (см.), синдромом Клиппеля-Фейля (см.), проявлениями дизрафического статуса (см.), сирингомиелией (см.), сирингобульбией (см.). Описали в 1894 г. немецкий патолог Арнольд (J. Arnold, 1835-1915) и в 1895 г. австрийский патолог Киари (H. Chiari, 1851-1916).