Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 43. Кардиомиопатии

КМП - неоднородная группа болезней миокарда, при которых происходят его структурные или функциональные нарушения, не обусловленные ишемической болезнью сердца, гипер-тензией, клапанными пороками и врожденными заболеваниями

сердца.

Классификация

ВОЗ в 1995 г. и ЕОК в 2008 г. предложены классификации, согласно которым КМП группируются в зависимости от морфологического или функционального фенотипа.

          ГКМП характеризуется гипертрофией стенок и уменьшением полости левого и/или правого желудочков при сохраненной сократительной и нарушенной диастолической функции. Выделяют 2 формы:

o    - с обструкцией;

o    - без обструкции.

          ДКМП характеризуется дилатацией полостей сердца и снижением сократимости миокарда левого или обоих желудочков, проявляется сердечной недостаточностью и нарушением сердечного ритма.

          Аритмогенная правожелудочковая КМП (АКПЖ) определяется прогрессирующим замещением миокарда правого и/ или левого желудочка фиброзно-жировой тканью, приводящем к тяжелым аритмиям и внезапной смерти.

          Рестриктивная КМП (РКМП) характеризуется дилатацией предсердий и нарушением диастолического наполнения желудочков. Выделяют 3 формы:

o    - первичная миокардиальная;

o    - эндомиокардиальная с эозинофилией;

o    - эндомиокардиальная без эозинофилии.

          Неклассифицируемые: некомпактный миокард, КМП такот-субо (takotsubo).

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 43. Кардиомиопатии
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Глава 43. Кардиомиопатии-
Данный блок поддерживает скрол*