Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 8. Метапневмовирусная инфекция

Не так давно при исследовании биологических материалов, полученных от больных ОРВИ людей, был обнаружен новый, ранее неизвестный вирус из семейства парамиксовирусов - метапневмовирус человека - HMPV (Human metapneumovirus). Возбудитель был впервые выделен в 2001 г. в Нидерландах (В. G. Van den Hoogen et al., 2001). Данные, полученные во многих регионах земного шара, показали, что HMPV вызывает тяжелые заболевания респираторного тракта преимущественно у детей первого года жизни, стариков и взрослых с ослабленной иммунной системой.

8.1. ЭТИОЛОГИЯ

Совместно с метапневмовирусом птиц (APV) выделен род мета-пневмовирусов (Metapneumovirus) в подсемействе пневмовирусов (Pneumovirinae) семейства парамиксовирусов (Paramyxoviridae). Помимо метапневмовирусов, подсемейство пневмовирусов включает род пнев-мовирусов (Pneumovirus), включающий респираторно-синцитиальный вирус человека (Human Respiratory Syncytial Virus -HRSV).

Подобно всем членам семейства парамиксовирусов, HMPV является вирусом с липидсодержащей оболочкой. Электронно-микроскопические исследования HMPV-изолятов позволили обнаружить типичные для парамиксовирусов плейоморфные, сферические и нитевидные формы. Сферические частицы различаются по размеру, их диаметр составляет в среднем 209 нм. HMPV способны к репродукции в клетках млекопитающих и инфицированию ряда лабораторных животных и обезьян. В то же время введение HMPV индюшатам и цыплятам не приводит к развитию инфекции, в отличие от APV, который вызывает заболевание.

Геном HMPV представлен одноцепочечной молекулой РНК негативной полярности длиной приблизительно 13 кб. Вирионная РНК кодирует 8 структурных и неструктурных белков: нуклеопротеин (N),

фосфопротеин (Р), матриксный белок (М), белок слияния (F), фактор элонгации транскрипции, регуляторный фактор (М2), малый гидрофобный поверхностный белок (SH), поверхностный гликопротеин прикрепления (G) и РНК-зависимую РНК-полимеразу (L), аранжированные в порядке 3'-N-P-M-F-M2-SH-G-L-5', что сходно с таковым у AРV (рис. 24). Обнаруживаются два примечательных различия в организации генома у НМРV и РСВ: генный порядок расположения генов неодинаков, и геном HMPV не содержит генов, кодирующих неструктурные белки NS1 и NS2. Как известно, поверхностные белки G и F для HRSV являются основными протективными антигенами. С помощью сравнительного анализа нуклеотидных последовательностей большого количества изолятов HMPV идентифицированы две основные эволюционные линии (типа, генотипа) и два генетических кластера (субтипа) в пределах каждой линии. Филогенетический анализ подтвердил существование и одновременную циркуляцию в пределах одного эпидемического сезона изолятов HMPV, принадлежащих к обоим генетическим линиям (А и В). Определены полные нуклеотидные последовательности нескольких HMPV-изолятов, принадлежащих к этим двум генотипам. Сходство нуклеотидных и аминокислотных последовательностей изолятов двух основных типов HMPV составляет 80 и 90% соответственно, что напоминает сходство генотипов A и B РСВ.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 8. Метапневмовирусная инфекция
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*