Глава 11. Углеводороды

§ 11.1. Предельные, или насыщенные углеводороды:

алканы

Словарь

алифатический - aliphatic

алициклйческий -alicyclic

ароматический - aromatic

арены - arenes

насыщенный - saturated

парафин - paraffin

галогенйрование - halogenation

нитрование - nitration

сульфирование - sulfonation

крекинг - cracking

пирблиз - pyrolysis

дегидрирование - dehydrogenation

дегидроциклизация - dehydrocyclization

Общая классификация углеводородов может быть представлена следующей схемой:

• Алканы - это углеводороды, в молекулах которых все атомы углерода находятся в состоянии sр³-гибридизации и связаны друг с другом только о-связями. Общая формула алканов

Пространственное и электронное строение молекул алканов

Каждый атом углерода в молекуле алкана связан простыми связями с четырьмя атомами (С или Н) и не может присоединять другие атомы. Поэтому алканы и называют предельными или насыщенными углеводородами:

Все атомы углерода в молекулах алканов находятся в sр³-гибридном состоянии, каждый из атомов углеродной цепи образует связи, направленные от центра (углеродный атом) к углам тетраэдра, т. е. под углом 109°28' друг к другу. Углеродная цепь в алканах построена зигзагообразно (зигзаг):

Длина связи С-С в предельных углеводородах равна 0,154 нм (1 нм = = 1(10^-9 м).

В табл. 11.1 приведены первые десять членов гомологического ряда алканов.

Таблица 11.1. Гомологический ряд алканов и алкилов

Изомерия и номенклатура алканов

Возможна только изомерия цепи. Первые три члена гомологического ряда алканов (СН₄, С₂Н₆, C₃H₈) изомеров не имеют.

Согласно международной номенклатуре изомеры с разветвленной цепью углеродных атомов следует рассматривать как производные алкана с самой длинной неразветвленной углеродной цепью.